AMITIZA8mcg 용량은 널리 사용할 수 있는 FDA 의 승인을 처방전 약물 과민성 대장 증후군으로 변비
Bethesda,Md. 그리고 디어 필드,아프다. 2008 년 5 월 27 일-Sucampo Pharmaceuticals,Inc. (Nasdaq:SCMP)및 Takeda Pharmaceuticals North America,Inc. 오늘 AMITIZA®(lubiprostone)8mcg 캡슐은 현재 미국 전역의 약국에서 처방전으로 구입할 수 있다고 발표했습니다., 18 세 이상의 여성에서 변비(IBS-C)가있는 과민성 대장 증후군의 치료를 위해. AMITIZA24mcg 캡슐은 2006 년부터 성인의 만성 특발성 변비를 치료하기 위해 처방전에 의해 이용 가능했습니다.
AMITIZA 은 널리 사용할 수 있는 FDA 의 승인을 처방전을 치료 옵션을 제공할 수 있는 전반적으로 증상 완화에 대해 수백만의 성인에서 여성과 미국 IBS-C.,
AMITIZA 하는 메커니즘을 가지고 있습니다 행동의 작동하는 로컬에서는 소장을 증가하는 유체 분비가 증가에 따른 통로의 발판 및 완화 현상과 관련된 특발성 만성 변비입니다. 하지만 그것은 잘 이해 어떻게 AMITIZA 작품을 감소하는 증상을 가진 환자에서 IBS-C,ex vivo 동물의 연구 결과는 AMITIZA 을 자극하는 복구의 점막 방벽 기능을 복원하여 꽉 접합 단백질 복합체.
“IBS-C 의 효과는 쇠약 해지고 사람의 삶의 여러 측면에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다.”라고 Charles Baum,M.D., dakeda Pharmaceuticals North America,Inc.의 위장병 전문의,위장병 전문의 및 내과 전문의 “가용성 AMITIZA 가능한 적절한 환자를 받을 널리 사용할 수 있는 처방약할 수 있는 중요한 도구를 치료하는 데 도움이 이 상태입니다.”
“나는 매우 기쁘게 생각으로는 빠르는 상업 실행의 AMITIZA8mcg 이 특정 표시로 제공할 수 있습니다 처리하는 옵션이 많은 성인에서 고통 받는 여성 IBS-C”고 말했다 그야말로 우에노,M.D.,Ph.D.,Ph.D.,,설립자,회장 및 최고 경영자,Sucampo Pharmaceuticals.
AMITIZA 는 Sucampo Pharmaceuticals 에 의해 개발되었으며 Sucampo Pharmaceuticals 와 Takeda Pharmaceuticals North America,Inc.에서 미국에서 공동 판매되고 있습니다.
에 대해 과민성 대장 증후군으로 변비(IBS-C)
IBS 을 특징으로 장애를 포함하여 현상이 복 불편함 또는 고통을,부풀하고 변화의 창자 습관과 같은 변비 및/또는 설사입니다., Ibs 에는 세 가지 주요 유형이 있습니다:변비가있는 IBS(IBS-C),설사가있는 ibs(IBS-D)및 혼합 된 변비와 설사가있는 IBS(IBS-M). IBS-C 에서 증상은 12 개월 동안 적어도 12 주 동안(반드시 연속적이지는 않음)나타납니다. 하지만 사람들은 IBS-C 보고 많은 증상의 관련된 변비,의 존재 복 불편함 또는 고통은 무엇을 차별화 IBS-C 트. IBS 는 남성보다 여성에서 약 2~2 배 더 널리 퍼져 있습니다.,
정 AMITIZA®(lubiprostone)에 대한 특발성 만성 변비 IBS-C 표시
AMITIZA®(lubiprostone)은 표시의 처리를 위해 특발성 만성 변비(24mcg)에서 성인과 과민성 대장 증후군으로 변비(8mcg)에서 여성≥18 세입니다.
중요한 안전한 정보
AMITIZA 환자에게는 사용을 금으로 알려지거나 의심되는 기계장 폐쇄., 환자가 증상의 암시는 기계적인 위장 방해 철저한 평가에 의해 담당의사의 부재를 확인하는 등의 방해를 시작하기 전에 AMITIZA 치료입니다.
임신 중 AMITIZA 의 안전성은 인간에서 평가되지 않았습니다. Amitiza 는 임신 중에 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 사용해야합니다. 할 수있는 여자들이 임신해 부정적인 임신 테스트하기 전에 처음으로 치료 AMITIZA 및 수 있어야의 준수와 효과적인 피임 조치입니다.,AMITIZA 를 복용하는 환자는 메스꺼움을 경험할 수 있습니다. 이것이 발생하면 아미 티자와 함께 음식을 병용 투여하면 메스꺼움 증상이 감소 할 수 있습니다. 심한 메스꺼움을 경험하는 환자는 의사에게 알려야합니다.
AMITIZA 는 설사가 심한 환자에게 처방되어서는 안됩니다. 환자는 치료 중 설사의 발생 가능성을 인식하고 설사가 심해지면 의사에게 알려야합니다.
AMITIZA 를 복용하는 환자는 첫 복용 후 1 시간 이내에 호흡 곤란을 경험할 수 있습니다., 이 증상은 일반적으로 3 시간 이내에 해결되지만 반복 투약으로 재발 할 수 있습니다. 호흡 곤란을 경험 한 환자는 의사에게 알려야합니다.
참조하시기 바랍 완료 처방에서 정보 www.amitiza.com.
AMITIZA 는 공동 판매 Sucampo 조제약,Inc. 및 다케다제약 북미 주식회사
AMITIZA®는 Sucampo Pharmaceuticals,Inc.의 등록 상표입니다.
Sucampo Pharmaceuticals,Inc.
Sucampo Pharmaceuticals,Inc.,베데스다,메릴랜드에 본사를 둔 전문 바이오 제약 회사.,,프로 스톤을 기반으로 한 의약품의 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 의 치료 가능성 prostones 는 생물질 자연적으로 발생하는 인간의 몸에서,처음으로 확인되었으로 그야말로 우에노,M.D.,Ph.D.,Ph.D.,Sucampo 의약품’회장 겸 최고 경영 책임자입니다. 박사 우에노 설립 Sucampo 의약품으로 1996 년에 사치코 쿠노,Ph.D.,창립 이래 최고 경영자 및 관리자,국제 비즈니스 개발.
Sucampo Pharmaceuticals 는 미국에서 AMITIZA(lubiprostone)를 마케팅하고 있습니다., 에 대한 특발성 만성 변비에 성인 및 과민성 대장 증후군으로 변비에서는 성숙한 여성≥18 세 및 개발이 약물에 대한 추가 위장 질환을 가진 큰 잠재 시장입니다. 또한,Sucampo 의약품은 강력한 파이프라인의 화합물을 가진 잠재력을 못하는 대상에 영향을 미치는 질병 전 세계 수백만 명의 환자. Sucampo Pharmaceuticals 에는 두 개의 전액 출자 자회사가 있습니다:Sucampo Pharma Europe,Ltd. 영국 옥스퍼드에 본사를두고 있으며 스위스 바젤과 수 캄포 제약 회사에 지사를두고 있습니다.,,일본 도쿄와 오사카에 위치하고 있습니다.
Sucampo Pharmaceuticals 및 그 제품에 대해 자세히 알아 보려면 다음을 방문하십시오 www.sucampo.com.
Takeda Pharmaceuticals North America,Inc.
Deerfield 에 기반을두고 있습니다.,다케다제약 북미 주식회사 일본 최대 제약 회사 인 다케다 제약 회사 Limited 의 전액 출자 자회사입니다. 미국에서는 다케다가 현재 당뇨병,불면증,각성 및 위장병 학을위한 제품을 시장에 출시하고 있습니다., 이 회사는 당뇨병,심혈관 질환 및 기타 조건에 대한 개발중인 화합물을 갖춘 강력한 파이프 라인을 보유하고 있습니다. 다케다는 우수한 제약제품을 개발하여 개인의 건강 증진과 의약 발전을 위해 노력하고 있습니다. 회사 및 제품에 대해 자세히 알아 보려면 다음을 방문하십시오 www.tpna.com 나는 이것을 할 수 없다.