Tamiflu biverkningar

Generiskt Namn: oseltamivir

medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 4 Nov 2020.

• konsument
• professionell
• FAQ

Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om oseltamivir. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller för varumärket Tamiflu.

Sammanfattningsvis

vanliga biverkningar av Tamiflu inkluderar: illamående och kräkningar. Andra biverkningar inkluderar: buksmärta., Se nedan för en omfattande lista över negativa effekter.

för konsumenten

gäller oseltamivir: oral kapsel, oralt pulver för suspension

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan oseltamivir (den aktiva beståndsdelen i Tamiflu) orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar inträffar kan de behöva läkarvård om de inträffar.,li>ljusfärgade avföring

förlust av blåskontroll

medvetslöshet

muskelspasmer eller ryck av alla extremiteter

röda hudskador, ofta med en lila centrum

röda, irriterade ögon

hudutslag eller klåda över hela kroppen

sår, sår eller vita fläckar i munnen eller på läpparna

svettningar

övre högra delen av buken eller magsmärtor

/li>

gula ögon och hud

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av oseltamivir kan förekomma som vanligtvis inte behöver läkarvård., Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kunna berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar., ögonlock (främst hos barn)

problem med att sova

sällsynt

• blek hud
• orolig andning
• ovanlig blödning eller blåmärken

incidens okänd

• dimsyn
• knäckt, torr eller fjällande hud
• muntorrhet
• spolas, torr hud
• humör eller mentala förändringar
• hudutslag som är täckt, fjällande och sipprar

för vårdpersonal

gäller oseltamivir: oral kapsel, oralt pulver för beredning

allmänt

de vanligaste biverkningarna var illamående och kräkningar.,de vanligaste biverkningarna som rapporterades med detta läkemedel under studier för behandling av influensa var illamående, kräkningar och huvudvärk; de vanligaste biverkningarna som rapporterades i profylaxstudier var illamående, kräkningar, huvudvärk och smärta. De flesta biverkningar rapporterades vid ett enstaka tillfälle, inträffade den första eller andra behandlingsdagen och försvann spontant inom 1 till 2 dagar.,

nervsystemet

mycket vanliga (10% eller mer): huvudvärk (upp till 17%)

vanliga (1% till 10%): yrsel, svindel

frekvens ej rapporterad: dåsighet

rapporter efter marknadsföring: krampanfall/krampanfall

biverkningar med liknande eller högre incidens bland placebopatienter inkluderade yrsel och yrsel.,

Gastrointestinal

mycket vanlig (10% eller mer): Illamående

vanlig (1% till 10%): kräkningar, diarré, buksmärta, övre buksmärta, dyspepsi

frekvens ej rapporterad: pseudomembranös kolit

rapporter efter marknadsföring: Gastrointestinal blödning, hemorragisk kolit

biverkningar med liknande eller högre incidens bland placebopatienter inkluderade diarré, buksmärta, övre buksmärta och dyspepsi.,

andningsvägar

frekvens ej rapporterad: pneumoni, peritonsillar abscess, trängsel, rinit, torr halsont, näsblod, astma, förvärrad astma

biverkningar med liknande eller högre incidens bland placebopatienter inkluderade hosta, nästäppa, halsont, rinorré, bronkit, sinuit, nasofaryngit, övre luftvägsinfektioner och influensa.,

psykiatrisk

vanlig (1% till 10%): sömnlöshet

frekvens ej rapporterad: mani

rapporter efter marknadsföring: onormalt beteende, delirium, förändrad medvetenhetsnivå, förvirring, vanföreställningar, hallucinationer, agitation, ångest, mardrömmar, självskada

influensa kan associeras med olika neurologiska och beteendemässiga symtom (inklusive hallucinationer, delirium, onormalt beteende), med dödliga utfall i vissa fall; sådana händelser kan inträffa med encefalit eller encefalopati men kan förekomma utan uppenbar allvarlig sjukdom., Det finns postmarketingrapporter (mestadels i Japan) av delirium och onormalt beteende som leder till skada, med dödliga utfall i vissa fall, hos influensapatienter som använder detta läkemedel. Även om frekvensen är okänd, baserat på användning, dessa händelser verkar mindre vanliga. Dessa händelser rapporterades främst hos pediatriska patienter, ofta med abrupt insättande och snabb upplösning. Bidraget från detta läkemedel till sådana händelser har inte fastställts.

biverkningar med liknande eller högre incidens bland placebopatienter inkluderade sömnlöshet.,

Övriga

vanliga (1% till 10%): trötthet, smärta, pyrexi, influensaliknande sjukdom, smärta i armar och ben, otitis media, öronvärk

mindre vanliga (0, 1% till 1%): tympaniskt membran sjukdom

frekvens ej rapporterad: humerusfraktur, sjukdomskänsla, sepsis, ansiktsödem, öronstörning, oavsiktlig skada

rapporter efter marknadsföring: hypotermi

biverkningar med liknande eller högre incidens bland patienter med nedsatt leverfunktion.placebopatienter inkluderade trötthet, pyrexi, influensaliknande sjukdom och smärta i armar och ben.

dermatologisk

vanlig (1% till 10%): Herpes simplex

mindre vanlig (0.,Dermatit (inklusive allergisk och atopisk dermatit)

sällsynt (mindre än 0, 1%): angioneurotiskt ödem

rapporter efter marknadsföring: utslag, urtikaria, eksem, allvarliga hudreaktioner, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme

biverkningar med liknande eller högre incidens bland placebopatienter inkluderade herpes simplex.

muskuloskeletala systemet

vanliga (1% till 10%): ryggsmärta, artralgi, myalgi

biverkningar med liknande eller högre incidens bland placebopatienter inkluderade ryggsmärta, artralgi och myalgi.,

urogenital

vanlig (1% till 10%): dysmenorré

biverkningar med liknande eller högre incidens bland placebopatienter inkluderade dysmenorré.

okulär

vanlig (1% till 10%): konjunktivit (inklusive röda ögon, ögonutsläpp, ögonsmärta)

rapporter efter marknadsföring: synstörningar

lever

mindre vanlig (0, 1% till 1%): förhöjda leverenzymer

sällsynt (mindre än 0.,1%): leversvikt, fulminant hepatit (inklusive dödsfall)

frekvens ej rapporterad: leverfunktionsstörning, gulsot

rapporter efter marknadsföring: hepatit, onormala leverfunktionstester

överkänslighet

rapporter efter marknadsföring: överkänslighetsreaktioner (t.ex. allergiska hudreaktioner), allergi, anafylaktiska/anafylaktoida reaktioner, svullnad i ansikte eller tunga

kardiovaskulär

mindre vanlig (0.,1% till 1%): hjärtarytmi

frekvens ej rapporterad: instabil angina, plötslig kardiopulmonell arrestering

rapporter efter marknadsföring: arytmi

metabolisk

frekvens ej rapporterad: hyperglykemi

rapporter efter marknadsföring: försämring av diabetes

hematologisk

frekvens ej rapporterad: anemi, pancytopeni, lymfadenopati

rapporter efter marknadsföring: trombocytopeni

vanliga frågor

• arbetar Tamiflu (oseltamivir) på Covid-19?
• kan jag dricka alkohol om jag tar Tamiflu?
• hur lång tid tar det för Tamiflu att arbeta?,
• vad är skillnaden mellan xofluza och Tamiflu?

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.

vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA., Graviditet eller amning

doseringsinformation

Patienttips

Läkemedelsbilder

läkemedelsinteraktioner

jämför alternativ

prissättning & kuponger

på engelska

544 recensioner

Generisk tillgänglighet

Läkemedelsk klass: neuraminidashämmare

FDA varningar (9)

konsumentresurser

• Tamiflu
• Tamiflu (avancerad läsning)
• Tamiflu (oseltamivir kapslar)
• Tamiflu (oseltamivir suspension)

professionella resurser

• Tamiflu (FDA)
• .,.. + 1 mer

relaterade behandlingsguider

• inflytande
• Influensaprofylax
• svininfluensa
• aviär influensa