Ewing sarkom: en malign tumör som uppstår i en primitiv nervcell inom ben eller mjukvävnad och påverkar barn och ungdomar, särskilt mellan åldrarna 10 och 20. Ewing sarkom uppträder vanligtvis i de stora benen i armar och ben och de platta benen i bäckenet, ryggraden och revbenen. Behandlingar inkluderar kemoterapi, kirurgi och strålbehandling., Den primitiva nervcellen från vilken Ewing sarkom uppstår ger också upphov till ett antal tumörer, känd som Ewing-familjen av tumörer, som inkluderar Ewing sarkom av ben, extraosseus (nonbone) Ewing sarkom, primitiv neuroektodermal tumör (PNET) och Askintumör (PNET av bröstväggen). De flesta Ewing-familjetumörer har en translokation mellan kromosomer 11 och 22 som resulterar i fusion av EWS-genen på kromosom 22 Med transkriptionsfaktorgenen FLI1 på kromosom 11, vilket leder till produktion av ett chimeriskt (fusion) protein., De återstående tumörerna i Ewing-familjen engagerar EWS-genen i andra translokationer som leder till bildandet av Chimera proteiner. I samtliga fall är det Chimera proteinet onkogent; det vill säga det är ansvarigt för maligniteten.
bildspel
hudcancer symptom, typer, bilder Se bildspel