behandling av PKU
Diet
den huvudsakliga behandlingen för PKU är en lågproteindiet som helt undviker proteinrika livsmedel (såsom kött, ägg och mejeriprodukter) och kontrollerar intaget av många andra livsmedel, såsom potatis och spannmål.
dessutom måste personer med PKU ta ett aminosyratillskott för att säkerställa att de får alla näringsämnen som krävs för normal tillväxt och god hälsa.,
det finns också flera lågproteinversioner av vanliga livsmedel (såsom mjöl, ris och pasta) speciellt utformade för personer med PKU och relaterade villkor att införliva i sina dieter. Många av dessa finns på recept.
om en hög fenylalaninnivå bekräftas kommer en baby omedelbart att startas på en lågproteindiet och aminosyratillskott.
Fenylalaninnivåer övervakas regelbundet genom att samla blod från en fingerpinne till ett speciellt kort och skicka det till ett laboratorium.,
en dietist kommer att skapa en detaljerad kostplan för ditt barn som kan revideras när ditt barn växer och deras behov förändras.
så länge en person med PKU håller sig till en lågproteindiet under hela barndomen, och deras fenylalaninnivåer ligger inom vissa gränser, kommer de att förbli bra och deras naturliga intelligens kommer inte att påverkas.
aspartam
personer med PKU måste också undvika livsmedelsprodukter som innehåller aspartam, eftersom det omvandlas till fenylalanin i kroppen.,
aspartam är ett sötningsmedel som finns i:
- sockersubstitut som de konstgjorda sötningsmedel som ofta används i te och kaffe
- dietversioner av kolsyrade drycker
- tuggummi
- squash och hjärtlig
- vissa alcopops
alla livsmedelsprodukter som innehåller aspartam eller en relaterad produkt bör tydligt märkas.
det finns också läkemedel som innehåller aspartam, såsom vissa barns kalla och influensamedel.,
det är ett rättsligt krav för alla läkemedel som innehåller aspartam att ange det på patientinformationsbroschyren som medföljer läkemedlet.
regelbundna blodprov
ett barn med fenylketonuri kommer att behöva regelbundna blodprov för att mäta nivåerna av fenylalanin i blodet och bedöma hur väl de svarar på behandlingen.
endast en droppe blod behövs, och det kan samlas hemma och skickas till sjukhuset via post.
Du kanske kan träna så att du kan göra ditt barns blodprov, eller kunna testa dig själv om du har PKU., Detta kommer att göra testningen bekvämare.
det rekommenderas att barn som är:
- 6 månaders ålder eller yngre ska få sitt blod testat en gång i veckan
- mellan 6 månader och 4 års ålder ska få sitt blod testat en gång varannan vecka
- över 4 års ålder ska få sitt blod testat en gång i månaden
någon med PKU behöver vanligtvis ha regelbundna blodprov under hela sitt liv.