vad är akut promyelocytisk leukemi?
vid akut promyelocytisk leukemi (APL) producerar benmärgen för många celler som kallas promyelocyter. När för många promyelocyter samlas i märgen, tränger de ut friska blodkroppar. Om det inte finns tillräckligt med friska blodkroppar för att göra sina jobb, är patienterna i hög risk för infektion eller blödning.
APL är en subtyp av cancer akut myeloisk leukemi (AML)., Cirka 4 till 8 procent av all barndom AML är akut promyelocytisk leukemi.
hur vanligt är akut promyelocytisk leukemi?
cirka 1 procent av alla barndomsleukemier är APL, som oftast diagnostiseras hos barn av spansktalande eller Medelhavsstig. Det är mycket sällsynt hos barn yngre än 3. Medelåldern för diagnos är 8 till 10 år. En APL-diagnos bör betraktas som en medicinsk nödsituation. Om du har fått veta att ditt barn kan ha APL, behöver barnet genast läkarvård.
vilka är symtomen på akut promyelocytisk leukemi?,
Om ditt barn har APL kan följande symtom vara närvarande:
- blödning som är svår att stoppa, även från ett litet snitt
- blod i urinen
- tunga näsblod
- blödande tandkött och lätt blåmärken
- feber och infektioner
- lågt antal röda blodkroppar
- blekhet
- tröttande lätt
- li>dålig aptit
- oförklarlig viktminskning
Hur behandlas akut promyelocytisk leukemi?
behandling av APL skiljer sig från behandlingar för andra former av leukemi., Många barn med APL kräver tillträde till intensivvården på grund av problem som uppstår när behandlingen börjar.
i allmänhet har behandling av APL tre faser:
- induktion. Denna fas innefattar ofta att ge all-trans retinsyra (atra), som liknar vitamin A. Det kombineras med standardkemoterapi. Framtida studier planerar att använda arseniktrioxid under induktion för en vald patientgrupp.
- konsolidering / intensifiering. I denna fas ges atra ett läkemedel som kallas arseniktrioxid och kemoterapi tillsammans., Kombinationen används för att bli av med alla celler som kan ha varit inaktiva under den första fasen men kan börja växa och orsaka APL att återvända (återfall).
- underhåll. Atra och kemoterapi ges i ungefär ett år för att undvika återfall av APL.
eftersom denna trefasbehandling vanligtvis är framgångsrik görs inte stamcellstransplantation (som hjälper till att växa friska blodbildande celler) vanligtvis.
om APL återvänder kan de flesta barn sättas i en andra remission med arseniktrioxid, ensam eller kombinerad med kemoterapi och stamcellstransplantation.,
vad är överlevnadsgraden för akut promyelocytisk leukemi?
minst 85-90 procent av barn som behandlas för APL anses botade.
Varför välja St. Jude för ditt barns akut promyelocytisk leukemi behandling?
- St.Jude är det enda nationella cancerinstitutet-utsedda omfattande cancercenter som uteslutande ägnas åt barn.
- St.Jude har skapat fler kliniska prövningar för cancer än något annat barnsjukhus i USA.
- förhållandet mellan Sjuksköterska och patient vid St., Jude är oöverträffad-medelvärde 1:3 i hematologi och onkologi och 1:1 i intensivvården.
- sjukhusets leukemistudier har banat väg för hur världen behandlar barnleukemi.
- dödligheten under behandling induktion av akut myeloisk leukemi och akut promyelocytisk leukemi är bland de lägsta i nationen.