Esclerose lateral Amiotrófica (ALS) é uma doença neurológica progressiva caracterizada pela destruição de células nervosas (neurônios) que são responsáveis pelo controle do movimento muscular voluntário. Exemplos de movimentos musculares voluntários incluem mastigar, caminhar, falar e respirar.,
os Pacientes podem não ter os mesmos sintomas e, para alguns, a doença progride mais lentamente do que outros. A ela não pode ser curada, mas os tratamentos existem.
em geral, a progressão nas pode ser dividida em três fases distintas: inicial, média e tardia. A seção seguinte oferece informações sobre os sintomas característicos associados a cada etapa.,os sintomas precoces da ALS são geralmente caracterizados por fraqueza muscular, aperto (espasticidade), cãibras ou espasmos (fasciculações). Esta fase também está associada a perda ou atrofia muscular.,
Sintomas nesta fase são, geralmente, limitados a uma determinada parte do corpo, e, muitas vezes, começar a nos braços ou mãos, fazendo as tarefas diárias, tais como abotoar a roupa ou a abertura de uma lata de comida, difícil de executar. Alternativamente, eles podem aparecer pela primeira vez em uma perna — em ambos os casos, doença que começa nos braços ou pernas é muitas vezes chamado de “início dos membros” ALS., Os problemas musculares podem fazer com que as pessoas experimentem fadiga, mau equilíbrio, palavras arrastadas, perda de força de aderência, ou tropeçar ou cair ao caminhar.durante as fases médias da ELA, a fraqueza muscular e a atrofia espalham-se para outras partes do corpo. Alguns músculos ficam paralisados, enquanto outros perdem força. Alguns músculos pouco utilizados podem tornar-se permanentemente encurtados, causando contraturas em que as articulações (por exemplo, cotovelos) não são mais capazes de endireitar completamente.,as pessoas também podem desenvolver problemas na caminhada, e na deglutição (disfagia) e na mastigação de alimentos, o que aumenta o risco de asfixia. Outros problemas associados com o aumento da fraqueza muscular incluem dificuldade em falar e respirar (dispneia), e possivelmente risos ou choro incontroláveis e inapropriados, uma reação chamada de efeito pseudobulbar.,
a Maioria dos pacientes com ALS manter mentais superiores e capacidades de raciocínio, e estão cientes de sua progressiva perda de função muscular.à medida que a ela progride, a maioria dos músculos voluntários ficam paralisados. Como os músculos da boca e garganta, e aqueles envolvidos na respiração, ficar paralisado, comer, falar e respirar está comprometido. Durante esta fase, comer e beber são geralmente necessários um tubo de alimentação., A respiração é assistida por um ventilador.
A maioria das pessoas com ela morre devido a insuficiência respiratória, e o prognóstico é geralmente de três a cinco anos após os primeiros sintomas aparecerem. Causas de morte menos comuns podem resultar de desnutrição, embolia pulmonar (obstrução de uma artéria pulmonar), arritmias cardíacas (o coração batendo mais rápido ou mais lento do que o normal, ou irregularmente), e pneumonia devido à aspiração (que ocorre quando a comida ou a água entra nos pulmões).
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