síndrome do coração esquerdo hipoplásico HLHS in Children


Qual é a síndrome do coração esquerdo hipoplásica em crianças?

a síndrome hipoplásica do coração esquerdo (HLHS) é um grupo de defeitos do coração e vasos sanguíneos grandes. Uma criança nasce com esta condição (deficiência cardíaca congênita). Ocorre quando parte do coração não se desenvolve como deveria durante as primeiras 8 semanas de gravidez.na síndrome hipoplásica do coração esquerdo, A maior parte do lado esquerdo do coração é pequeno e subdesenvolvido., Estas estruturas são geralmente afectadas:

  • válvula Mitral. Esta válvula controla o fluxo sanguíneo entre o átrio esquerdo e o ventrículo esquerdo.ventrículo esquerdo. Esta é a câmara inferior esquerda do coração. Bombeia sangue para o corpo.válvula aórtica. Esta válvula controla o fluxo de sangue do ventrículo esquerdo para a aorta, e depois para o corpo.Aorta. Esta é a grande artéria que vai do ventrículo esquerdo para o corpo.o ventrículo esquerdo é normalmente muito forte para bombear sangue para o corpo., Quando é pequeno e pouco desenvolvido, não pode bombear sangue suficiente para o corpo. Por esta razão, uma criança com síndrome hipoplásica do coração esquerdo não viverá muito tempo sem cirurgia para corrigir o defeito.o que causa síndrome do coração esquerdo hipoplástico numa criança? alguns defeitos cardíacos congênitos ocorrem mais frequentemente em certas famílias (defeitos genéticos).em muitas crianças, HLHS ocorre por acaso. Não há nenhuma razão clara para o seu desenvolvimento.quais são os sintomas da síndrome hipoplásica do coração esquerdo numa criança?, Cor Azul da pele, lábios e unhas (cianose) pele pálida suada, húmida ou fria pele com dificuldade em respirar ritmo cardíaco acelerado os sintomas da síndrome hipoplásica do coração esquerdo podem assemelhar-se a outras condições de saúde e problemas cardíacos. Certifique-se de que o seu filho vê o seu médico para um diagnóstico.como é diagnosticada síndrome hipoplásica do coração esquerdo numa criança?,

    em muitos casos, a síndrome hipoplásica do coração esquerdo pode ser diagnosticada com um ultra-som enquanto o feto ainda está no útero (útero). Após o nascimento, você ou o seu profissional de saúde podem notar que o seu bebé parece coxo ou apático, tem dificuldade em respirar, ou tem uma cor azul à sua pele, lábios ou unhas. O seu filho vai precisar de um cardiologista pediátrico para um diagnóstico. Este é um médico com formação especial para tratar problemas cardíacos em crianças.o cardiologista examinará o seu bebé, ouvirá o seu coração e pulmões e fará outras observações., Os testes para doenças cardíacas congénitas variam. O seu filho pode ter estes testes: raio-X torácico. Um raio-X ao tórax pode mostrar problemas que aparecem com síndrome hipoplásica do coração esquerdo.electrocardiograma (ECG). Um ECG regista a actividade eléctrica do coração. Ele mostra ritmos anormais (arritmias), e encontra danos musculares do coração.Ecocardiograma (Ecocardiograma). Um eco usa ondas sonoras para fazer imagens em movimento das válvulas do coração e coração. Crianças com HLHS são quase sempre diagnosticadas por ecocardiografia.,como é que a síndrome hipoplásica do coração esquerdo é tratada numa criança?

    o seu bebé será muito provavelmente tratado na unidade de cuidados intensivos neonatais (UCIN). No início, ele ou ela pode ser colocado em oxigênio, e possivelmente até mesmo em um ventilador. Isto é para ajudar a respirar. O seu filho pode receber um medicamento por via intravenosa (administrado numa veia). O medicamento ajuda o coração e os pulmões a funcionar.na maioria dos casos, a cirurgia é usada para tratar HLHS. O cardiologista e cirurgião cardíaco do seu bebé explicarão os riscos e benefícios. Um tratamento é um transplante de coração., Mas é muito difícil encontrar um coração dador para um bebé. Por esta razão, o transplante não é muitas vezes feito como o tratamento de primeira linha.a cirurgia geralmente envolve uma série de 3 cirurgias. Neste tratamento muito complexo, o cirurgião redireciona o fluxo sanguíneo para os pulmões e o corpo com várias conexões. A cirurgia é feita por etapas. A primeira cirurgia é feita logo após o nascimento. O segundo é feito aos 3 a 6 meses de idade. O terceiro é feito em cerca de 18 meses a 4 anos de idade.outra opção para o tratamento de HLHS é uma combinação de cirurgia e cateterização cardíaca., Isto é chamado de procedimento híbrido. Ele realiza o objetivo da primeira cirurgia sem a necessidade de colocar o seu filho em uma máquina coração-pulmão. Este procedimento é normalmente reservado para crianças que estão em alto risco (como prematuro, baixo peso à nascença e disfunção de órgãos).após a cirurgia, os bebés regressarão à unidade de cuidados intensivos (UCI) para serem vigiados de perto. Após a primeira cirurgia, pode esperar que o seu filho fique no hospital durante 3 a 4 semanas., Quando o seu filho está bem o suficiente para ir para casa, o profissional de saúde pode recomendar medicamentos para a dor, tais como acetaminofeno ou ibuprofeno, para manter o seu filho confortável. O profissional de saúde do seu filho irá discutir o controlo da dor antes do seu filho ir para casa.se forem efectuados tratamentos especiais em casa, o pessoal de enfermagem certificar-se-á de que você ou uma agência de saúde no domicílio os podem fornecer.pode receber outras instruções dos prestadores de cuidados de saúde do seu filho e do pessoal hospitalar.como posso ajudar o meu filho a viver com síndrome hipoplásica do coração esquerdo?, sem cirurgia, a maioria dos bebés com HLHS não viverão mais do que alguns dias ou semanas.

    o primeiro estágio da cirurgia tem o maior risco de complicações e morte. Alguns centros de tratamento especiais que fazem muitos destes procedimentos têm taxas de sobrevivência mais elevadas do que os centros onde menos procedimentos são feitos. As taxas de sobrevivência são maiores com o segundo e terceiro estágios da cirurgia.os bebés e as crianças que têm as cirurgias encenadas necessitarão de cuidados e tratamento especiais para apoiar o crescimento e o desenvolvimento., Estas crianças têm frequentemente atrasos físicos no desenvolvimento e provavelmente necessitarão de apoio adicional.a longo prazo, estas crianças apresentam um risco aumentado para complicações como insuficiência cardíaca e problemas do ritmo cardíaco. Eles também estão em risco de problemas digestivos e hepáticos.as crianças com HLHS após cirurgia têm uma tolerância mais baixa ao exercício.algumas crianças necessitarão de um transplante cardíaco para sobreviver até à idade adulta.o seu filho necessitará de cuidados de acompanhamento regulares num centro especializado em cuidados cardíacos congénitos.,discuta as perspectivas específicas do seu filho com o seu profissional de saúde.quando devo ligar ao prestador de cuidados de saúde do meu filho?contacte o seu médico se os sintomas do seu filho piorarem ou se surgirem novos sintomas.a síndrome hipoplásica do coração esquerdo é um grupo de problemas que afectam o coração e os vasos sanguíneos grandes.os bebés costumam ter sintomas pouco depois do nascimento.os bebés com síndrome hipoplásica do coração esquerdo não sobreviverão sem cirurgia.,a maioria dos bebés necessitará de uma série de 3 cirurgias durante os seus primeiros 2 a 3 anos de vida.após as cirurgias, as crianças necessitarão de cuidados especiais e serão monitorizadas quanto a complicações.

próximas etapas

dicas para o ajudar a tirar o máximo partido de uma visita ao prestador de cuidados de saúde do seu filho:

  • saiba a razão da visita e o que deseja que aconteça.antes da sua visita, escreva as perguntas que deseja que sejam respondidas.na visita, escreva o nome de um novo diagnóstico e quaisquer novos medicamentos, tratamentos ou testes., Escreva também quaisquer novas instruções que o seu fornecedor lhe dê para o seu filho.
  • sabe por que é receitado um novo medicamento ou tratamento e como irá ajudar o seu filho. Também sei quais são os efeitos secundários.pergunte se a condição do seu filho pode ser tratada de outras formas.
  • sabe por que um teste ou procedimento é recomendado e o que os resultados podem significar.
  • saiba o que esperar se o seu filho não tomar o medicamento ou não fizer o teste ou procedimento.se o seu filho tiver uma consulta de acompanhamento, escreva a data, hora e finalidade dessa visita.,Saiba como contactar o seu filho depois do horário de expediente. Isto é importante se o seu filho ficar doente e tiver perguntas ou precisar de conselhos.

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