*Se o seu filho for um bebé, o único sintoma pode ser uma cabeça que está a crescer demasiado depressa. Porque um crânio infantil pode crescer para acomodar o volume extra (tumor), um bebê pode apresentar com uma cabeça aumentada.leve o seu filho ao médico. O médico deve ouvir atentamente a sua descrição do comportamento do seu filho e fazer-lhe perguntas pertinentes. Se os sintomas o justificarem, devem ser realizados exames de visão e outros. O tumor provavelmente não será sentido. O médico deve pedir exames.,ambos os testes são caros, pelo que os médicos provavelmente não os encomendarão até excluírem todas as outras possibilidades. Como um pai, você pode precisar ser bastante insistente que eles sejam realizados. Qualquer tumor cerebral vai aparecer numa ressonância magnética, a tomografia falha alguns tumores.rabdomiossarcoma é um sarcoma de tecido mole de crescimento rápido e altamente maligno que surge em células musculares estriadas indiferenciadas., Este tipo de câncer pode ocorrer em uma variedade de lugares no corpo: cabeça, pescoço e ao redor dos olhos; as extremidades (ombros, braços e pernas); na região pélvica e trato genito-urinário; e no peito e os pulmões.
rabdomiossarcoma é responsável por 5-8% dos cancros infantis e geralmente afeta crianças com idades entre 2 a 6 e 15 a 19 anos.em muitos casos de rabdomiossarcoma está presente um inchaço ou inchaço perceptível. Outros sintomas dependem da localização do tumor.,
Sinais e Sintomas
- protuberância ou inchaço, firme e suave ao toque, nas extremidades, a área das virilhas ou a área vaginal
- pálpebras caídas, inchaço do olho, salientes globo ocular, rápidas alterações de visão
- rouquidão, dificuldade em engolir
- abdominal dor que persiste por mais de uma semana
Manter um olhar atento sobre o seu filho para pequenos caroços que não desaparecem em uma semana ou assim, mas em vez de manter crescimento maior. Especialmente a região pélvica e os braços e pernas. Observe também quaisquer mudanças nos olhos., Rabdomiossarcoma é um tumor em rápido crescimento e quanto mais cedo o tratamento começa, mais favorável é o prognóstico
o que fazer
leve o seu filho ao médico. Se o médico detectar sintomas de uma rhabdomyosarcoma, os seguintes testes devem ser ordenadas:
- biopsia do tecido
- hemograma completo (CBC)
- raios-X
- TC
- RM
A biópsia é um exame em que um pequeno pedaço do tecido que vai ser removido e estudado sob um microscópio para ver se existem células cancerosas. Os raios-X, TAC e ressonância magnética detectam tumores internos.,o tratamento para rabdomiossarcoma geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, radiação e / ou quimioterapia. As taxas de sobrevivência dependem do local e do estágio do câncer; as estatísticas atuais indicam uma taxa de sobrevivência de 5 anos de 60% para este tipo de câncer.linfomas
linfomas
linfomas são infiltrações celulares malignas do sistema linfático. O sistema linfático inclui os nódulos com os quais muitos pais estão familiarizados, localizado no pescoço, axila e virilha., Estes nódulos são apenas parte do sistema linfático, uma vez que eles estão conectados um ao outro e ao baço, timo, e partes das amígdalas, estômago, e intestino delgado. Uma vez que uma malignidade começa em uma parte do sistema linfático, muitas vezes se espalha por todo o resto do sistema antes de ser detectado.linfomas
são amplamente classificados como linfomas Hodgkin e não-Hodgkin. os dois são distinguidos por tipo de célula. Eles compartilham sintomas semelhantes, tais como inchaço indolor dos gânglios linfáticos, febre e fadiga. Linfomas não-Hodgkin são mais comuns com pelo menos 15 tipos diferentes., A Hodgkin ocorre geralmente em indivíduos entre 15-40 anos de idade, enquanto a não Hodgkin ocorre geralmente em indivíduos entre 30-70 anos de idade.
hoje, o linfoma de Hodgkin é mais curável do que os não-Hodgkin. a taxa de cura varia de acordo com o tipo de doença.,
Sinais e Sintomas
- inchaço de gânglios linfáticos, especialmente no pescoço, axila ou virilha
- inchaço da face
- fraqueza, cansaço
- sudorese, especialmente durante a noite
- inexplicáveis febre
- perda de peso inexplicada
- dor abdominal ou inchaço
- dor
- dificuldades respiratórias, tosse ocasional, por vezes, dificuldade em engolir
Na maioria dos casos de linfoma não-Hodgkin, um indolores, firmes inchaço no pescoço, axila ou virilha gânglios linfáticos está presente., Uma vez que os locais extranodais estão frequentemente envolvidos, podem ocorrer outros sinais menos específicos. O envolvimento do tracto gastrointesional leva a dor abdominal, icterícia, diarreia, hemorragia gastrintestional e obstipação. Se o baço ou fígado estão envolvidos, eles estão aumentados. Se a medula óssea estiver envolvida, ocorre neutropenia, fadiga, hemorragias ou formação de nódoas negras.,
o Que Fazer
leve seu filho ao médico, que fará um exame cuidadoso de seu filho e de ordem, os seguintes testes:
- hemograma completo (CBC)
- raio-X do tórax
neste momento, muitas crianças vão ser encontrado para ter alguma outra condição benigna. Na maioria dos casos, os médicos levam tempo para descartar muitas outras coisas, especialmente doenças pulmonares e leucemia.,se os testes iniciais confirmarem que o seu filho pode ter um linfoma, o médico pode encaminhá-lo a um hematologista/oncologista pediátrico, que pode fazer uma biópsia de qualquer nódulo ou tumor para confirmar que tipo de linfoma é. Além disso, uma aspiração de medula óssea pode ser ordenada e tomografias, e possivelmente outros testes conforme necessário na situação individual do seu filho.linfomas são geralmente tratados por uma combinação de quimioterapia, radiação e / ou transplante de medula óssea. A taxa de cura varia muito dependendo do tipo de linfoma e da progressão da doença.,Retinoblastoma é uma doença maligna da camada da célula retina do olho e é o tumor ocular mais comum em crianças. Geralmente ocorre antes dos cinco anos de idade e pode ocorrer em um ou em ambos os olhos e é hereditário em alguns casos. Retinoblastoma é responsável por 3-4% de todos os cancros infantis; cerca de 1 em cada 15.000 crianças serão diagnosticadas com este câncer.,o sintoma mais comum é uma cor esbranquiçada atrás da pupila, em vez da cor escura habitual. No check-ups de bem-bebé, o pediatra verifica regularmente os olhos do seu filho para este e outros sintomas. Como pai, você deve observar os sintomas acima entre check-ups também.,se suspeitar que as anomalias acima listadas estão presentes e não são adequadamente explicadas pelo seu pediatra, deve procurar um oftalmologista especializado em doença ocular pediátrica. Se o oftalmologista detectar anomalias, pode ser necessário um exame sob anestesia para avaliar melhor o seu filho.Retinoblastoma é tratado por cirurgia, quimioterapia e radiação. As estatísticas actuais indicam uma taxa de sobrevivência de 80-90% a 5 anos.
cancros ósseos
Osteosarcoma e sarcoma de Ewing são as doenças malignas mais comuns dos tecidos ósseos em crianças., Osteossarcoma, o mais comum dos dois tipos, geralmente apresenta-se em ossos ao redor do joelho; sarcoma de Ewing pode afetar ossos da pélvis, coxa, braço superior, ou costelas. Os cancros ósseos são mais comuns entre os 10 e os 20 anos e representam cerca de 6% de todos os cancros infantis.
Sinais e Sintomas
- a dor de um osso
- inchaço ou sensibilidade em torno de um osso ou articulação
- a interferência com os movimentos normais
- ossos fracos, levando a fraturas
- fadiga, febre, perda de peso, anemia
a dor Óssea é o sintoma mais comum., Às vezes, um nódulo pode ser sentido no osso, ou o tumor irá interferir com os movimentos normais. O que muitas vezes acontece é que uma criança se fere enquanto brinca, e a dor persiste muito depois que a lesão deve ter curado. Então, assumindo que um osso está partido, os pais levam a criança ao médico para avaliação, altura em que os raios-X revelam um tumor ósseo.leve o seu filho ao médico. O médico deve fazer um exame completo e ordenar os seguintes testes:
- análises ao sangue
- raios X
o sangue é testado para a fosfatase alcalina., Uma grande quantidade de fosfatase alcalina pode ser encontrada no sangue quando as células que formam o tecido ósseo são muito ativos, como em crianças e adolescentes em crescimento, ou quando um osso quebrado está consertando, ou quando o câncer ósseo está presente. Embora este teste não seja um indicador completamente fiável de cancro ósseo, um teste positivo indica que são necessários mais testes. Se o médico achar que o exame, As análises ao sangue e os raios-X indicam cancro ósseo, vai encaminhá-lo para um oncologista ortopédico. O oncologista vai fazer uma biopsia para examinar as células sob microscopia e pode pedir um TAC ou uma ressonância magnética., Cerca de 25% dos cancros ósseos espalharam-se no diagnóstico, geralmente para os pulmões.o cancro ósseo é tratado por cirurgia para remover o tumor combinado com quimioterapia. O prognóstico depende da localização do tumor e se ele se espalhou ou não; geralmente uma taxa de sobrevivência de 5 anos de 70% é dada para cancros ósseos infantis.