curso da Doença
ao contrário de ALS, o curso de MS é imprevisível e difere de pessoa para pessoa. A gravidade, a taxa de progressão e os sintomas específicos da em não podem ser previstos no momento do diagnóstico.
fases tardias
em fases posteriores da em, a mobilidade é principalmente afectada, mas raramente deixa as pessoas completamente debilitadas. Nas fases tardias da ELA, os pacientes estão completamente debilitados e paralisados.,
funções afectadas
Ao contrário da ELA, que afecta apenas os nervos envolvidos no movimento, A Em também pode afectar os nervos que controlam os sentidos (paladar, olfacto, tacto e visão) e a bexiga. A Em também pode ter um impacto na saúde mental e emocional, e causar sensibilidade à temperatura.
MS pacientes tendem a ter um maior deficiência mental, enquanto ALS os pacientes geralmente apresentam dificuldades físicas.,
A Morte
MS não é uma doença fatal. Espera-se que a maioria dos pacientes tenha uma vida normal ou quase normal. Em contraste, a ela é uma doença fatal com uma expectativa média de vida de cerca de três a cinco anos após o diagnóstico.
o sexo
MS é mais comum nas mulheres e a ela é mais comum nos homens. A razão exata para isso não é conhecida.
idade
MS é geralmente encontrada mais cedo na vida do que na. A esclerose múltipla é mais comumente diagnosticada em pessoas de 20 a 50 anos, enquanto a esclerose múltipla é mais comumente diagnosticada em pessoas de 40 a 70 anos.,
a Herança
o MS não é pensado para ser uma doença herdada geneticamente, embora as pessoas geralmente têm um maior risco de desenvolver a doença se um parente próximo (pai, mãe, ou irmão) tem MS. Em contraste, cerca de 10 por cento das ALS casos são causados por genes mutantes transmitido diretamente dos pais.
A incidência
MS é mais comum do que a ela. Nos EUA, estima-se que 20.000 pessoas têm ALS, enquanto mais de 400.000 pessoas estão vivendo com MS.
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