era 2016, e eu tinha sofrido de períodos excruciantes por meses quando eu fui diagnosticado com endometriose, uma desordem em que o tecido que normalmente linhas o útero cresce fora do útero em vez disso. A dor muitas vezes me fez vomitar, deixou-me incapaz de me mexer, e com o tempo tornou-se debilitante. Numa tentativa de aliviar a dor dependia de duches quentes e Percocet, mas isso claramente não era sustentável.
por recomendação, eu visitei um cirurgião OB / ginecologista e recebi um diagnóstico formal., Removemos alguns quistos por laparoscopia e colocamos um DIU chamado Mirena para aliviar alguns dos sintomas de endometriose. O meu cirurgião não falou comigo sobre potenciais efeitos secundários e até recomendou que não os pesquisasse no Google. Mal sabia eu, que este pequeno pedaço de plástico que eu via como meu Salvador lentamente me faria prisioneiro.
primeiros sinais
logo após a inserção, comecei a desenvolver uma misteriosa dor articular por todo o meu corpo. Parecia artrite e cada movimento doía, como se eu fosse feito de vidro., Tive de esfregar creme Muscular No meu corpo para poder funcionar durante o dia e Tapei a cama com almofadas de aquecimento só para dormir à noite.
I underwent a barrage of medical tests. Nenhuma delas foi conclusiva. Eu alertei meu cirurgião de obstetrícia / ginecologia; ele me disse que não estava ciente de quaisquer efeitos colaterais que poderiam contribuir para os meus sintomas, mas sugeriu tirar o DIU “só por precaução”. Estava em conflito, mas decidi mantê-lo, porque não estava pronto para voltar à estaca zero em relação à minha endometriose., Queria tanto que este DIU funcionasse e senti que tinha de lhe dar uma oportunidade antes de o abandonar.
depois de um mês ou dois, a dor nas articulações desapareceu, e eu acabei me sentindo bem em 2017. Sofria de náuseas inexplicáveis e tonturas regularmente, mas nada que me assustasse na altura. Estava a desfrutar de uma vida normal e sem dor. Depois veio 2018.
o início do meu pesadelo
é agora 2018. Estou a planear o meu casamento, e ao mesmo tempo, estou a sentir uma enorme ansiedade., Estou inquieto, mas estou a esquecer o stress natural de planear algo tão importante. Isso durou alguns meses, e em abril, as coisas de repente correram mal. Uma noite, o meu corpo sentiu-se muito pesado e sem reacção. Meu coração começou a bater, e minha cabeça estava girando; ele escalou até o ponto onde eu desmaiei na minha casa de banho. Liguei ao meu noivo para lhe dizer que sentia que estava a morrer e precisava de Ajuda, e ele correu para casa.estávamos a centímetros de ir para as urgências, mas decidimos chamar um médico amigo primeiro., Ele me pediu para explicar meus sintomas, e imediatamente me tranquilizou: “você não está morrendo, você está tendo um ataque de pânico.”Ele recomendou que eu tomasse um Xanax e tentasse dormir um pouco. Mas quando acordei, já não era a mesma rapariga.
Da Noite para o dia, a química do meu corpo tinha mudado. Eu estava constantemente em pânico, antecipando outro ataque a cada minuto de cada dia. O meu cérebro já não se sentia como o meu. Eu estava confuso e confuso, como “pedrado” em algo, parecido com uma má viagem. Não conseguia concentrar-me. Não conseguia relaxar., Desesperado para encontrar uma explicação, convenci-me de que o enchimento que tinha injectado na minha linha carrancuda na tarde do meu primeiro ataque de pânico era responsável pelo meu estado. Dois amigos psiquiatras garantiram-me que não podia ser o caso, mas depois de várias semanas de inferno, eu sabia que algo tinha de estar errado. Meditação, ioga, acupunctura, Naturopatia, hipnose, mudança de dieta, terapia cognitiva comportamental… nada estava a ajudar. Foi como se estivesse a ser envenenado., Eu estava me casando em julho e perdi meus avós alguns meses antes, então a explicação lógica que os médicos me deram foi que eu estava estressado e tudo voltaria ao normal depois do grande dia. Os meus sintomas físicos eram tão intensos, que tive dificuldade em acreditar, mas continuei a ter esperança.o meu casamento foi o dia mais bonito da minha vida, e estou muito grato por isso. Mas ao mesmo tempo, e detesto dizê-lo, ainda estava a lutar., Até então, eu estava sofrendo por três meses seguidos, tinha desenvolvido uma desordem de pânico total, e estava apavorado por ter um ataque na frente de todos os meus amigos e família. Os ataques vieram tão aleatoriamente que tivemos de arranjar Lugares para o meu marido e para mim durante a cerimónia, para que ninguém pudesse dizer se um ocorreu. Eu tive um tempo incrível e senti tanto amor de todos, mas eu tive que tomar pequenas doses de Xanax a cada 2 horas para ser capaz de passar o dia. Estava extasiada por me casar com o Mike e por ter o casamento de sonho para o qual trabalhámos tanto, mas estava um pouco triste por não poder desfrutar dele.,
de mal a pior
é agora verão, o grande dia acabou, e de alguma forma estou piorando. A ansiedade incontrolável está a danificar os meus neurónios responsáveis pela forma como o cérebro associa-se a sentimentos de familiaridade. Imagina saber que o teu marido é o teu marido, saber que a tua mãe é a tua mãe, e mesmo assim… essas pessoas sentem-se inexplicavelmente desconhecidas para ti. Mesmo olhando-me ao espelho, não me reconheci. Esse sentimento era simultaneamente assustador e confuso de uma forma que é difícil de verbalizar completamente., Eu estava em um estado constante de dissociação, tanto com o meu entorno e comigo-meio estado de sonho acordado, metade Alzheimer. essa condição neurológica chamada derealização-despersonalização transtorno era o mais assustador de todos os meus sintomas, e no final do verão eu tinha-o 24/7.um dia, tropecei num artigo que dizia que cada vez mais mulheres sob controlo hormonal de natalidade estavam a queixar-se de efeitos secundários da saúde mental., Pesquisei “Mirena” e “ansiedade”, “Mirena” e “despersonalização” e encontrei dezenas de artigos sobre mulheres que sofrem dos mesmos sintomas que eu, bem como os outros que eu tinha experimentado: dor nas articulações, náuseas e tonturas. Não estava sozinho. Marquei imediatamente uma consulta com o meu cirurgião obstetra para remover o DIU. Percebi que ele não acreditava que a Mirena fosse a causa dos meus problemas, mas ouvi o meu instinto e segui em frente com o procedimento.,
acontece Que, hormônios (que regular o seu humor e o seu sistema nervoso) nem sempre fazer o seu trabalho quando eles são sintéticos, deixando algumas mulheres muito deprimida, ou, como eu, em constante estado de alerta. Estudos também mostraram que demasiada progesterona sintética pode criar hipertensão intracraniana, uma pressão do líquido cefalorraquidiano no crânio que pode ter um impacto na depressão e ansiedade.,após a remoção da Mirena, gostava de poder dizer que tudo voltou ao normal, mas as coisas pioraram antes de melhorarem. Enquanto em Mirena, seu corpo depende do dispositivo que produz progesterona e se torna preguiçoso em criar o seu próprio. Então, quando você remove, você experimenta um acidente hormonal, e seu corpo se esquece de como funcionar corretamente: isto é chamado de ‘acidente Mirena. Por causa disso, os bons químicos que você precisa para regular seu corpo não podem entrar em seu cérebro, causando uma amplificação de seus sintomas.,
removi o meu DIU em agosto e despenhei-me pouco depois. Até hoje, é difícil falar sobre isso. Estou tão grata por o meu marido estar ao meu lado neste momento negro. Acho que não teria conseguido sem ele. Os meus sintomas de ansiedade (nervosismo, tremor, sensação de estar “pedrado” o tempo todo) intensificaram-se. Não conseguia mexer o corpo e estava presa no sofá ou na cama. Com apenas 32 anos, era como se o meu corpo e o meu cérebro estivessem a desligar-se, e eu não tinha controlo sobre isso.o meu mundo, normalmente tão grande e tão rico, encolheu até ao tamanho do meu apartamento., Não podia deixar a minha casa e tive de pedir para trabalhar remotamente. Os meus sintomas de despersonalização-deslocalização aumentaram ao ponto de eu estar sempre confuso, sem ter a certeza absoluta de estar presente na sala. Todos os que conhecia pareciam estranhos, O que me aterrorizava. Acabei por deixar de ver as pessoas porque se tornou difícil olhar para elas. Senti-me como uma concha vazia a vaguear pelo mundo, um mundo que se tinha tornado tão pequeno e que não parecia real, nem meu. Foi o ponto mais baixo de toda esta viagem e de toda a minha vida; mais baixo do que isso, parecia a morte.,geralmente um perfeccionista, eu estava tão envergonhado por pensar que meus amigos e família sabiam que eu estava nesse estado. As pessoas começaram a preocupar-se porque estava fora de carácter, e os meus pais e dois melhores amigos voaram para me ver. Foi difícil explicar o que eu estava a passar, e tive medo que todos pensassem que eu tinha enlouquecido. Senti-me um prisioneiro na minha própria mente.percebendo que eu precisava de ajuda profissional, meu marido e eu encontramos um endocrinologista e um psiquiatra especializado em ansiedade e distúrbios de despersonalização., O endocrinologista confirmou o que poucos médicos sabem ou admitem: algumas mulheres têm reações adversas graves a Mirena. Ela deu-me dicas para equilibrar lentamente as minhas hormonas e desintoxicar o meu corpo. “A progesterona sintética pode permanecer em tecidos humanos por meses, ou mesmo anos”, explicou. O psiquiatra ajudou-me a rever a corcunda e prescreveu um SSRI, para facilitar a recepção de serotonina no meu cérebro. Ela também me ajudou a identificar padrões de pensamento negativo que eu precisava para deixar ir para ser forte em minha recuperação e ofereceu um monte de Apoio ao longo da minha jornada.,
no início de novembro, três meses após a remoção do DIU, eu comecei a sair novamente para caminhadas curtas ou corridas. Em dezembro comecei a ter momentos em que já não estava dissociado. Foi a primeira vez desde o verão, e senti-me como o primeiro passo real em progresso. Em janeiro, fui capaz de voar para a Califórnia para uma viagem com um dos meus amigos mais próximos. Dito assim, parece uma recuperação rápida – mas não foi. Todos os dias era uma luta. Todos os dias estava agarrado à esperança de voltar a sentir-me normal., Tive contratempos, especialmente durante o período em que os meus sintomas voltaram. Senti que nunca iria ver o fim e desanimei mais vezes do que me lembro. Mais uma vez, o meu marido, família e amigos íntimos deram-me apoio incondicional e mantiveram-me vivo.
se recuperando, lentamente mas com certeza
pouco a pouco eu me reconectei com meu antigo eu, ou meu novo Eu na verdade, como depois desta experiência traumática eu duvido que eu vou ser o mesmo novamente. Mas quero acreditar que ao longo do caminho, aprendi muitas lições sobre o que é importante na vida., Que eventualmente me tornarei mais forte e mais saudável por causa disso, e não apesar disso. Estamos em março de 2019, e estou a 70% de volta para mim. Quase um ano depois da minha vida ter dado uma volta, estou finalmente a começar a vislumbrar o que ‘normal’ se sente de novo. Ainda estou frágil e medicada, mas agradeço o progresso que fiz. Mais do que tudo, Estou ansioso – oh tão ansioso – para esquecer este pesadelo todo e seguir em frente com a minha vida.com tudo o que aconteceu, o meu objectivo é agora espalhar a consciência sobre os potenciais efeitos secundários de Mirena., Se você está experimentando os mesmos sintomas que eu, você não é louco, não é culpa sua, e sim vai desaparecer – só leva tempo para o seu corpo para curar. Pessoalmente, conectar-se com outras mulheres através de grupos de Apoio ao Facebook ajudou imensamente. Se você quiser, você também pode se juntar a uma das muitas ações judiciais contra a Bayer, fabricante de Mirena., A Bayer já teve de retirar outro contraceptivo perigoso do mercado no ano passado e vê – nos claramente, mulheres, como nada mais do que corpos descartáveis-possivelmente a pior empresa que existe com a Monsanto (match in heaven, they merged last year). Se você está curioso para saber como Mirena foi aprovado pela FDA em primeiro lugar, assista a beira da hemorragia na Netflix, um documentário que explica bem como essas empresas de dispositivos médicos acabam colocando novos produtos não testados no mercado. Senhoras, certifiquem – se de fazer a vossa pesquisa.quem me dera ter feito a minha.,você pode entrar em contato com Lucie através de seu site, www.luciebphoto.com.