Qual é a leucemia promielocítica aguda?
na leucemia promielocítica aguda (lap), a medula óssea produz demasiadas células chamadas promielócitos. Quando demasiados promielócitos se reúnem na medula, Eles expulsam células sanguíneas saudáveis. Se não houver células sanguíneas saudáveis suficientes para fazer o seu trabalho, os doentes estão em alto risco de infecção ou hemorragia.
APL é um subtipo de leucemia mielóide aguda (LMA) cancerosa., Cerca de 4 a 8 por cento de toda a LMA infantil é leucemia promielocítica aguda.qual a frequência da leucemia promielocítica aguda?
cerca de 1 por cento de todas as leucemias infantis são APL, que é mais frequentemente diagnosticada em crianças de ascendência hispânica ou Mediterrânica. É muito raro em crianças com menos de 3 anos. A idade média de diagnóstico é de 8 a 10 anos. Um diagnóstico de APL deve ser considerado uma emergência médica. Se lhe foi dito que o seu filho pode ter APL, a criança precisa de cuidados médicos imediatamente.quais são os sintomas da leucemia promielocítica aguda?,
Se o seu filho tem APL, os seguintes sintomas podem estar presentes:
- Sangramento que é difícil parar, mesmo a partir de um pequeno corte
- Sangue na urina
- Pesada hemorragias nasais
- Sangramento das gengivas e fácil contusões
- a Febre e as infecções
- Baixa contagem de células vermelhas
- Palidez
- Cansativo facilmente
- falta de apetite
- perda de peso Inexplicada
Como é aguda promyelocytic leukemia tratada?
o tratamento da APL difere dos tratamentos para outras formas de leucemia., Muitas crianças com APL requerem admissão na unidade de cuidados intensivos por causa de problemas que ocorrem quando o tratamento começa.
em geral, o tratamento da APL tem três fases: indução
- . Esta fase frequentemente inclui a administração de ácido retinóico (ATRA), que é semelhante à vitamina A. é combinado com a quimioterapia padrão. Estudos futuros planeiam utilizar trióxido de arsénio durante a indução para um grupo seleccionado de doentes.consolidação / intensificação. Nesta fase, ATRA, uma droga conhecida como trióxido de arsênio e quimioterapia são dadas em conjunto., A combinação é utilizada para eliminar quaisquer células que possam ter estado inactivas durante a primeira fase, mas que possam começar a crescer e fazer com que a APL volte (recidiva).manutenção. ATRA e quimioterapia são administrados durante cerca de um ano para evitar uma recaída da APL.como este tratamento em três fases é geralmente bem sucedido, o transplante de células estaminais (que ajuda a crescer células saudáveis formadoras de sangue) não é geralmente feito.se a APL voltar, a maioria das crianças pode ser colocada numa segunda remissão usando trióxido de arsénio, isoladamente ou em combinação com quimioterapia e transplante de células estaminais.,qual é a taxa de sobrevivência da leucemia promielocítica aguda?
pelo menos 85-90% das crianças tratadas para a APL são consideradas curadas.Porquê escolher St. Jude para o tratamento agudo da leucemia promielocítica do seu filho?St. Jude é o único Centro Nacional de câncer dedicado exclusivamente às crianças.St. Jude criou mais ensaios clínicos para o cancro do que qualquer outro hospital infantil nos Estados Unidos.a relação entre o enfermeiro e o doente, em doentes com insuficiência renal crónica, deve ser avaliada com base nos resultados obtidos., Jude é incomparável-média 1: 3 em Hematologia e oncologia, e 1:1 na unidade de cuidados intensivos.os estudos de leucemia do hospital foram pioneiros na forma como o mundo trata a leucemia infantil.
- a taxa de mortalidade durante a indução do tratamento de leucemia mielóide aguda e leucemia promielocítica aguda está entre as mais baixas do país.