Tratamento da PKU
Dieta
O principal tratamento para PKU é uma dieta baixa em proteínas que evita completamente o alto-alimentos ricos em proteína (carne, ovos e produtos lácteos) e controla a ingestão de muitos outros alimentos, como a batata e os cereais.além disso, as pessoas com PKU devem tomar um suplemento de aminoácidos para garantir que estão recebendo todos os nutrientes necessários para o crescimento normal e boa saúde.,
existem também várias versões de alimentos comuns de baixo teor proteico (como farinha, arroz e massa) especificamente projetadas para pessoas com PKU e condições relacionadas para incorporar em suas dietas. Muitos destes estão disponíveis mediante receita médica.se um nível elevado de fenilalanina for confirmado, o bebé será imediatamente iniciado com uma dieta pobre em proteínas e suplementos de aminoácidos. os níveis de fenilalanina são regularmente monitorizados através da colheita de sangue de uma picada de dedo para um cartão especial e do seu envio para um laboratório.,
um nutricionista irá criar um plano dietético detalhado para o seu filho que pode ser revisto à medida que o seu filho cresce e as suas necessidades mudam.desde que uma pessoa com PKU adira a uma dieta pobre em proteínas durante a infância, e os seus níveis de fenilalanina permaneçam dentro de certos limites, permanecerão bem e a sua inteligência natural não será afectada.
aspartamo
as pessoas com PKU também devem evitar produtos alimentares que contenham aspartamo, uma vez que é convertido em fenilalanina no organismo.,
o Aspartame é um adoçante encontrado em:
- substitutos do açúcar, tais como os adoçantes artificiais usados frequentemente no chá e no café
- dieta versões de refrigerantes
- goma de mascar
- squash e cordial
- alguns drinques doces
Todos os produtos alimentares que contêm aspartame ou relacionadas com o produto devem ser claramente rotulados.
Existem também medicamentos que contêm aspartame, tais como alguns medicamentos para crianças contra o frio e contra a gripe.,
é um requisito legal para qualquer medicamento que contenha aspartame que o indique no Folheto Informativo do doente que acompanha o medicamento.uma criança com fenilcetonúria necessitará de análises sanguíneas regulares para medir os níveis de fenilalanina no sangue e avaliar a sua resposta ao tratamento. apenas é necessária uma gota de sangue, que pode ser recolhida em casa e enviada para o hospital pelo correio.pode ser capaz de ter formação para poder fazer análises ao sangue do seu filho ou ser capaz de se testar a si próprio se tiver PKU., Isto tornará os testes mais convenientes.recomenda-se que as crianças com idade igual ou superior a 6 meses façam análises ao sangue uma vez por semana entre os 6 meses e os 4 anos de idade façam análises ao sangue uma vez por mês.