um factor de risco é qualquer coisa que aumenta a sua hipótese de ter uma doença como o cancro. Diferentes cancros têm diferentes factores de risco. Alguns fatores de risco, como fumar, podem ser alterados. Outros, como a idade de uma pessoa ou a história familiar, não podem ser mudados.
mas ter um factor de risco, ou mesmo muitos, não significa que você vai ter a doença. E algumas pessoas que recebem a doença podem não ter nenhum fator de risco conhecido.,os investigadores encontraram vários factores de risco que podem aumentar a probabilidade de uma pessoa desenvolver pólipos colorectais ou cancro colorectal.muitos factores relacionados com o estilo de vida têm sido associados ao cancro colorectal. Na verdade, as ligações entre dieta, peso e exercício e risco de câncer colorectal são alguns dos mais fortes para qualquer tipo de câncer.se tem excesso de peso ou obesidade (muito excesso de peso), o risco de desenvolver e morrer de cancro colorectal é maior., O excesso de peso aumenta o risco de cancro do cólon e rectal em homens e mulheres, mas a ligação parece ser mais forte nos homens. Chegar e ficar em um peso saudável pode ajudar a reduzir o risco. se não estiver fisicamente activo, tem maiores hipóteses de desenvolver cancro do cólon. A actividade física Regular moderada a vigorosa pode ajudar a reduzir o risco.,uma dieta rica em carnes vermelhas (como carne de vaca, porco, cordeiro ou fígado) e carnes processadas (como cachorros quentes e algumas carnes de almoço) aumenta o risco de cancro colorectal.cozinhar carnes a temperaturas muito elevadas (fritar, grelhar ou grelhar) cria produtos químicos que podem aumentar o risco de cancro. Não está claro quanto isto pode aumentar o risco de cancro colorectal. ter um nível baixo de vitamina D no sangue pode também aumentar o seu risco., seguindo um padrão alimentar saudável que inclui muitas frutas, legumes e grãos inteiros, e que limita ou evita carnes vermelhas e processadas e bebidas açucaradas provavelmente reduz o risco. as pessoas que fumam tabaco há muito tempo têm mais probabilidades do que os não fumadores de se desenvolverem e morrerem de cancro colorectal. Fumar é uma causa conhecida do câncer de pulmão, mas também está ligada a muitos outros cancros. Se você fuma e quer saber mais sobre deixar de fumar, consulte o nosso guia para deixar de fumar.,
O consumo de álcool
o cancro Colorectal tem sido associado a um consumo moderado a pesado de álcool. Mesmo a ingestão de álcool ligeira a moderada tem sido associada a algum risco. É melhor não beber álcool. Se as pessoas beberem álcool, não devem ter mais de 2 bebidas por dia para os homens e 1 bebida por dia para as mulheres. Isso poderia ter muitos benefícios para a saúde, incluindo um menor risco de muitos tipos de câncer.o risco de cancro Colorectal aumenta à medida que envelhece., Os adultos mais jovens podem obtê-lo, mas é muito mais comum depois dos 50 anos. O cancro Colorectal está a aumentar entre as pessoas com menos de 50 anos e a razão para isso permanece incerta.
uma história pessoal de pólipos colorectais ou cancro colorectal
Se tiver antecedentes de pólipos adenomatosos (adenomas), tem um risco aumentado de desenvolver cancro colorectal. Isto é especialmente verdadeiro se os pólipos são grandes, se há muitos deles, ou se algum deles mostra displasia.,se teve cancro colorectal, apesar de ter sido completamente removido, é mais provável que desenvolva novos cancros noutras partes do cólon e do recto. As hipóteses de isto acontecer são maiores se tiver tido o seu primeiro cancro colorectal quando era mais novo.
antecedentes pessoais de doença inflamatória intestinal
Se tem doença inflamatória intestinal (DBC), incluindo colite ulcerosa ou doença de Crohn, o seu risco de cancro colorectal é aumentado.
IBD é uma condição na qual o cólon é inflamado durante um longo período de tempo., Pessoas que tiveram IBD por muitos anos, especialmente se não tratadas, muitas vezes desenvolvem displasia. Displasia é um termo usado para descrever células no revestimento do cólon ou recto que parecem anormais, mas não são células cancerosas. Podem transformar-se em cancro ao longo do tempo.se tiver IBD, poderá ter de começar a ser avaliado para o cancro colorectal quando for mais jovem e ser avaliado com mais frequência.a doença inflamatória intestinal é diferente da síndrome do intestino irritável (IBS), que não parece aumentar o risco de cancro colorectal.,
uma história familiar de cancro colorectal ou pólipos adenomatosos
a maioria dos cancros colorectais são encontrados em pessoas sem antecedentes familiares de cancro colorectal. Ainda assim, até 1 em cada 3 pessoas que desenvolvem cancro colorectal têm outros membros da família que o tiveram. as pessoas com história de cancro colorectal num parente de primeiro grau (pai, irmão ou filho) têm um risco aumentado. O risco é ainda maior se esse parente foi diagnosticado com câncer quando eles eram menores de 50 anos , ou se mais de um parente de primeiro grau é afetado.,as razões para o aumento do risco não são claras em todos os casos. Cancers can “run in the family” because of inherited genes, shared environmental factors, or some combination of these.ter membros da família que tiveram pólipos adenomatosos também está associado a um maior risco de cancro do cólon. (Pólipos adenomatosos são o tipo de pólipos que podem se tornar câncer.se tem antecedentes familiares de pólipos adenomatosos ou cancro colorectal, fale com o seu médico sobre a possível necessidade de iniciar o rastreio antes dos 45 anos., Se tiver tido pólipos adenomatosos ou cancro colorectal, é importante informar os seus parentes mais próximos para que possam transmitir essa informação aos seus médicos e começar a fazer o rastreio com a idade certa.
tendo uma síndrome hereditária
cerca de 5% das pessoas que desenvolvem cancro colorectal herdaram alterações genéticas (mutações) que causam síndromes de cancro familiar e podem levá-las a contrair a doença.,
mais comuns herdadas síndromes ligadas com câncer colorretal são síndrome de Lynch (hereditário não-polipose câncer colorretal, ou HNPCC) e polipose adenomatosa familiar (FAP), mas outras mais raras síndromes podem aumentar o risco de câncer colorretal, também.a síndrome de Lynch é a síndrome hereditária mais comum do cancro colorectal. É responsável por cerca de 2% a 4% de todos os cancros colorectais., Na maioria dos casos, esta doença é causada por um defeito hereditário no gene MLH1, MSH2 ou MSH6, mas mudanças em outros genes também podem causar síndrome de Lynch. Estes genes normalmente ajudam a reparar o DNA que foi danificado.os cancros associados a esta síndrome tendem a desenvolver-se quando as pessoas são relativamente jovens. As pessoas com síndrome de Lynch podem ter pólipos, mas tendem a ter apenas alguns. O risco ao longo da vida de cancro colorectal em pessoas com esta condição pode ser tão elevado como 50% , mas isso depende de que gene é afetado.,as mulheres com esta condição também têm um risco muito elevado de desenvolver cancro do endométrio (revestimento do útero). Outros cancros relacionados com a síndrome de Lynch incluem câncer do ovário, estômago, intestino delgado, pâncreas, rim, próstata, mama, uretros (tubos que transportam urina dos rins para a bexiga), e ducto biliar. As pessoas com síndrome de Turcot (uma condição hereditária rara) que têm um defeito em um dos genes da síndrome de Lynch estão em maior risco de câncer colorectal, bem como um tipo específico de câncer cerebral chamado glioblastoma., para mais informações sobre a síndrome de Lynch, consulte o que causa cancro Colorectal? O Cancro Colorectal Pode Ser Prevenido?, e síndromes de câncer de família.
polipose adenomatosa familiar (FAP)
FAP é causada por mudanças (mutações) no gene APC que uma pessoa herda de seus pais. Cerca de 1% de todos os cancros colorectais são causados pela FAP.
no tipo mais comum de FAP, centenas ou milhares de pólipos desenvolvem-se no cólon e recto de uma pessoa, muitas vezes a partir dos 10 aos 12 anos de idade. O cancro desenvolve-se geralmente em 1 ou mais destes pólipos desde os 20 anos de idade., Aos 40 anos, quase todas as pessoas com FAP terão câncer de cólon se seu cólon não tiver sido removido para evitá-lo. As pessoas com FAP também têm um risco aumentado de câncer no estômago, intestinos pequenos, pâncreas, fígado e alguns outros órgãos.
Existem 3 sub-tipos de FAP:
- em FAP atenuada ou AFAP, os doentes têm menos pólipos (menos de 100), e o cancro colorectal tende a ocorrer mais tarde (40 anos e 50 anos). a síndrome de Gardner é um tipo de FAP que também causa tumores não cancerígenos da pele, tecidos moles e ossos.,a síndrome de Turcot é uma doença hereditária rara na qual as pessoas apresentam um risco mais elevado de muitos pólipos adenomatosos e cancro colorectal. As pessoas com síndrome de Turcot que têm o gene APC também estão em risco de um tipo específico de câncer cerebral chamado medulloblastoma. síndrome de Peutz-Jeghers (PJS): pessoas com esta condição hereditária tendem a ter sardas em torno da boca (e às vezes em suas mãos e pés) e um tipo especial de pólipos chamado hamartomas em seus tractos digestivos., Estas pessoas apresentam um risco muito maior de cancro colorectal, bem como outros cancros, como a mama, o ovário e o pâncreas. Eles geralmente são diagnosticados em uma idade mais jovem do que o normal. Esta síndrome é causada por mutações no gene STK11 (LKB1).
- polipose associada a MUTYH( MAP): as pessoas com esta síndrome desenvolvem muitos pólipos do cólon. Estes quase sempre se tornar câncer se não observado de perto com colonoscopias regulares. Estas pessoas também têm um risco aumentado de outros cancros do trato gastrointestinal e da tiróide., Esta síndrome é causada por mutações no gene MUTYH (que está envolvido em “revisar” o DNA e corrigir quaisquer erros) e muitas vezes leva ao câncer em uma idade mais jovem. uma vez que muitas destas síndromes estão ligadas ao cancro colorectal em tenra idade e também ligadas a outros tipos de cancro, é importante identificar famílias com estas síndromes hereditárias. Permite que os médicos recomendem medidas específicas, como o rastreio e outras medidas preventivas quando a pessoa é mais jovem., Informações sobre Avaliação de risco, e aconselhamento genético e testes para essas síndromes podem ser encontrados em testes genéticos, triagem e Prevenção para pessoas com uma forte história familiar de câncer Colorectal.os afro-americanos têm a maior incidência de cancro colorectal e taxas de mortalidade de todos os grupos raciais nos EUA. As razões para tal não são totalmente compreendidas.judeus de ascendência da Europa Oriental (judeus Ashkenazi) têm um dos maiores riscos de câncer colorectal de qualquer grupo étnico do mundo., as pessoas com diabetes tipo 2 (geralmente não dependentes de insulina) apresentam um risco aumentado de cancro colorectal. Tanto a diabetes tipo 2 como o cancro colorectal partilham alguns dos mesmos factores de risco (como o excesso de peso e a inactividade física). Mas mesmo depois de levar esses fatores em conta, as pessoas com diabetes tipo 2 ainda têm um risco aumentado. Eles também tendem a ter um prognóstico menos favorável (outlook) após o diagnóstico.,alguns estudos sugerem que o trabalho nocturno pode aumentar regularmente o risco de cancro rectal. Isto pode ser devido a alterações nos níveis de melatonina, uma hormona que responde a alterações na luz. É necessária mais investigação. alguns estudos revelaram que os homens que sobrevivem ao cancro testicular parecem ter uma taxa mais elevada de cancro colorectal e alguns outros cancros. Isto pode ser por causa dos tratamentos que eles receberam, como terapia de radiação.,vários estudos sugeriram que os homens que tiveram radioterapia para tratar o cancro da próstata podem ter um maior risco de cancro rectal porque o recto recebe alguma radiação durante o tratamento. A maioria destes estudos são baseados em homens tratados nos anos 1980 e 1990, quando os tratamentos de radiação foram menos precisos do que são hoje. O efeito dos métodos de radiação mais modernos sobre o risco de cancro rectal não é claro, mas a investigação continua a ser feita nesta área.