todos os doentes:
utilização de produtos injectáveis de epoetina alfa aumenta o risco de formação de coágulos sanguíneos nas pernas, pulmões ou cérebro. Informe o seu médico se tem ou alguma vez teve uma doença cardíaca, um acidente vascular cerebral, trombose venosa profunda (TVP; coágulo de sangue na sua perna), uma embolia pulmonar (EP; coágulo de sangue nos seus pulmões) ou se vai ser submetido a cirurgia., Antes de ser submetido a qualquer cirurgia, mesmo cirurgia dentária, informe o seu médico ou dentista de que está a ser tratado com um medicamento de injecção de epoetina alfa, especialmente se estiver a ser submetido a cirurgia de bypass arterial coronário (CABG) ou cirurgia ortopédica. O seu médico pode prescrever um anticoagulante (“anticoagulante”) para prevenir a formação de coágulos durante a cirurgia., Contacte o seu médico imediatamente ou procure os serviços de emergência médica se você experimentar qualquer um dos seguintes sintomas: dor, sensibilidade, vermelhidão, calor, e/ou inchaço nas pernas; frieza ou palidez em um braço ou perna; dificuldade em respirar ou falta de ar; dor no peito; súbita dificuldade para falar ou compreender a fala; súbita confusão, fraqueza repentina ou dormência de um braço ou perna, especialmente em um lado do corpo) ou da face; súbita, dificuldade em caminhar, tonturas, perda de equilíbrio ou coordenação; ou desmaios., Se está a ser tratado com hemodiálise (tratamento para remover resíduos do sangue quando os rins não estão a funcionar), um coágulo de sangue pode formar-se no seu acesso vascular (local onde o tubo de hemodiálise se liga ao seu corpo). Informe o seu médico se o seu acesso vascular não estiver a funcionar como habitualmente.,
o seu médico irá ajustar a sua dose de um produto de injecção de epoetina alfa de modo a que o seu nível de hemoglobina (quantidade de uma proteína encontrada nos glóbulos vermelhos) seja suficientemente elevado para que não precise de uma transfusão de glóbulos vermelhos (transferência de glóbulos vermelhos de uma pessoa para o corpo de outra pessoa para tratar anemia grave). Se receber um número suficiente de um produto com epoetina alfa para aumentar a hemoglobina para um nível normal ou próximo do normal, existe um maior risco de sofrer um acidente vascular cerebral ou desenvolver problemas cardíacos graves ou potencialmente fatais, incluindo ataque cardíaco ou insuficiência cardíaca., Contacte imediatamente o seu médico ou procure ajuda médica de emergência se sentir algum dos seguintes sintomas: dor no peito, pressão ou aperto; falta de ar; náuseas, atordoamento, sudação e outros sinais precoces de ataque cardíaco; desconforto ou dor nos braços, ombro, pescoço, maxilar ou costas; ou inchaço das mãos, pés ou tornozelos.todas as consultas com o seu médico e o laboratório. O seu médico pedirá alguns exames laboratoriais para verificar a resposta do seu organismo aos produtos da injecção de epoetina alfa., O seu médico pode diminuir a sua dose ou dizer-lhe para parar de utilizar um medicamento injectável de epoetina alfa por um período de tempo se os testes demonstrarem que está em alto risco de sentir efeitos secundários graves. Siga cuidadosamente as instruções do seu médico.o seu médico ou farmacêutico dar-lhe-á a ficha de Informação do doente do fabricante (Guia de medicamentos) quando iniciar o tratamento com um medicamento de injecção de epoetina alfa e de cada vez que voltar a encher a sua receita. Leia atentamente a informação e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas., Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o site do fabricante para obter o Guia da medicação.fale com o seu médico sobre os riscos de utilizar um medicamento injectável de epoetina alfa.doentes oncológicos: em estudos clínicos, pessoas com certos cancros que receberam injecção de epoetina alfa morreram mais cedo ou experimentaram crescimento tumoral, um regresso do seu cancro ou cancro que se espalhou mais cedo do que pessoas que não receberam a medicação., Só deve receber produtos para injecção de epoetina alfa para tratar a anemia causada por quimioterapia se a sua quimioterapia se prevê que continue durante pelo menos 2 meses após o início do seu tratamento com epoetina alfa e se não houver uma elevada probabilidade de o seu cancro se curar. O tratamento com produtos injectáveis de epoetina alfa deve ser interrompido quando o seu curso de quimioterapia terminar.,doentes cirúrgicos: pode ser-lhe administrado um medicamento de injecção de epoetina alfa para diminuir o risco de desenvolver anemia e de necessitar de uma transfusão sanguínea, em resultado da perda de sangue durante certos tipos de cirurgia. No entanto, a receber um medicamento de injecção de epoetina alfa antes e após a cirurgia pode aumentar o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo perigoso durante ou após a cirurgia. O seu médico irá provavelmente prescrever medicamentos para ajudar a prevenir coágulos sanguíneos.