amostragem coriónica Villus (CVS)
uma das técnicas de teste pré-natal disponíveis é amostragem coriónica villus, ou CVS para abreviar. Este tipo de teste genético é usado para determinar anormalidades cromossômicas ou genéticas no início da gravidez, retirando uma amostra de tecido das vilosidades coriônicas da placenta. As vilosidades coriônicas são minúsculas projeções Tipo Dedo do tecido placentário que contêm o mesmo material genético que o feto. A CVS é geralmente realizada 10 a 12 semanas após a gravidez.,
este procedimento geralmente ocorre em um consultório médico ou hospital. Existem duas opções para obter a amostra de villus coriônica, um CVs transabdominal ou CVS transcervicais. Durante um CVS transabdominal, o médico usa ultra-som para identificar uma área de amostragem primária e, em seguida, direciona a agulha para o local correto. A agulha oca longa é então inserida através do abdómen e colocada entre o útero e a placenta. Um CVS transcervical é muito semelhante a um CVS transabdominal., Durante este procedimento, o médico irá usar um ultra-som para guiar o cateter através da vagina e, em seguida, para o útero para a região correta da placenta. Após a colheita da amostra, os cromossomas do feto são examinados através da cariotipagem. A cariotipagem envolve coloração dos 46 cromossomos e rearranjá-los em 23 pares para observar quaisquer anormalidades. O CVS tem cerca de 99% de precisão e acarreta um risco de aborto espontâneo de aproximadamente 1%.