*als uw kind een baby is, kan het enige symptoom een hoofd zijn dat te snel groeit. Omdat een baby schedel kan groeien om het extra volume (tumor) tegemoet te komen, kan een baby presenteren met een vergroot hoofd.
Wat moet u doen
breng uw kind naar de arts. De arts moet aandachtig luisteren naar uw beschrijving van het gedrag van uw kind en u relevante vragen stellen. Als de symptomen dit rechtvaardigen, moeten het gezichtsvermogen en andere tests worden uitgevoerd. De tumor zal waarschijnlijk niet gevoeld worden. De arts moet testen bestellen.,
- MRI
- CT-scan
beide tests zijn duur en daarom zullen artsen ze waarschijnlijk niet bestellen totdat ze alle andere mogelijkheden uitsluiten. Als ouder, moet u misschien heel aandringen dat ze worden uitgevoerd. Elke hersentumor zal verschijnen op een MRI; de CT-scan mist een aantal tumoren.
rhabdomyosarcoom
rhabdomyosarcoom is een snelgroeiend, zeer maligne wekedelensarcoom dat optreedt in ongedifferentieerde dwarsgestreepte spiercellen., Dit type kanker kan optreden in een verscheidenheid van plaatsen in het lichaam: het hoofd, nek, en rond de ogen; de extremiteiten (schouders, armen en benen); in het bekkengebied en urogenitale darmkanaal; en in de borst en longen.
rabdomyosarcoom is verantwoordelijk voor 5-8% van de kinderkanker en treft meestal kinderen in de leeftijd van 2 tot 6 en 15 tot 19 jaar.
in veel gevallen van rhabdomyosarcoom is een merkbare knobbel of zwelling aanwezig. Andere symptomen zijn afhankelijk van de locatie van de tumor.,
klachten en symptomen
- knobbel of zwelling, stevig en pijnloos aan te raken, in de extremiteiten, het liesgebied of het vaginale gebied
- hangende oogleden, zwelling van het oog, uitpuilende oogbol, snelle veranderingen in het gezichtsvermogen
- heesheid, moeite met slikken
- buikpijn die langer dan een week aanhoudt
klontjes die niet verdwijnen in een week of zo, maar in plaats daarvan steeds groter. Let vooral op het bekkengebied en de armen en benen. Let ook op eventuele veranderingen in de ogen., Rhabdomyosarcoom is een snel groeiende tumor en hoe eerder de behandeling begint, hoe gunstiger de prognose
Wat moet u doen
breng uw kind naar de arts. Als de arts symptomen van een rhabdomyosarcoom vaststelt, moeten de volgende tests worden uitgevoerd:
- biopsie van het weefsel
- complete bloedtelling (CBC)
- X-stralen
- CT-scan
- MRI
een biopsie is een test waarbij een klein stukje weefsel wordt verwijderd en onder een microscoop wordt onderzocht om te zien of er kankercellen aanwezig zijn. De röntgenfoto ‘ s, CT-scans en MRI detecteren interne tumoren.,
behandeling voor rhabdomyosarcoom omvat gewoonlijk een operatie om de tumor, bestraling en/of chemotherapie te verwijderen. De overlevingspercentages hangen af van de plaats en het stadium van de kanker; de huidige statistieken geven een overlevingspercentage van 5 jaar van 60% in totaal voor dit type kanker aan.
lymfomen
lymfomen zijn maligne celinfiltraties van het lymfatisch systeem. Het lymfesysteem omvat de knooppunten waarmee veel ouders bekend zijn, gelegen in de nek, oksel en lies., Deze knooppunten zijn slechts een deel van het lymfe-systeem, omdat ze zijn verbonden met elkaar en de milt, thymus, en delen van de amandelen, maag, en dunne darm. Zodra een maligniteit begint in een deel van het lymfe-systeem, verspreidt het zich vaak door de rest van het systeem voordat het wordt gedetecteerd.
lymfomen worden in grote lijnen geclassificeerd als Hodgkin ’s en non-Hodgkin’ s. Ze delen vergelijkbare symptomen zoals pijnloze zwelling van de lymfeklieren, koorts en vermoeidheid. Non-Hodgkin lymfomen komen vaker voor bij minstens 15 verschillende types., Hodgkin ’s komt over het algemeen voor bij personen tussen 15-40 jaar oud, terwijl non-Hodgkin’ s over het algemeen voorkomt bij personen tussen 30-70 jaar oud.
tegenwoordig is Hodgkinlymfoom beter te genezen dan non-Hodgkinlymfoom. het genezingspercentage varieert afhankelijk van het type ziekte.,
Tekenen en Symptomen
- gezwollen lymfeklieren, vooral in de nek, oksel of lies
- zwelling van het gezicht
- zwakte, vermoeidheid
- zweten, vooral in de nacht
- onverklaarbare koorts
- onverklaarbaar gewichtsverlies
- abdominale pijn of zwelling
- pijn
- ademhalingsproblemen, af en toe hoest, soms moeilijkheden bij het slikken
In de meeste gevallen van non-Hodgkin ‘ s lymfoom, een pijnloze, stevige zwelling in de hals, de oksel of de lies lymfeklieren aanwezig., Aangezien het vaak om extranodale plaatsen gaat, kunnen andere, minder specifieke verschijnselen optreden. Gastro-intestionele darmkanaal betrokkenheid leidt tot buikpijn, geelzucht, diarree, gastro-intestionele bloeden, en constipatie. Als de milt of lever betrokken zijn, zijn ze vergroot. Als het beenmerg betrokken is, treedt neutropenie, vermoeidheid, bloedingen of blauwe plekken op.,
wat te doen
breng uw kind naar de arts, die uw kind zorgvuldig zal onderzoeken en de volgende tests zal laten uitvoeren:
- complete bloedtelling (CBC)
- thoraxfoto
Op dit moment zullen veel kinderen een andere goedaardige aandoening hebben. In de meeste gevallen nemen de artsen de tijd om veel andere dingen uit te sluiten, vooral longziekten en leukemie.,
als de eerste tests bevestigen dat uw kind een lymfoom kan hebben, kan de arts u doorverwijzen naar een pediatrische hematoloog/oncoloog, die een biopsie kan doen van klontjes of tumor om te bevestigen welk type lymfoom het is. Ook, een beenmerg aspiratie kan worden besteld en CT-scans, en eventueel andere tests als dat nodig is in de individuele situatie van uw kind.
lymfomen worden gewoonlijk behandeld door een combinatie van chemotherapie, bestraling en/of beenmergtransplantaties. Het genezingspercentage varieert sterk afhankelijk van het type lymfoom en de progressie van de ziekte.,
retinoblastoom
retinoblastoom is een maligniteit van de retinale cellaag van het oog en is de meest voorkomende oogtumor bij kinderen. Het komt meestal voor voor de leeftijd van vijf en kan voorkomen in een of in beide ogen en is erfelijk in sommige gevallen. Retinoblastoom is verantwoordelijk voor 3-4% van alle kinderkanker; ongeveer 1 op de 15.000 kinderen zal worden gediagnosticeerd met deze kanker.,
klachten en symptomen
- witachtige kleur achter de pupil
- problemen met oogbewegingen (gekruiste ogen)
- een rode irritatie die aanhoudt
het meest voorkomende symptoom is een witachtige kleur achter de pupil, in plaats van de gebruikelijke donkere kleur. Bij well-baby check-ups controleert de kinderarts routinematig de ogen van uw kind op deze en andere symptomen. Als ouder, je moet kijken voor de bovenstaande symptomen tussen check-ups en.,
Als u vermoedt dat de hierboven vermelde afwijkingen aanwezig zijn en niet voldoende verklaard worden door uw kinderarts, moet u een oogonderzoek laten doen door een oogarts die gespecialiseerd is in pediatrische oogaandoeningen. Als de oogarts afwijkingen detecteert, kan een onderzoek onder narcose nodig zijn om uw kind verder te evalueren.
retinoblastoom wordt behandeld door chirurgie, chemotherapie en bestraling. De huidige statistieken geven een 80-90% 5 jaar overleving.
botkanker
osteosarcoom en Ewing-sarcoom zijn de meest voorkomende maligniteiten van botweefsel bij kinderen., Osteosarcoom, de meest voorkomende van de twee types, meestal presenteert in botten rond de knie; Ewing ‘ s sarcoom kan invloed hebben op de botten van het bekken, dij, bovenarm, of ribben. Botkanker komt het meest voor in de leeftijd van 10-20 en ze zijn goed voor ongeveer 6% van alle kanker bij kinderen.
klachten en symptomen
- pijn in een bot
- zwelling of gevoeligheid rond een bot of gewricht
- interferentie met normale bewegingen
- zwakke botten, leidend tot fracturen
- vermoeidheid, koorts, gewichtsverlies, anemie
botpijn is het meest voorkomende symptoom., Soms kan een knobbel worden gevoeld op het bot, of de tumor zal interfereren met normale bewegingen. Wat vaak gebeurt is dat een kind zichzelf verwond tijdens het spelen, en de pijn aanhoudt lang nadat het letsel had moeten genezen. Dus, ervan uitgaande dat een bot is gebroken, nemen de ouders het kind mee naar de dokter voor evaluatie, op welk moment röntgenfoto ‘ s een bottumor onthullen.
Wat moet u doen
breng uw kind naar de arts. De arts dient een volledig onderzoek uit te voeren en de volgende tests te bestellen:
- bloedonderzoek
- X-stralen
het bloed wordt getest op alkalische fosfatase., Een grote hoeveelheid alkalische fosfatase kan in het bloed worden gevonden wanneer de cellen die botweefsel vormen zeer actief zijn, zoals bij groeiende kinderen en adolescenten, of wanneer een gebroken bot herstelt, of wanneer botkanker aanwezig is. Hoewel deze test geen volledig betrouwbare indicator van botkanker is, geeft een positieve test aan dat verdere tests gerechtvaardigd zijn. Als de arts van mening is dat het onderzoek, bloedonderzoeken en röntgenfoto ‘ s botkanker aangeven, zal hij u doorverwijzen naar een orthopedische oncoloog. De oncoloog zal een biopsie doen om te kijken naar de cellen onder een microscopie en kan een CT-scan of een MRI bestellen., Ongeveer 25% van de botkanker heeft zich bij de diagnose verspreid, meestal naar de longen.
botkanker wordt geopereerd om de tumor te verwijderen in combinatie met chemotherapie. De prognose hangt af van de locatie van de tumor en of het al dan niet heeft uitgezaaid; over het algemeen een vijf jaar overlevingspercentage van 70% wordt gegeven voor botkanker bij kinderen.