Generieke naam: Oseltamivir
medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 4 Nov 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van oseltamivir. Sommige doseringsvormen op deze pagina zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Tamiflu.
samengevat
vaak voorkomende bijwerkingen van Tamiflu zijn: misselijkheid en braken. Andere bijwerkingen zijn: buikpijn., Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.
voor de consument
geldt voor oseltamivir: orale capsule, oraal poeder voor suspensie
bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
naast de noodzakelijke effecten kan oseltamivir (het werkzame bestanddeel in Tamiflu) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,li>licht-gekleurde ontlasting
bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht
Sommige bijwerkingen van oseltamivir kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen., ooglid (vooral bij kinderen)
Zeldzame
- Bleke huid
- onrustige ademhaling
- ongewone bloeden of blauwe plekken.
Incidentie niet bekend
- wazig zien
- gebarsten, droge, of schilferige huid
- een droge mond
- gespoeld, droge huid
- stemming of mentale veranderingen
- huiduitslag die wordt ingelegd, schilferige, en lekt
Voor Professionals in de Gezondheidszorg
Geldt voor oseltamivir: orale capsule, orale poeder voor reconstitutie
Algemeen
De meest voorkomende bijwerkingen waren misselijkheid en braken.,
de meest voorkomende bijwerkingen gemeld met dit geneesmiddel tijdens studies voor de behandeling van influenza waren misselijkheid, braken en hoofdpijn; de meest voorkomende bijwerkingen gemeld in profylaxe studies waren misselijkheid, braken, hoofdpijn en pijn. De meeste bijwerkingen werden eenmalig gemeld, traden op de eerste of tweede dag van de behandeling op en verdwenen spontaan binnen 1 tot 2 dagen.,
zenuwstelsel
zeer vaak (10% of meer): hoofdpijn (tot 17%)
vaak (1% tot 10%): duizeligheid, vertigo
frequentie niet gemeld: slaperigheid
postmarketingmeldingen: convulsies/convulsies
bijwerkingen met vergelijkbare of hogere incidentie bij placebopatiënten waren duizeligheid en vertigo.,
gastro-intestinale
zeer vaak (10% of meer): Nausea
vaak (1% tot 10%): braken, diarree, buikpijn, pijn in de bovenbuik, dyspepsie
frequentie niet gemeld: pseudomembraneuze colitis
postmarketingmeldingen: gastro-intestinale bloeding, hemorragische colitis
bijwerkingen met vergelijkbare of hogere incidentie bij placebopatiënten waren diarree, buikpijn, pijn in de bovenbuik, en dyspepsie.,
respiratoire
frequentie niet gemeld: pneumonie, peritonsillair abces, congestie, rhinitis, droge keelpijn, epistaxis, astma, verergerde astma
bijwerkingen met vergelijkbare of hogere incidentie bij placebopatiënten waren onder meer hoest, nasale congestie, keelpijn, rinorroe, bronchitis, sinusitis, nasofaryngitis, infecties van de bovenste luchtwegen en influenza.,
psychiatrische
vaak (1% tot 10%): slapeloosheid
frequentie niet gemeld: manie
postmarketingmeldingen: abnormaal gedrag, delirium, veranderd bewustzijnsniveau, verwardheid, wanen, hallucinaties, agitatie, angst, nachtmerries, zelfbeschadiging
Influenza kan in verband worden gebracht met verschillende neurologische en gedragssymptomen (waaronder hallucinaties, delirium, abnormaal gedrag), met fatale afloop in sommige gevallen; dergelijke voorvallen kunnen voorkomen bij encefalitis of encefalopathie, maar kan optreden zonder duidelijke ernstige ziekte., Er zijn postmarketing meldingen (meestal in Japan) van delirium en abnormaal gedrag dat leidt tot letsel, met fatale afloop in sommige gevallen, bij influenza patiënten die dit medicijn gebruiken. Hoewel de frequentie onbekend is, komen deze voorvallen op basis van het gebruik soms voor. Deze bijwerkingen werden voornamelijk gemeld bij pediatrische patiënten, vaak met een abrupt begin en een snel herstel. De bijdrage van dit medicijn aan dergelijke gebeurtenissen is niet vastgesteld.
bijwerkingen met vergelijkbare of hogere incidentie bij placebopatiënten waren slapeloosheid.,
Andere
Vaak (tussen 1% en 10%): Vermoeidheid, pijn, pyrexie, influenza-achtige ziekte, pijn in ledematen, otitis media, oorpijn
Soms (0,1% tot 1%): trommelvlies stoornis
Frequentie niet gemeld: de Humerus fractuur, malaise, sepsis, oedeem in het gelaat, oor aandoening, een ongeval
Postmarketing meldingen: Hypothermie
bijwerkingen van een gelijkwaardige of hogere incidentie onder de placebo patiënten opgenomen vermoeidheid, pyrexie, influenza-achtige ziekte, en pijn in de ledematen.
dermatologisch
vaak (1% tot 10%): Herpes simplex
soms (0.,1% tot 1%): Dermatitis (inclusief allergische en atopische dermatitis)
zelden (minder dan 0,1%): angioneurotisch oedeem
postmarketingmeldingen: uitslag, urticaria, eczeem, ernstige huidreacties, toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson syndroom, erythema multiforme
bijwerkingen met vergelijkbare of hogere incidentie onder placebopatiënten waren herpes simplex.
Skeletspierstelsel-en skeletspierstelsel
vaak (1% tot 10%): rugpijn, artralgie, myalgie
bijwerkingen met vergelijkbare of hogere incidentie bij placebopatiënten waren rugpijn, artralgie en myalgie.,
urogenitaal
vaak (1% tot 10%): dysmenorroe
bijwerkingen met vergelijkbare of hogere incidentie bij placebopatiënten waren dysmenorroe.
oculaire
vaak (1% tot 10%): Conjunctivitis (inclusief rode ogen, oogafscheiding, oogpijn)
postmarketingmeldingen: gezichtsstoornissen
hepatische
soms (0,1% tot 1%): verhoogde leverenzymen
zelden (minder dan 0.,1%): leverfalen, fulminante hepatitis (waaronder met fatale afloop)
frequentie niet gemeld: leverfunctiestoornis, geelzucht
postmarketingmeldingen: Hepatitis, afwijkende leverfunctietesten
overgevoeligheid
postmarketingmeldingen: overgevoeligheidsreacties (bijv. allergische huidreacties), allergie, anafylactische/anafylactoïde reacties, zwelling van het gezicht of de tong
cardiovasculair
soms (0.,1% tot 1%): hartritmestoornissen
Frequentie niet gemeld: Instabiele angina pectoris, plotselinge cardiopulmonale stilstand
Postmarketing meldingen: Aritmie
Metabole
Frequentie niet gemeld: Hyperglykemie
Postmarketing meldingen: Verergering van diabetes
Hematologische
Frequentie niet gemeld: Anemie, pancytopenia, lymfadenopathie
Postmarketing meldingen: Trombocytopenie
veelgestelde vragen
- Werkt Tamiflu (oseltamivir) werk op COVID-19?
- kan ik alcohol drinken als ik Tamiflu gebruik?
- Hoe lang duurt het voordat Tamiflu werkt?,
- Wat is het verschil tussen Xofluza en Tamiflu?
verdere informatie
raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA., Zwangerschap of Borstvoeding
Consument hulpbronnen
- Tamiflu
- Tamiflu (Advanced Lezen)
- Tamiflu (Oseltamivir Capsules)
- Tamiflu (Oseltamivir Schorsing)
Professionele hulpbronnen
- Tamiflu (FDA)
- .,.. + 1 more
gerelateerde behandelingsgidsen
- invloed
- Influenzaprofylaxe
- varkensgriep
- aviaire Influenza