amyotrofe laterale sclerose (ALS) is een progressieve neurologische ziekte die wordt gekarakteriseerd door de vernietiging van zenuwcellen (neuronen) die verantwoordelijk zijn voor het controleren van vrijwillige spierbewegingen. Voorbeelden van vrijwillige spierbewegingen zijn kauwen, lopen, praten en ademen.,
patiënten ervaren mogelijk niet dezelfde symptomen en bij sommige patiënten vordert de ziekte langzamer dan bij andere. ALS kan niet worden genezen, maar behandelingen bestaan wel.
in het algemeen kan de ALS-progressie worden onderverdeeld in drie verschillende stadia: vroeg, midden en laat. De volgende sectie biedt informatie over de karakteristieke symptomen geassocieerd met elke fase.,
vroeg stadium ALS
vroege symptomen van ALS worden meestal gekarakteriseerd door spierzwakte, beklemming (spasticiteit), krampen of spiertrekkingen (fasciculaties). Dit stadium wordt ook geassocieerd met spierverlies of atrofie.,
symptomen zijn in dit stadium over het algemeen beperkt tot een bepaald deel van het lichaam, en beginnen vaak eerst in de armen of handen, waardoor dagelijkse taken, zoals het dichtknopen van kleding of het openen van een blikje voedsel, moeilijk uit te voeren zijn. Als alternatief, kunnen ze eerst verschijnen in een been — in beide gevallen, ziekte die begint in de armen of benen wordt vaak genoemd “ledemaat begin” ALS., De spierproblemen kunnen ertoe leiden dat mensen vermoeidheid, slechte balans, onduidelijke woorden, verlies van grip kracht ervaren, of te struikelen of vallen tijdens het lopen.
middenstadium ALS
tijdens de middenstadia van ALS verspreiden spierzwakte en atrofie zich naar andere delen van het lichaam. Sommige spieren raken verlamd, terwijl andere kracht verliezen. Sommige zelden gebruikte spieren kunnen permanent worden verkort, waardoor contracturen waarin gewrichten (bijvoorbeeld ellebogen) zijn niet meer in staat om volledig recht.,
mensen kunnen ook problemen ontwikkelen bij het lopen, het slikken (dysfagie) en het kauwen van voedsel, wat het risico op verstikking verhoogt. Andere problemen geassocieerd met toenemende spierzwakte omvatten moeilijkheid in spreken en ademhaling (dyspneu), en mogelijk oncontroleerbaar en ongepast lachen of huilen, een reactie genoemd pseudobulbar affect.,
De meeste ALS-patiënten behouden mentale en redenerende vaardigheden, en zijn zich bewust van hun progressieve verlies van spierfunctie.
laat stadium ALS
naarmate de ALS vordert, raken de meeste vrijwillige spieren verlamd. Als de spieren van de mond en keel, en degenen die betrokken zijn bij de ademhaling, verlamd raken, wordt Eten, spreken en ademen gecompromitteerd. Tijdens deze fase, eten en drinken zijn meestal een voedingssonde nodig., De ademhaling wordt ondersteund via een beademingsapparaat.
De meeste mensen met ALS sterven als gevolg van respiratoir falen, en de prognose is meestal drie tot vijf jaar nadat de eerste symptomen verschijnen. Minder vaak voorkomende doodsoorzaken kunnen het gevolg zijn van ondervoeding, longembolie (obstructie van een longslagader), hartritmestoornissen (het hart sneller of langzamer kloppen dan normaal, of onregelmatig), en longontsteking als gevolg van aspiratie (die optreedt wanneer voedsel of water in de longen komt).
Opmerking: ALS News Today is strikt een nieuws-en informatiewebsite over de ziekte., Het biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling. Deze inhoud is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Vraag altijd het advies van uw arts of andere gekwalificeerde zorgverlener met eventuele vragen die u kunt hebben met betrekking tot een medische aandoening. Negeer nooit professioneel medisch advies of vertraging in het zoeken naar het als gevolg van iets wat je hebt gelezen op deze website.