Ik had altijd geweten dat mijn borsten waren vreemd, maar ik herinner me het moment dat het raakte me net hoe abnormaal ze waren. In de achtste klas keek ik naar mijn beste vriendin toen ze haar bikini aan het aantrekken was. Ze had de meest perfecte borsten-vol en symmetrisch. Mijn borsten zagen er niet zo uit. De mijne waren klein, asymmetrisch, en ver uit elkaar, en terwijl iedereen had een ronde vorm, de mijne waren puntig en smal, zonder underboob en vergrote, gezwollen tepelhof., Elke keer als ik in de spiegel keek, walgde ik ervan.om met mijn schaamte om te gaan, overtuigde ik mezelf dat ik een laatbloeier was. Zelfs op de universiteit hoopte ik dat ik een groeispurt zou krijgen en een normaal lichaam zou krijgen. Op een avond, toen ik 19 was, googelde ik rare borsten en vond ik foto ‘ s van vrouwen met borsten zoals de mijne. Ik leerde dat mijn aandoening een naam had: tuberous breast deformity (TBD). (Het is een aangeboren afwijking waar borsten niet normaal ontwikkelen; de oorzaak is onbekend.) Het was officieel – Ik was misvormd. Ik was zo ziek, Ik heb het acht jaar niet meer gegoogled.,
Ik werd een meester in het verbergen van mijn misvormde borsten met zwaar Gewatteerde bh ‘ s (geen tops passen goed zonder een eronder). Ik laat nooit iemand — niet mijn moeder, zussen, of beste vrienden — zien me topless na de leeftijd van 12, ook al had ik ze gezien (hun borsten waren normaal).mijn gevoel van ontoereikendheid maakte me gefixeerd op de borsten van andere vrouwen — niet op een seksuele manier, maar op een verlangende manier. Het beeld van Phoebe Cates die haar bikinitopje uitdoet in de film Fast Times at Ridgemont High is al sinds mijn 15e in mijn hoofd gegrift. Het was de fantasie van een tiener, maar het was ook de mijne., Ze was zo zelfverzekerd en zorgeloos — alles wat ik niet was. Ik voelde me bedrogen uit iets basic dat elke andere vrouw voor lief neemt, en ik was boos en beschaamd.mijn diepste aanvallen van depressie kwamen na de universiteit, toen ik me realiseerde dat mijn borsten niet zouden veranderen. Tot dat moment voelde ik me alleen onzeker over mijn borst, maar al snel voelde ik dat elk deel van mij — mijn persoonlijkheid, Mijn intelligentie — ontbrak, alsof ik gewoon moest accepteren welke hand aan mij werd gegeven in termen van banen of jongens omdat ik beschadigde goederen was., Een week, toen ik 26 was, heb ik me drie dagen ziek gemeld (ik werk in de mode) omdat ik niet uit bed kon komen. Ik lag daar maar te huilen – Ik ging vijf dagen niet weg. Toen mijn vrienden en familie me probeerden te helpen, trok ik me nog verder terug. Therapie werkte niet – ik schaamde me te beschaamd om iemand mijn geheim te vertellen.mijn datingleven was rampzalig. Ik voelde me niet waardig voor liefde of geluk. Waarom zou iemand bij mij willen zijn als hij andere meisjes kon hebben die het volledige pakket waren?, Dus ik zou trieste, betekenisloze one-night stands hebben – Ik zou minder geremd zijn tijdens seks als ik wist dat ik die mannen nooit meer onder ogen moest komen.van binnen ben ik altijd een seksueel persoon geweest, maar mijn misvorming onderdrukte die kant van mij. Er zijn fundamentele delen van een relatie die routine voor koppels die ik nooit zou kunnen genieten: seks met de lichten aan, het nemen van een douche samen. In plaats daarvan hield ik mijn bh aan tijdens de seks, en de paar keer dat een man erin slaagde om het uit te lokken, voelde ik me zo vernederd, dat ik wilde sterven.,
voor en na foto ‘ s van de auteur
alles kwam tot een hoogtepunt in juli 2011 toen ik 27 was. Ik werd gediagnosticeerd met polycysteus ovariumsyndroom – mijn lichaam mist voldoende progesteron, een hormoon dat direct verband houdt met vruchtbaarheid. Ik was er kapot van. Niet alleen zag ik er niet uit als een “echte vrouw”, maar ik kan ook geen kinderen krijgen. (Het is gek dat in 27 jaar, niet een arts, zelfs niet mijn gynaecoloog, ooit erkend mijn misvorming – nu realiseer ik me de meeste artsen nog nooit van gehoord.,) Ik gaf mezelf een keuze: blijf je lichaam haten of vind een manier om boven je onzekerheden uit te stijgen.de volgende twee maanden besteedde ik al mijn vrije tijd aan het vinden van plastisch chirurgen in New York die ervaring hadden met het corrigeren van TBD. Omdat zo weinig chirurgen weten over de aandoening, velen behandelen het als een regelmatige borstvergroting en gewoon een implantaat invoegen, wat alleen maar leidt tot een grotere, buis-vormige borst — de resultaten zijn verschrikkelijk. Om het echt te corrigeren, moet een chirurg eerst het vernauwde Weefsel scoren en het onderste deel van de borst afronden., En omdat er verschillende graden van ernst van deze misvorming zijn, zijn soms elementen van een borstlift of-reductie betrokken. Soms zijn er twee operaties nodig, niet één. Ik werd steeds beter geïnformeerd, maar er was een probleem: geld. Er was geen manier waarop ik kon veroorloven om te betalen voor de procedure op mijn eigen (ik wist dat het kon meer dan kosten $20.000). Ik werd een regelmatige op TBD message boards en leerde dat de meeste Amerikaanse verzekeraars geen corrigerende chirurgie dekken, omdat ze het cosmetisch vinden (in tegenstelling tot in het Verenigd Koninkrijk, waar de kosten vaak worden gedekt voor vrouwen).,na onderzoek naar New Yorkse plastisch chirurgen die mijn verzekering accepteerden en ervaring hadden met het corrigeren van TBD, bleef ik achter met slechts één arts. Ze vertelde me dat ze me er “beter” kon laten uitzien, maar dat ik nooit kon hopen er “normaal” uit te zien.”Geen goede prognose, maar ik was wanhopig. Helaas zijn alle drie Mijn verzekeringszaken afgewezen.
Dit was mijn dieptepunt. Mijn moeder hoorde me elke avond huilen aan de telefoon. Ze was de enige die ik in vertrouwen nam, maar ik schaamde me nog steeds om de omvang van mijn misvorming te beschrijven of haar te laten zien., Verbazingwekkend, zij en mijn vader stonden erop om te betalen voor mijn operatie.
eindelijk gelukkig genoeg om een arts te kunnen kiezen, heb ik wekenlang naar voor-en-na foto ‘ s gekeken en vond ik een toonaangevende plastisch chirurg als het gaat om het corrigeren van TBD: Adam Kolker, MD. Hij heeft nieuwe chirurgische technieken ontwikkeld die patiënten helpen de meest verbazingwekkende resultaten te bereiken die ik ooit had gezien, en hij traint ook andere chirurgen in TBD-correctie. Ik had twee operaties nodig. In de eerste, Dr., Kolker implanteerde weefseluitbreidingen (opblaasbare, tijdelijke implantaten) om mijn spieren en huid te strekken om ruimte te maken voor de echte implantaten. Het was ongelooflijk pijnlijk, maar de moeite waard. Ik had eindelijk borsten! Drie maanden later had ik een laatste corrigerende operatie met siliconen implantaten. Mijn resultaten waren beter dan ik ooit had gedacht. Mijn nieuwe borsten waren normaal van vorm, symmetrisch en natuurlijk. Ik kon niet geloven dat ik het was.
op 29, voor het eerst, voel ik me mooi. Mijn lichaam houdt me niet langer tegen om de persoon te zijn die ik had moeten zijn., Ik wil mijn verhaal delen om bekend te maken dat dit niet alleen een cosmetische aandoening is. TBD kan het gevoel van eigenwaarde van een vrouw vernietigen en haar vermogen om een gelukkig leven te leiden. Als zelfs maar één vrouw troost vindt in de wetenschap dat ze niet alleen is of leert dat dit kan worden gecorrigeerd, zal het vertellen van mijn verhaal de moeite waard zijn geweest.
* De schrijver wil anoniem blijven.
Dit artikel werd oorspronkelijk gepubliceerd als “My Breasts (Almost) Ruined My Life” in het mei 2014 nummer van Cosmopolitan. Klik hier om het probleem te krijgen in de iTunes store!,
gerelateerd:
De 16 Beste borsten van April “Ik ben onzeker over mijn omgekeerde tepels” de 12 meest sexy Delen van het lichaam van een vrouw, gerangschikt
Foto credit: galerij Stock