Ewing sarcoom: een kwaadaardige tumor die ontstaat in een primitieve zenuwcel in bot of weke delen en kinderen en adolescenten treft, vooral tussen 10 en 20 jaar. Ewing sarcoom verschijnt meestal in de grote botten van de armen en benen en de platte botten van het bekken, wervelkolom en ribben. Behandelingen omvatten chemotherapie, chirurgie, en radiotherapie., De primitieve zenuwcel waaruit Ewing sarcoom ontstaat geeft ook aanleiding tot een aantal tumoren, bekend als de Ewing familie van tumoren, waaronder Ewing sarcoom van bot, extraosseus (nonbone) Ewing sarcoom, primitieve neuroectodermal tumor (PBET), en Askin tumor (PBET van de borstwand). De meeste Ewing familietumoren hebben een translocatie tussen chromosomen 11 en 22 die in de fusie van het gen EWS op chromosoom 22 met het gen FLI1 van de transcriptiefactor op chromosoom 11 resulteert, die tot de productie van een chimeric (fusie) proteã ne leidt., De resterende tumoren in de Ewing-familie gaan het EWS-gen in andere translocaties in dienst die tot vorming van chimerische proteã nen leiden. In alle gevallen is het chimerische eiwit oncogeen; dat wil zeggen, het is verantwoordelijk voor de maligniteit.
diavoorstelling
huidkanker symptomen, typen, afbeeldingen zie diavoorstelling