Hindbrain

Brain: Rhombencephalon
Diagram depicting the main subdivisions of the embryonic vertebrate brain. These regions will later differentiate into forebrain, midbrain and hindbrain structures.,
Scheme of roof of fourth ventricle.,
Gray ‘ s	subject #187 767
NeuroNames	hier-531
MeSH	Rhombencephalon
Dorlands/Elsevier	r_12/12709581

De achterhersenen is de onderste of achterste gebied van de hersenen die een brug slaat tussen de hersenen met het ruggenmerg en omvat de medulla oblongata, pons en het cerebellum., Het wordt ook genoemd de rhombencephalon,een term die verschillend als synoniem met hindbrain en als ontwikkelingsgebied van het embryo wordt gebruikt dat hindbrain wordt. Het hindbrain bestaat uit twee gebieden: (1) het myelencephalon, dat het medulla omvat; en (2) het metencephalon, dat de pons en het cerebellum omvat.

de achterhersenen kunnen onderverdeeld worden in een variabel aantal transversale zwellingen, die rhombomeren genoemd worden. In het menselijke embryo kunnen acht ruiters worden onderscheiden, van caudaal tot rostraal: Rh8-Rh1., Rostraal, de isthmus rhombencephali demarceert de grens met de middenhersenen of mesencephalon.

met de hindbrain zichtbaar in afgietsels van 500 miljoen jaar oude fossielen van kaakloze vissen, en alle overgebleven gewervelde dieren met dezelfde basis hindbrain structuur (met alleen agnathanen blijkbaar ontbreekt het cerebellum), kan men zowel de eenheid van de natuur en bewijs van nieuwere vormen komen op de basis van eerdere vormen zien., De verhoudingen van de achterhersenen, de middenhersenen en de voorhersenen verschillen echter ook aanzienlijk tussen de gewervelde dieren, met de achterhersenen het grootste deel in vissen en de voorhersenen spelen de meer dominante rol in gewervelde landdieren.

een zeldzame ziekte van het rhombencephalon, “rhombencephalosynapsis,” wordt gekenmerkt door een ontbrekende vermis, resulterend in een fused cerebellum. Patiënten vertonen over het algemeen cerebellaire ataxie.,

overzicht

gewervelde hersenen worden gekenmerkt door drie primaire divisies: voorhersenen (of prosencephalon), middenhersenen (of mesencephalon) en achterhersenen (of rhombencephalon). Deze divisies worden zelfs waargenomen in fossielen van agnathanen (kaakloze vissen, die vandaag worden vertegenwoordigd door lampreis en hagfish) van 500 miljoen jaar geleden (Raven et al., 2008).

de voorhersenen zijn dominant in gewervelde landdieren, waar het het centrum is van de sensorinformatie. De voorhersenen van reptielen, amfibieën, vogels en zoogdieren worden meestal verdeeld in twee regio ‘ s: de “diencephalon”, die bestaat uit de hypothalamus en de thalamus, en de “telencephalon”, of “end brain”, die bij zoogdieren wordt genoemd de cerebrum (Raven et al. 2008). Telencephalon is ook de term die wordt gebruikt om naar de embryonale structuur te verwijzen waaruit het volwassen cerebrum zich ontwikkelt.,

de middenhersenen of mesencephalon bestaat voornamelijk uit het optisch tectum, dat visuele informatie verwerkt en ontvangt.

het hindbrain of rhombencephalon omvat de medulla oblongata, de pons en het cerebellum. De hindbrain is een beetje als een verlenging van het ruggenmerg, met stukken van axonen die door het ruggenmerg naar de hindbrain, en de hindbrain integratie van de inkomende zintuiglijke signalen en het coördineren van de motorische reacties (Raven et al. 2008)., De functie van het hindbrain is voornamelijk de coördinatie van motorische reflexen, waarbij het cerebellum veel van deze coördinatie uitvoert (Raven et al. 2008). De middenhersenen, pons en medulla worden ook collectief aangeduid als de hersenstam.de achterhersenen kunnen ook onderverdeeld worden in het myelencephalon, het gebied dat plaats maakt voor de ontwikkeling van de medulla oblongata, en het metencephalon, dat aanleiding geeft tot de pons en het cerebellum.,

De hindbrain was de belangrijkste component van de vroege hersenen, zoals gezien via afgietsels van fossiele agnathanen, en blijft het grootste deel van de vishersenen vandaag. Het cerebellum van de achterhersenen ontbreekt echter bij zowel hagfishes als lampreys (Northcutt 2002). Bij gevorderde gewervelde dieren is het cerebellum groter dan bij vissen en speelt het een steeds belangrijkere rol als bewegingscoördinatiecentrum (Raven et al. 2008)., In vissen is de hindbrain ook het grootste deel van de drie regio ‘ s (voorhersenen, middenhersenen en hindbrain), terwijl in gewervelde landdieren, de voorhersenen de meer dominante rol heeft (Raven et al. 2008).

het hindbrain is homoloog aan een deel van de geleedpotige hersenen bekend als de sub-oesophageale ganglion, in termen van de genen die het uitdrukt en zijn positie tussen de hersenen en de zenuwkoord (Ghysen 2003)., Op basis hiervan is gesuggereerd dat het hindbrain voor het eerst evolueerde in het Urbilaterian—de laatste gemeenschappelijke voorouder van chordaten en geleedpotigen—tussen 570 en 555 miljoen jaar geleden (Ghysen 2003; Haycock 2011).

Myelencephalon: Medulla oblongata

De myelencephalon is een onderverdeling van de hersenen die wordt gebruikt om het gebied te beschrijven dat plaats maakt voor ontwikkeling van de medulla oblongata., Vaak aangeduid als gewoon de medulla, de medulla oblongata is de onderste helft van de hersenstam en samen met het ruggenmerg bevat veel kleine kernen betrokken bij een breed scala van sensorische en motorische functies (Kandel et al. 2000). Het medulla bevat de hart -, respiratoire, braken, en vasomotorische centra en behandelt autonome, (onvrijwillige) functies, zoals ademhaling, hartslag, en bloeddruk, evenals fundamentele reflexieve activiteiten (hoesten, niezen, slikken, braken) (Loewy en Spyer 1990). .,

tijdens de foetale ontwikkeling bij de mens, treden divisies die aanleiding geven tot de hindbrain op slechts 28 dagen na de conceptie met meer specifieke subdivisies (metencephalon, myelencephalon) vorm op 7 weken na de conceptie. Definitieve vormdifferentiatie in de medulla oblongata kan worden waargenomen bij 20 weken dracht (Carlson 2013).

Rhombomeren Rh8-Rh4 vormen het myelencephalon. Het myelencephalon bevat:

vanwege de locatie aan de hersenstam kan trauma aan dit gebied schadelijk zijn voor de overleving van welke aard dan ook., Onderzoek toont laesies als gevolg van trauma kan longoedeem veroorzaken als gevolg van de medullas associatie met longfunctie (Matsuyama et al. 2007). Op dezelfde manier kan ischemie ook het gevolg zijn van laesies aan de medulla die de vasomotorische functie beïnvloeden (Kumada et al. 1979).,

Metencephalon: Pons en cerebellum

De metencephalon is een ontwikkelingscategorie die bestaat uit de pons en de cerebellum; bevat een deel van de vierde ventrikel; en de nervus trigeminus (CN V), nervus abducens (CN VI), nervus facialis (CN VII), en een deel van de vestibulocochleaire zenuw (CN VIII).,

de pons ligt in de hersenstam direct boven het medulla en bevat kernen die slaap, ademhaling, slikken, blaasfunctie, evenwicht, oogbeweging, gezichtsuitdrukkingen en houding controleren (Siegel and Sapru 2010). De pons regelt de ademhaling via bepaalde kernen die het ademhalingscentrum van de medulla oblongata regelen.

het cerebellum speelt een belangrijke rol in de motorische controle., Het kan ook betrokken zijn bij sommige cognitieve functies zoals aandacht en taal, en bij het reguleren van angst en plezier reacties, maar zijn beweging-gerelateerde functies zijn de meest solide gevestigd. Het cerebellum initieert geen beweging, maar draagt bij aan coördinatie, precisie en nauwkeurige timing. Verwijdering van het cerebellum voorkomt niet dat een dier iets in het bijzonder doet, maar het maakt acties aarzelend en onhandig. Deze precisie is niet ingebouwd, maar geleerd door vallen en opstaan., Leren fietsen is een voorbeeld van een soort neurale plasticiteit die grotendeels kan plaatsvinden binnen het cerebellum (Kandel et al. 2000).

bij de mens ontwikkelt het metencephalon zich uit de hogere/rostrale helft van het embryonale rhombencephalon en wordt het onderscheiden van het myelencephalon in het embryo op de leeftijd van ongeveer 5 weken. In de derde maand onderscheidt het metencephalon zich in zijn twee hoofdstructuren, de pons en het cerebellum.

Rhombomeren Rh3-Rh1 vormen het metencephalon.,

in de vroege stadia van hersenontwikkeling zijn de hersenblaasjes die worden gevormd noodzakelijk. Elk hersengebied wordt gekenmerkt door zijn eigen specifieke architectuur. Deze gebieden van de hersenen worden bepaald door een combinatie van transcriptiefactoren en de signalen die hun uitdrukking veranderen (Nakamura and Watanabe 2005).

de landengte is het belangrijkste organiserende Centrum voor het tectum en het cerebellum (Matsunaga et al. 2002). Het Tectum is het dorsale deel van het metencephalon. Het tectum omvat de superieure en inferieure colliculli, die een rol spelen in visuele en audio-verwerking., Twee van de belangrijkste genen die het metencephalon beà nvloeden zijn Fgf8 en Wnt1, die beide rond de landengte worden uitgedrukt. Fgf8 is ook bekend als Fibroblastgroeifactor 8. Het is een eiwit dat algemeen wordt gedacht om het belangrijkste organiserende signaal te zijn. De belangrijkste functie is het opzetten en onderhouden van de barrière tussen de middenhersenen en de achterhersenen, in het bijzonder tussen de mesencephalon en metencephalon (Matsunaga et al. 2002). Het speelt ook een grote rol bij het bepalen van de structuur van het Midden – en hindbrain. Wnt1 is een proto-oncogene eiwit (Wingless-type MMTV integratie site familie, lid 1)., Oorspronkelijk werd gedacht dat dit gen een rol speelde in de ontwikkeling van de middenhersenen en de achterhersenen, maar studies hebben aangetoond dat dit mogelijk niet het geval is (Matsunaga et al. 2002). Wnt1 wordt verondersteld om achter de genetische wanorde genoemd syndroom Joubert te zijn, een wanorde die het cerebellum beà nvloedt.

Otx1 en Otx2 zijn genen die een belangrijke rol spelen in de ontwikkeling van de hersenen en studies hebben aangetoond dat hun rol verandert tijdens de ontwikkeling van de hersenen (Sakuri et al. 2010)., Er wordt gedacht dat in het stadium van de ontwikkeling van de hersenen waar de rostrale hersenen is geregionaliseerd in zijn verschillende delen (telencephalon, diencephalon, metencephalon, en mesencephalon) dat Otx2 en Otx1 de caudalisatie van de diencephalon en mesencephalon in Metencephalon (Sakuri et al. 2010).

Extra afbeeldingen

• 

  kuikenembryo van drieëndertig uur incubatie, gezien vanuit het dorsale aspect. X 30.,

• 

  Embryo between eighteen and twenty-one days.

• 

  Rhombencephalon of human embryo

• Brink, T. L. 2008. Unit 4: The nervous system. In T. L. Brink, Psychology: A Student Friendly Approach., Geraadpleegd Op 16 November 2013.

• Campbell, N. A., J. B. Reece, L. A. Urry, et al. 2008. Biologie, 8e editie. San Francisco: Pearson / Benjamin Cummings. ISBN 9780805368444.

• Carlson, N. R. 2013. Fundamenten van Gedragsneuroscience. Pearson. ISBN 9780205962099.

• Chamberlin, S. L., en B. Narins. 2005. The Gale Encyclopedia of Neurological Disorders. Thomson Gale. ISBN 078769150X.

• Dafny, N. 2013. Hoofdstuk 1: overzicht van het zenuwstelsel. Neurowetenschappen Online. Geraadpleegd Op 15 November 2013.

• Gonzalez, R., 2012. De 4 grootste mythes over het menselijk brein. 109.com. Geraadpleegd Op 12 November 2013.

• Haycock, D. E. 2011. Zijn en waarnemen. Manupod Press. ISBN 9780956962102.

• Kandel, E. R., J. H. Schwartz, and T. M. Jessell. 2000. Principes van neurale wetenschap. New York: McGraw-Hill. ISBN 9780838577011.

• Kumada, M. A., R. A. Dampney en D. J. Reis. 1979. Diepe hypotensie en afschaffing van de vasomotorische component van de cerebrale ischemische respons veroorzaakt door beperkte laesies van medulla oblongata bij konijnen., Relatie met het zogenaamde tonische vasomotorische centrum. Circulation Research 45 (1): 63-70.

• Loewy, A. D., en K. M. Spyer (Eds.). 1990. Centrale regeling van autonome functies. Oxford University Press. ISBN 1429401508.

• Marieb, E. N. en K. Hoehn. 2010. Human Anatomy & Physiology, 8th edition. Benjamin Cummings. ISBN 9780805395693.

• Matsunaga, E., T. Katahira, en H. Nakamura. 2002. Rol van Lmx1b en Wnt1 in mesencephalon en metencephalon ontwikkeling. Ontwikkeling 129: 5269-5277. Geraadpleegd Op 10 December 2013.,

• Northcutt, R. G. 2002. Inzicht in de evolutie van gewervelde hersenen. Integ. en Comp. Biol. 42: 743-756.Raven, P. H., G. B. Johnson, J. B. Losos, K. A. Mason en S. R. Singer. 2008. Biologie, 8e editie. Boston: McGraw Hill. ISBN 9780072965810.

• Ruppert, E. E., R. S. Fox, and R. D. Barnes. 2004. Invertebrate zoölogie, 7 ed. Brooks / Cole. ISBN 0030259827.

• Siegel, A., en H. N. Sapru. 2010. Essentiële Neurowetenschappen. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781783835.,

Zenuwstelsel

de Hersenen | Ruggenmerg | Zenuw-koord | Centrale zenuwstelsel | Perifere zenuwstelsel | Somatische zenuwstelsel | Autonome zenuwstelsel | Sympathische zenuwstelsel en parasympatische zenuwstelsel | Neuron | Axon | Soma (biologie) | Dendriet | Achterhersenen