alle patiënten:
het gebruik van epoëtine alfa-injectieproducten verhoogt het risico dat zich bloedstolsels vormen in of zich naar de benen, longen of hersenen verplaatsen. Vertel het uw arts als u een hartaandoening heeft of ooit heeft gehad, een beroerte, diepe veneuze trombose (DVT; bloedstolsel in uw been), een longembolie (PE; bloedstolsel in uw longen), of als u geopereerd gaat worden., Voordat u een chirurgische ingreep ondergaat, zelfs een tandheelkundige ingreep, moet u uw arts of tandarts vertellen dat u met een epoëtine alfa-injectieproduct wordt behandeld, vooral als u een coronaire bypassoperatie (CABG) of een orthopedische ingreep ondergaat. Uw arts kan een antistollingsmiddel (‘bloedverdunner’) voorschrijven om de vorming van stolsels tijdens de operatie te voorkomen., Bel onmiddellijk uw arts of krijg dringende medische hulp als u een van de volgende symptomen: pijn, gevoeligheid, roodheid, warmte en/of zwelling in de benen; koelte of bleekheid in een arm of been, moeite met ademhaling of kortademigheid; pijn op de borst, plotselinge moeite met spreken of het begrijpen van spraak; een plotselinge verwarring; een plotselinge zwakte of gevoelloosheid van een arm of been (vooral aan één kant van het lichaam of van het gezicht; een plotselinge moeite met lopen, duizeligheid, verlies van evenwicht of coördinatie; of flauwvallen., Als u wordt behandeld met hemodialyse (behandeling om afval uit het bloed te verwijderen wanneer de nieren niet werken), kan zich een bloedstolsel vormen in uw vasculaire toegang (plaats waar de hemodialyse-buis verbinding maakt met uw lichaam). Vertel het uw arts als uw vasculaire toegang niet zoals gewoonlijk werkt.,
uw arts zal uw dosis van een epoëtine alfa-injectieproduct zodanig aanpassen dat uw hemoglobinegehalte (hoeveelheid eiwit in rode bloedcellen) net hoog genoeg is dat u geen rode bloedceltransfusie nodig hebt (overdracht van de rode bloedcellen van de ene persoon naar het lichaam van een andere persoon om ernstige anemie te behandelen). Als u voldoende epoëtine alfa krijgt om uw hemoglobine tot een normaal of bijna normaal niveau te verhogen, bestaat er een groter risico dat u een beroerte krijgt of ernstige of levensbedreigende hartproblemen krijgt, waaronder een hartaanval of hartfalen., Bel onmiddellijk uw arts of zoek dringende medische hulp als u een van de volgende symptomen ervaart: pijn op de borst, drukdruk of benauwdheid; kortademigheid; misselijkheid, licht gevoel in het hoofd, zweten en andere vroege tekenen van een hartaanval; ongemak of pijn in de armen, schouder, nek, kaak of rug; of zwelling van de handen, voeten of enkels.
houd u aan alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtesten laten uitvoeren om de respons van uw lichaam op epoëtine alfa-injectieproducten te controleren., Uw arts kan uw dosis verlagen of u vertellen dat u gedurende een bepaalde periode moet stoppen met het gebruik van een epoëtine alfa-injectieproduct als uit de tests blijkt dat u een hoog risico hebt op het krijgen van ernstige bijwerkingen. Volg de aanwijzingen van uw arts zorgvuldig op.
uw arts of apotheker zal u het patiëntinformatieblad van de fabrikant (medicatiegids) geven wanneer u met de behandeling met een epoëtine alfa-injectieproduct begint en elke keer dat u uw recept opnieuw vult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft., U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de medicatiegids te verkrijgen.
bespreek met uw arts de risico ‘ s van het gebruik van een epoëtine alfa-injectieproduct.
kankerpatiënten:
in klinische onderzoeken stierven mensen met bepaalde kankers die epoëtine alfa kregen eerder of ervaarden tumorgroei, een terugkeer van hun kanker of kanker die zich eerder verspreidde dan mensen die het medicijn niet kregen., U mag alleen epoëtine alfa-injectieproducten ontvangen om anemie als gevolg van chemotherapie te behandelen als de chemotherapie naar verwachting nog ten minste 2 maanden na aanvang van de behandeling met epoëtine alfa-injectie wordt voortgezet en als de kans dat uw kanker zal genezen niet groot is. De behandeling met epoëtine alfa-injectieproducten moet worden gestopt aan het einde van uw chemokuur.,
operatiepatiënten:
u kunt een epoëtine alfa-injectieproduct krijgen om het risico te verkleinen dat u tijdens bepaalde soorten operaties bloedarmoede ontwikkelt en een bloedtransfusie nodig hebt als gevolg van bloedverlies. Als u voor en na de operatie een epoëtine alfa-injectie ontvangt, kan het risico echter toenemen dat u tijdens of na de operatie een gevaarlijke bloedstolsel krijgt. Uw arts zal waarschijnlijk medicijnen voorschrijven om bloedstolsels te voorkomen.