Bupropiondosering

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 27 Jan 2020.,

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Depressie

BUPROPION HYDROCHLORIDE:
met Onmiddellijke afgifte tabletten:
-Initiële dosis: 100 mg oraal tweemaal per dag, verhoog indien nodig na 3 dagen 100 mg oraal drie keer per dag.,
-onderhoudsdosis: 100 mg oraal driemaal daags
– maximale dosis: 450 mg / dag in maximaal 4 verdeelde doses; enkelvoudige doses mogen niet hoger zijn dan 150 mg
tabletten met vertraagde afgifte:
-aanvangsdosis: 150 mg oraal eenmaal daags in de ochtend, indien nodig na 3 dagen verhogen tot 150 mg oraal tweemaal daags.
-onderhoudsdosis: 150 mg oraal tweemaal daags
– maximale dosis: 400 mg / dag; maximale enkelvoudige dosis mag niet hoger zijn dan 200 mg
tabletten met verlengde afgifte:
– aanvangsdosis: 150 mg oraal eenmaal daags ‘ s ochtends, indien nodig na 4 dagen verhogen tot 300 mg oraal eenmaal daags.,
-onderhoudsdosis: 300 mg oraal eenmaal daags
– maximale dosis: 450 mg/dag
BUPROPIONHYDROBROMIDE:
tabletten met verlengde afgifte:
– aanvangsdosis: 174 mg oraal eenmaal daags ‘ s ochtends, indien nodig na 4 dagen verhogen tot 348 mg oraal eenmaal daags.
– onderhoudsdosis: 348 mg oraal eenmaal daags

– Doses orale tabletten met onmiddellijke afgifte moeten met een tussenpoos van ten minste 6 uur worden gegeven.
-Doses orale tabletten met verlengde afgifte moeten met een tussenpoos van ten minste 8 uur worden gegeven.
-Doses tabletten met verlengde afgifte moeten met een tussenpoos van ten minste 24 uur worden gegeven.,
-dosisverhogingen van de tablet met onmiddellijke afgifte mogen niet hoger zijn dan 100 mg per dag in een periode van 3 dagen.
– om de maximale enkelvoudige dosis van 150 mg voor tabletten met onmiddellijke afgifte niet te overschrijden, mag een dosis van 100 mg oraal viermaal per dag (gebruikmakend van de tablet van 100 mg) worden toegediend.
– patiënten die gedurende ten minste 2 weken 300 mg/dag innemen (of momenteel 450 mg/dag innemen) van elke formulering kunnen worden overgezet op de dosis van 450 mg met verlengde afgifte.
– Bupropionhydrobromide 174 mg orale tablet komt overeen met bupropionhydrochloride 150 mg.,
– patiënten moeten periodiek worden beoordeeld om de noodzaak van onderhoudsbehandeling en de geschikte dosis voor een dergelijke behandeling te bepalen.,l dosis: 150 mg oraal eenmaal per dag in de ochtend, indien nodig verhoogd na 7 dagen tot 300 mg oraal eenmaal per dag
-onderhoudsdosis: 150 tot 300 mg oraal eenmaal per dag
-Maximum dosis: 300 mg/dag
BUPROPION HYDROBROMIDE:
Extended-release tabletten:
-Initiële dosis: 174 mg oraal eenmaal per dag, indien nodig verhoogd na 7 dagen 348 mg oraal eenmaal per dag
-onderhoudsdosis: 348 mg oraal eenmaal per dag
-Maximum dosis: 348 mg/dag

-de Behandeling dient te worden gestart in het najaar voorafgaand aan het ontstaan van depressieve symptomen, voortgezet door middel van het winterseizoen, en beëindigde in het vroege voorjaar.,
– als bupropionhydrochloride 300 mg oraal per dag niet wordt verdragen, moet het worden verlaagd tot 150 mg eenmaal daags voordat de behandeling wordt gestaakt.
– bij patiënten die gedurende het herfst-winterseizoen oraal 300 mg bupropionhydrochloride per dag innemen, moet de dosis gedurende 2 weken voorafgaand aan het stoppen worden afgebouwd naar 150 mg eenmaal daags.
– wanneer de behandeling met bupropionhydrobromide wordt gestaakt bij patiënten die worden behandeld met 348 mg eenmaal daags oraal, dient de dosis te worden verlaagd tot 174 mg eenmaal daags voorafgaand aan de stopzetting.,
– het tijdstip van start en de behandelingsduur voor seizoensgebonden affectieve stoornis dienen individueel te worden bepaald volgens het historische patroon van de patiënt met seizoensgebonden depressieve episoden.,pressive episodes bij patiënten met een diagnose van seasonal affective disorder (SAD)

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor het stoppen met Roken

BUPROPION HYDROCHLORIDE:
Duurzame-release tabletten:
-Initiële dosis: 150 mg oraal eenmaal per dag gedurende 3 dagen, verhoogd tot 150 mg oraal tweemaal per dag
-Onderhoud dosis: 150 mg oraal tweemaal per dag
-Maximum dosis: 300 mg/dag; de maximale dosis mag niet hoger zijn dan 150 mg
-de Duur van de therapie: 7 tot 12 weken

-Beginnen met doseren, een week voor het afsluiten van de dag; de doel-dag waarop u stopt moet worden ingesteld binnen de eerste 2 weken van de behandeling, bij voorkeur in de tweede week.,
– tussen de doses moet een interval van ten minste 8 uur zitten.
– kan worden gebruikt met een nicotine transdermaal systeem.
– Als er na 12 weken geen effect is, moet de behandeling worden gestaakt; een langere behandeling moet worden geleid door de relatieve voordelen en risico ‘ s voor de individuele patiënt.
Gebruik: hulp bij stoppen met roken

aanpassing van de Nierdosis

nierdisfunctie (glomerulaire filtratiesnelheid minder dan 90 mL/min): overweeg verlaging van de dosis en/of frequentie
450 mg tabletten met verlengde afgifte: niet aanbevolen.,

aanpassing van de Leverdosis

BUPROPIONHYDROCHLORIDE:
tabletten met onmiddellijke afgifte:
-lichte leverdysfunctie (Child-Pugh 5 tot 6): overweeg om de dosis en/of frequentie van de dosering te verlagen.
-matige tot ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh 7 tot 15): de maximale dosis is 75 mg oraal eenmaal daags.
tabletten met aanhoudende en verlengde afgifte:
-lichte leverfunctiestoornis (Child-Pugh-score 5 tot 6): overweeg om de dosis en/of frequentie van de dosering te verlagen.
-matige tot ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh-score 7 tot 15): 100 mg oraal eenmaal daags of 150 mg oraal om de andere dag., De productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd voor verdere richtsnoeren.450 mg tabletten met verlengde afgifte: niet aanbevolen.BUPROPIONHYDROBROMIDE:
tabletten met verlengde afgifte:
-lichte leverfunctiestoornis (Child-Pugh-score 5 tot 6): overweeg om de dosis en/of frequentie van de dosering te verlagen.
-ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh-score 7 tot 15): 174 mg oraal om de andere dag

dosisaanpassingen

– dosisaanpassingen moeten geleidelijk worden doorgevoerd om het risico op aanvallen te minimaliseren.
– overweeg verlaging van de dosis en / of frequentie bij oudere patiënten.,
– dosisaanpassingen kunnen noodzakelijk zijn wanneer bupropion gelijktijdig wordt toegediend met CYP450 2B6-remmers.
-dosisverhogingen van bupropion kunnen noodzakelijk zijn bij gelijktijdige toediening met ritonavir, lopinavir of efavirenz.
– als bupropion gelijktijdig wordt gebruikt met een CYP450-inductor, kan het nodig zijn de dosis bupropion te verhogen.

voorzorgsmaatregelen

De Amerikaanse FDA vereist een risico-evaluatie en Mitigatiestrategie (Rems) voor tabletformuleringen met verlengde afgifte. Het bevat een medicijngids. Voor meer informatie: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.,cfm
US Boxed waarschuwingen:
neuropsychiatrische reacties tijdens het stoppen met roken:
-ernstige neuropsychiatrische reacties zijn opgetreden bij patiënten die bupropion gebruiken voor het stoppen met roken. De meerderheid van deze reacties traden op tijdens de behandeling met bupropion, maar sommige traden op in de context van het staken van de behandeling. In veel gevallen is een causaal verband met de behandeling met bupropion niet zeker, omdat depressieve stemming een symptoom van nicotineontwenning kan zijn. Sommige van deze symptomen kwamen echter voor bij patiënten die bupropion gebruikten en bleven roken.,de risico ‘ s van bupropion moeten worden afgewogen tegen de voordelen van het gebruik. Van Bupropion is aangetoond dat het de kans op onthouding van roken gedurende 6 maanden verhoogt in vergelijking met behandeling met placebo. De gezondheidsvoordelen van stoppen met roken zijn onmiddellijk en aanzienlijk.
– hoewel niet alle producten die het werkzame bestanddeel van bupropion bevatten zijn goedgekeurd als hulpmiddel bij het stoppen met roken, moeten alle patiënten die bupropion gebruiken worden geobserveerd op neuropsychiatrische reacties en moeten zij worden geïnstrueerd contact op te nemen met een zorgverlener als dergelijke reacties optreden.,
suïcidaliteit en antidepressiva:
– hoewel de merken Buproban (R) en Zyban (R) niet geïndiceerd zijn voor de behandeling van depressie, bevatten ze hetzelfde werkzame bestanddeel als de antidepressiva Wellbutrin(R), Wellbutrin SR(R) en Wellbutrin XL(R). Antidepressiva verhoogden het risico op suïcidale gedachten en gedrag bij kinderen, adolescenten en jonge volwassenen in kortdurende studies., Deze onderzoeken lieten geen toename zien van het risico op zelfmoordgedachten en zelfmoordgedrag bij gebruik van antidepressiva bij personen ouder dan 24 jaar; er was een vermindering van het risico bij gebruik van antidepressiva bij personen van 65 jaar en ouder.
– bij patiënten van alle leeftijden die worden gestart met antidepressiva, moet nauwlettend worden gecontroleerd op verergering en op het ontstaan van suïcidale gedachten en gedrag.
– adviseer gezinnen en verzorgers over de noodzaak van nauwgezette observaties en communicatie met de voorschrijver.de veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 18 jaar.,
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-Alle orale formuleringen moeten in hun geheel worden doorgeslikt en niet worden fijngemaakt, verdeeld of gekauwd.
– Doses kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen.
Algemeen:
– geef, indien mogelijk, dezelfde totale dagelijkse dosis Wanneer wordt overgeschakeld van orale bupropionhydrochloride-tabletten met onmiddellijke of langdurige afgifte op orale bupropionhydrochloride met verlengde afgifte.,
-equivalente dagelijkse doses bupropionhydrobromide en bupropionhydrochloride:
– – – Bupropionhydrobromide 522 mg is equivalent aan 450 mg bupropionhydrochloride.
– – – Bupropionhydrobromide 348 mg komt overeen met 300 mg bupropionhydrochloride.
– – – Bupropionhydrobromide 174 mg komt overeen met 150 mg bupropionhydrochloride.
-controleer periodiek de dosis en de noodzaak van onderhoudsbehandeling.
– het volledige antidepressieve effect van dit medicijn is mogelijk niet duidelijk gedurende 4 weken of langer.,
– controle op mogelijke tijdens de behandeling optredende verhogingen van de bloeddruk wordt aanbevolen als combinatietherapie met nicotine transdermaal systeem wordt gebruikt.
-profylactische behandeling voor seizoensgebonden affectieve stoornis wordt niet aanbevolen bij patiënten met infrequente episodes of bij wie seizoensgebonden depressieve episodes niet geassocieerd zijn met significante stoornissen.
– patiënten hebben meer kans om te stoppen met roken en zich te onthouden als ze vaak worden gezien en ondersteuning krijgen van hun artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg., Artsen dienen ook het algehele programma voor stoppen met roken van de patiënt te bekijken.
Monitoring:
-Hart-en vaatstelsel: Hypertensie
-Lever: Lever functie
-Neurologische: epileptische Aanvallen
-Psychiatrisch: Suïcidale ideevorming en gedrag; re-emergence of verergering van de symptomen van depressie
Patiënt advies:
-Als u, uw familielid of verzorger symptomen zoals agitatie, agressie, depressie, gedachten over zelfmoord of sterven, of veranderingen in het denken of het gedrag van karakter, neem contact op met uw zorgverlener meteen.,
– Als u dit geneesmiddel gebruikt om u te helpen stoppen met roken, gebruik het dan alleen als onderdeel van een programma om te stoppen met roken.
– rijd niet en bedien geen zware machines totdat u weet hoe dit geneesmiddel u beïnvloedt.

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.,rug Afbeeldingen

Consument hulpbronnen

• Bupropion
• Bupropion (Advanced Lezen)
• Bupropion Extended-Release Tabletten
• Bupropion Sustained-Release Tabletten (Roken Afschrikking)
• Bupropion Tabletten en Aanhoudende afgifte Tabletten

Andere merken: Wellbutrin Wellbutrin XL Wellbutrin SR, Zyban .,.. + 5 Meer

professionele bronnen

• BuPROPion (AHFS monografie)
• … + 4 meer

gerelateerde behandelingsgidsen

• ADHD
• angst
• bipolaire stoornis
• depressie
• … + 10 meer