for Å fremme vellykket og varig behandling av TB-epidemien, effektiv vaksinasjon er nødvendig. Selv om Verdens helseorganisasjon (WHO) gir sin tilslutning til en enkelt dose av BCG, revaccination med BCG har blitt standardisert i de fleste, men ikke alle land. Men, bedre effekt av flere doser har ennå ikke vist.,
DivisionsEdit
- Ny priming vaksine for å erstatte BCG
- Sub-enhet/booster vaksiner for å supplere BCG
Sub-enhet vaccinesEdit
- Pre-infeksjon
- Booster til BCG
- Post-infeksjon
- Terapeutisk vaksine
Siden BCG-vaksinen ikke gir fullstendig beskyttelse mot TB, vaksiner har blitt designet for å styrke BCG ‘ s effektivitet. Bransjen har nå gått over fra å utvikle nye alternativer til å velge de beste alternativene for tiden tilgjengelig for å avansere til klinisk testing., MVA85A er karakterisert som den «mest avanserte ‘boost’ kandidat» til-dato.
Levering alternativesEdit
BCG er i dag administrert intradermally. For å forbedre effektiviteten, forskning tilnærminger har vært rettet mot å endre leveringsmåte av vaksiner.
Pasientene kan motta MVA85A intradermally eller som en muntlig aerosol. Denne kombinasjonen viste seg å være beskyttende mot mykobakterielle invasjonen i dyr, og begge modiene er godt tolerert., Design drivkraften bak aerosol levering er å målrette lungene raskt, lett og smertefritt i motsetning til intradermal immunisering. I murin studier, intradermal vaksinasjon forårsaket lokalisert betennelse på injeksjonsstedet, mens MVA85A ikke forårsake ugunstige effekter. En korrelasjon ble funnet mellom modus for levering og vaksine beskyttelse effekt. Forskningsdata tyder aerosol levering har ikke bare fysiologiske og økonomiske fordeler, men også potensial til å supplere systemisk vaksinasjon.,
Hindringer i developmentEdit
Behandling og forebygging av TUBERKULOSE har blitt forsinket i forhold til ressurser og forskning innsats sette inn andre sykdommer. Store farmasøytiske selskapene, gjør ikke se lønnsom investering på grunn av TB forbindelse med den tredje verden.Utviklingen av vaksine design er meget avhengig av resultater i dyremodeller. Aktuelle dyret modeller er knappe fordi det er vanskelig å imitere TB i ikke-menneskelige arter. Det er også utfordrende å finne en art til å teste på en stor skala., Mest testing på dyr for TB-vaksiner har vært gjennomført på murin, storfe og ikke-primater. Nylig, en studie anses zebrafisk en potensielt passende modell organismen for prekliniske vaksine utvikling.