Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en progressiv nevrologisk sykdom preget av ødeleggelse av nerveceller (nevroner) som er ansvarlig for å kontrollere frivillig muskel bevegelse. Eksempler på frivillig muskel-bevegelsen omfatter tygging, gå, snakke og puste.,
kan Pasientene ikke opplever de samme symptomene, og, for noen, sykdommen utvikler seg saktere enn andre. ALS kan ikke kureres, men behandlinger finnes.
generelt, ALS progresjon kan deles inn i tre forskjellige faser: begynnelsen, midten og slutten. Følgende avsnitt tilbyr informasjon om symptomer assosiert med hvert trinn.,
Tidlig stadium ALS
Tidlige symptomer på ALS er vanligvis preget av muskel svakhet, tretthet (spastisitet), kramper, eller rykninger (fasciculations). Denne scenen er også forbundet med muskel tap eller atrofi.,
Symptomer på dette stadiet er i hovedsak begrenset til en bestemt del av kroppen, og ofte for første gang i armer eller hender, noe som gjør daglige oppgaver, slik som å knappe klær eller åpne en kan av mat, vanskelig å utføre. Alternativt kan de først dukker opp i en ben — i begge tilfeller er sykdommen som begynner i armer eller ben er ofte kalt «lem utbruddet» ALS., Muskulære problemer som kan føre mennesker til å oppleve tretthet, dårlig balanse, utydelig ord, tap av veigrep styrke, eller til tur eller falle når du går.
mellomting ALS
Under midten stadier av ALS, muskel svakhet og atrofi sprer seg til andre deler av kroppen. Noen muskler blir lammet, mens andre kan miste styrke. Noen sjelden brukte musklene kan bli permanent forkortet, noe som fører kontrakturer i som ledd (f.eks., albuer) er ikke lenger i stand til å fullstendig rett.,
Folk kan også utvikle problemer i går, og i å svelge (dysfagi) og tygge maten, noe som øker risikoen for kvelning. Andre problemer forbundet med å øke muskel svakhet inkluderer problemer med å snakke og puste (dyspné), og muligens ukontrollerbar og upassende le eller gråte, en reaksjon som kalles den pseudobulbar påvirke.,
de Fleste ALS-pasienter beholde høyere mental og logisk tenkning evner, og er klar over sine progressive tap av muskel funksjon.
Sent stadium ALS
Som ALS utvikler seg, de fleste frivillige musklene bli lammet. Musklene i munn og svelg, og de som er involvert i å puste, blir lammet, spise, snakke og puste er kompromittert. I denne fasen, spising og drikking er vanligvis krever et materør., Pust er assistert via en vifte.
de Fleste med ALS dø på grunn av respiratorisk svikt, og prognosen er vanligvis tre til fem år etter at de første symptomene vises. Mindre vanlige årsaker til død kan føre til underernæring, lungeemboli (obstruksjon av en lunge arterie), hjertearytmier (hjertet slår raskere eller tregere enn normalt, eller uregelmessig), og lungebetennelse på grunn av aspirasjon (som oppstår når mat eller vann kommer inn i lungene).
Merk: ALS Nyheter i Dag er strengt nyheter og informasjon på nettside om sykdommen., Det gir ikke medisinske råd, diagnose eller behandling. Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Oppsøk alltid lege eller annet kvalifisert helsepersonell med alle spørsmål du har om en medisinsk tilstand. Aldri se bort fra profesjonell medisinsk råd eller forsinkelse i arbeidet med det på grunn av noe du har lest på dette nettstedet.