I pacemaking cellene i hjertet (f.eks., den sinoatrial node), og pacemakeren potensial (også kalt pacemakeren gjeldende) er treg, positiv økning i spenningen over cellens membran (membranen potensielle) som oppstår mellom slutten av en handling potensial og begynnelsen av den neste handlingen potensial., Denne økningen i membranen potensial er det som gjør at cellemembranen, som vanligvis opprettholder en hvile membran potensialet i -70 mV, for å nå terskelen potensial og følgelig brann den neste handlingen potensial, og dermed unngås potensialet er hva som driver den selv-generert rytmisk avfyring (automaticity) av pacemaker celler, og graden av endring (dvs., skråningen) av pacemakeren potensial er det som bestemmer tidspunktet for den neste handlingen potensial og dermed den reelle skyte pris av cellen., I en sunn sinoatrial node (SAN, en kompleks vev i høyre atrium inneholder pacemaker celler som normalt fastslå den reelle skyte pris for hele hjertet), pacemakeren potensial er den viktigste determinanten av hjertefrekvensen. På grunn av pacemakeren for potensielle representerer ikke-eøs-tid mellom hjertet slår (diastole), det er også kalt diastolisk depolarization.,Mengden av netto innover gjeldende nødvendig for å flytte cellemembranen potensialet i løpet av pacemakeren fasen er svært liten, i størrelsesorden noen pAs, men denne netto fluks oppstår fra tid til annen å endre bidraget av flere strømmer som flyter med forskjellig spenning og tid avhengighet. Bevis til støtte for aktiv tilstedeværelse av K+, Ca2+, Na+ – kanalene og Na+/K+ varmeveksler i løpet av pacemakeren fase har blitt vekslet rapportert i litteraturen, men flere indikasjoner peker til den «morsomme»(Hvis) gjeldende som en av de viktigste.(se morsomme gjeldende)., Det er nå betydelig bevis for at også sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+-transienter delta i generasjon av diastolisk depolarization via en prosess som involverer den Na–Ca varmeveksler.
rytmisk aktivitet i noen nevroner som pre-Bötzinger komplekse moduleres av nevrotransmittere og neuropeptides, og slike regulerende tilkobling gir til nevroner nødvendig plastisitet til å skape særegne, state-dependent rytmiske mønstre som er avhengige av pacemarker potensialer.,