I kjemi, en nedbrytingen (/ɪˈnæntiəmər, ɛ-, -tioʊ-/ ə-NAN-tee-ə-mər; fra gresk ἐνάντιος (enántios) «motsatt», og μέρος (méros) ‘del’) (også kalt optisk isomeren, antipode, eller optiske antipode) er en av to stereoisomers som er speilbilder av hverandre, at det er ikke-superposable (ikke identisk), mye som venstre og høyre hånd er speilbilder av hverandre, at det ikke synes identiske bare ved nyorientering., En enkelt chiral atom eller lik strukturell funksjon i et sammensatte årsaker som sammensatt å ha to mulige strukturer som er ikke-superposable, hvert et speilbilde av den andre. Hvert medlem av paret er betegnet som en enantiomorph (enantio = motsatte, morf = form); den strukturelle eiendom kalles enantiomerism. Tilstedeværelsen av flere chiral funksjoner i et gitt stoff som øker antall geometriske former mulig, men det kan fortsatt være noen perfekt speilbilde par.,
et eksempel på En kjemisk regnes som enantiopure (også kalt enantiomerically ren) når det har, innenfor rammene av gjenkjenning, molekyler av bare én chirality.,
Når tilgjengelig i en symmetrisk miljø, enantiomers har like kjemiske og fysiske egenskaper, bortsett fra deres evne til å rotere plan-polarisert lys (+/−) av like mengder, men i motsatt retning (selv om polarisert lys kan betraktes som en asymmetrisk medium). Slike forbindelser er derfor beskrevet som optisk aktive, med spesifikke betingelser for hver nedbrytingen basert på retningen: en dextrorotatory sammensatte roterer lys klokken (+) retningen, mens en levorotatory sammensatte roterer lys i en mot klokken (-) retningen., En blanding av like mange av begge enantiomers kalles en racemisk blanding eller en racemate. I en racemisk blanding, mengden av positive rotasjon er akkurat motvirket av lik mengde av negativ rotasjon, slik at netto rotasjon er null (den blandingen er ikke optisk aktive). For alle praktiske formål, par enantiomers har samme Gibbs fri energi., Imidlertid, teoretisk fysikk anslår at på grunn av paritet brudd på den svake kjernekraften (den eneste kraften i naturen som kan «fortelle fra venstre til høyre»), det er faktisk en liten forskjell i energi mellom enantiomers (på ordre fra 10-12 eV eller 10-10 kJ/mol eller mindre) på grunn av den svake nøytrale gjeldende ordning. Denne forskjellen i energi er langt mindre energi enn endringer forårsaket av selv en triviell endring i molekylær konformasjon og altfor små til å måle med dagens teknologi, og er derfor kjemisk inconsequential.,
Nedbrytingen medlemmer har ofte ulike kjemiske reaksjoner med andre nedbrytingen stoffer. Siden mange biologiske molekyler er enantiomers, det er noen ganger en markert forskjell i effekten av to enantiomers på biologiske organismer. I narkotika, for eksempel, ofte bare en av et medikament er enantiomers er ansvarlig for den ønskede fysiologiske effekter, mens andre nedbrytingen, og er mindre aktiv, inaktiv eller noen ganger også føre til bivirkninger., På grunn av dette funnet, stoff som består av bare én nedbrytingen («enantiopure») kan være utviklet for å gjøre stoffet til å fungere bedre og noen ganger eliminere noen bivirkninger. Et eksempel er eszopiclone (Lunesta), som ligger bare en enkelt nedbrytingen av en eldre racemisk medikament kalt zopiclone. En nedbrytingen, og er ansvarlig for alle de ønskede virkninger, mens andre nedbrytingen, og ser ut til å være inaktiv, slik at dosen av eszopiclone er halvparten av zopiclone.
I kjemisk syntese av enantiomeric stoffer, ikke-enantiomeric forløpere uunngåelig produsere racemisk blanding., I fravær av en effektiv enantiomeric miljø (forløperen, chiral katalysator, eller kinetisk oppløsning), separasjon av en racemisk blanding i sin enantiomeric komponenter er umulig, selv om visse racemisk blanding spontant krystallisere i form av en racemisk konglomerat, som krystaller av enantiomers er fysisk atskilt og kan trekkes fra hverandre mekanisk (f.eks., den enantiomers av tartaric acid, som har krystallisert enantiomers var separert med pinsett ved Pasteur)., Men, de fleste racemates vil krystallisere i krystaller som inneholder både enantiomers i forholdet 1:1, som er ordnet i et regulært gitter.