Tegn og Symptomer
Myasthenia gravis (MG) svekker og utmattelse kroppens frivillig muskler (de vi kan flytte på vilje). Det skader ikke muskulaturen på hjertet eller mage-tarmkanalen.
MG kan påvirke noen av kroppens frivillig muskler, men det har en tendens til å påvirke musklene som kontrollerer bevegelse av øynene og øyelokkene, som forårsaker okulær svakhet., Følgelig, en delvis lammelse av øyebevegelser (ophthalmoparesis), dobbeltsyn (diplopi), og droopy øyelokk (ptose) er vanligvis blant de første symptomene på MG. Mer enn 50% av pasientene med okulære symptomer på ptose og/eller dobbeltsyn. Av de som er tilstede med okulær manifestasjoner, omtrent halvparten vil utvikle generalisert sykdom i løpet av to år. 1,2,3
I generalisert MG, svakhet har en tendens til å spre seg sekvensielt fra ansiktet og nakken, til armene, hendene, og deretter underekstremitetene., Det kan bli vanskelig å løfte armene over hodet, stiger opp fra en sittende posisjon, gå lange avstander, gå i trapper, eller grep tunge gjenstander.
Svakhet og tretthet i nakke og kjeve også kan oppstå tidlig i MG. Dette bulbar svakhet — oppkalt etter nerver som stammer fra bulblike en del av hjernestammen — kan forårsake vanskeligheter med å snakke (dysartri), tygge, svelge (dysfagi), og holder opp hodet. Ca 15% av pasientene med bulbar symptomer. Bulbar svakhet har en tendens til å gi en utydelig tale, nese kvalitet., Det kan også føre til hyppige kveles staver og gjøre spise ubehagelig og slitsomt.
Lem svakhet alene er svært uvanlig, og kan sees i bare 5% av MG pasienter. I noen sjeldne tilfeller, svakhet kan spre seg til musklene i brystet som styrer pusting.
Sykdomsforløpet
Svakhet og tretthet i MG har en tendens til å svinge fra dag til dag, og selv i løpet av en enkelt dag. Personer med sykdommen er ofte størst i morgen etter en hel natts søvn og svakeste i kveld. Øvelsen kan også påvirke svakhet og tretthet oppleves av de som bor med MG.,
Over en lengre periode, symptomer på MG vanligvis pågår, og nådde maksimal eller tilnærmet maksimal alvorlighetsgrad innen ett til tre år etter utbruddet i de fleste mennesker. I om lag 15% av mennesker, og sykdommen er fortsatt okulær, men i de fleste blir oculobulbar eller generalisert.
Svakhet alvorlig nok til å kreve full-time bruke rullestol, er ikke vanlig i MG. De fleste mennesker, når de er riktig behandlet, finner ut at de kan være fysisk aktive.
Remisjon, en reversering av deler av eller alle symptomene som oppstår i om lag 20% av personer med MG., Vanligvis, remisjoner er midlertidig, med en gjennomsnittlig varighet på fem år, men noen mennesker opplever mer enn en tilbakegang i løpet av sin levetid. Noen få mennesker har opplevd tilsynelatende permanent remisjoner, som varer i mer enn 20 år.
i Forhold til voksen alder MG, juvenile MG har en tendens til å utvikle seg mer langsomt og har en høyere forekomst av remisjon. Historisk sett har mange barn får diagnoser av juvenil MG viste seg å ha en medfødt myasthenic syndrom.