Fenylketonuri


Behandling av PKU

Kosthold

Den viktigste behandlingen for PKU er en lav-protein diett som helt unngår høy-protein mat (slik som kjøtt, egg og melkeprodukter) og kontrollerer inntaket av mange andre matvarer, slik som poteter og korn.

I tillegg, personer med PKU må ta en aminosyre som supplement for å sikre at de får alle de næringsstoffene som er nødvendig for normal vekst og god helse.,

Det er også flere lav-protein versjoner av vanlige matvarer (som mel, ris og pasta) som er spesielt utviklet for personer med PKU og relaterte forhold til å innlemme i sine dietter. Mange av disse er tilgjengelig på resept.

Hvis en høy fenylalanin nivå er bekreftet, en baby vil umiddelbart bli startet på en lav-protein diett og aminosyre kosttilskudd.

Fenylalanin nivåer er jevnlig overvåket ved å samle blod fra en finger stikk på en spesiell kortet og sender det til et laboratorium.,

En kostholdsekspert vil skape en detaljert kosttilskudd plan for barnet som kan bli revidert etter hvert som barnet vokser og behovene endrer seg.

Så lenge en person med PKU pinner til en lav-protein diett gjennom hele barndommen, og deres fenylalanin nivåer holde seg innenfor visse grenser, de vil forbli godt og deres naturlige intelligens vil være upåvirket.

Aspartam

Personer med PKU må også unngå matvarer som inneholder aspartam, som er det omdannes til fenylalanin i kroppen.,

Aspartam er et søtningsmiddel finnes i:

  • sukker erstatter for eksempel kunstige søtningsmidler som ofte brukes i te og kaffe
  • kosthold versjoner av brus
  • tyggegummi
  • squash og hjertelig
  • noen rusbrus

Alle matvarer som inneholder aspartam eller et relatert produkt skal være tydelig merket.

Det finnes også medisiner som inneholder aspartam, som noen barn er kaldt og influensa rettsmidler.,

Det er et juridisk krav for alle legemidler som inneholder aspartam å si det på pakningsvedlegget som følger med medisinen.

Regelmessige blodprøver

Et barn med fenylketonuri trenger regelmessige blodprøver for å måle nivået av fenylalanin i blodet og vurdere hvordan de svarer til behandling.

Bare en dråpe blod er nødvendig, og det kan hentes hjemme og sendt til sykehuset i posten.

Du kan være i stand til å få opplæring slik at du kan gjøre ditt barns blod tester, eller være i stand til å teste deg selv, hvis du har PKU., Dette vil gjøre tester mer praktisk.

Det er anbefalt at barn som er:

  • 6 måneders alder eller yngre bør ha sitt blod testet én gang i uken
  • mellom 6 måneder og 4 år bør ha sitt blod testet en gang hver 2 uker
  • over 4 år skal ha sitt blod testet én gang i måneden

Noen med PKU vil vanligvis trenge å ha regelmessige blodprøver gjennom hele sitt liv.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *

Hopp til verktøylinje