rask påvisning av catalase-positive og catalase-negative bakterier i komplekse kultur medier har blitt utført ved overvåking av hydrogen peroxide forbruk eller generasjon med en grafitt–Teflon–peroksidase–ferrocene kompositt elektrode., Escherichia coli og Streptococcus pneumoniae har vært brukt som modell catalase-positive og catalase-negative bakterier, henholdsvis. Hydrogen peroxide evolusjon var amperometrically målt ved 0.00 V. Eksperimentelle betingelser, inkludert den fungerende løsning sammensetning, inkubasjonstiden og hydrogen peroxide konsentrasjon, var optimalisert. Den reusability av biosensor ble forbedret ved å plassere en nylon membran på bioelectrode overflaten for å hindre begroing forårsaket av bakterielle medium. Det er utviklet metodikk tillatt påvisning av E. coli og S., pneumoniae på konsentrasjonen på ca 2 × 106 2 × 105 cfu/mL i analysene tar 10 og 15 min., henholdsvis, uten noen pre-konsentrasjon trinn eller pre-berikelse prosedyre.