Bupropion Dosen

Medisinsk anmeldt av Drugs.com. Sist oppdatert den Jan 27, 2020.,

Vanlige Voksen Dose:

  • Depresjon
  • Seasonal Affective Disorder
  • Røykeslutt

Flere dosering informasjon:

  • Renal Dose Justeringer
  • Leveren Dose Justeringer
  • Dose Justeringer
  • Forsiktighetsregler
  • Dialyse
  • Andre Kommentarer

Vanlige Voksen Dose for Depresjon

bupropionhydroklorid:
Umiddelbar release tabletter:
-Initial dose: 100 mg oralt to ganger om dagen, øke hvis det er nødvendig etter 3 dager til 100 mg oralt tre ganger om dagen.,
-Vedlikehold dose: 100 mg oralt tre ganger om dagen
-Maksimal dose: 450 mg/dag i opp til 4 doser; enkelt doser bør ikke overstige 150 mg
Vedvarende-release tabletter:
-Initial dose: 150 mg oralt en gang en dag i morgen, øke hvis det er nødvendig etter 3 dager til 150 mg oralt to ganger om dagen.
-Vedlikehold dose: 150 mg oralt to ganger om dagen
-Maksimal dose: 400 mg/dag, maksimalt enkelt dose bør ikke overstige 200 mg
Extended-release tablets:
-Initial dose: 150 mg oralt en gang en dag i morgen, øke hvis det er nødvendig etter 4 dager til 300 mg oralt en gang daglig.,
-Vedlikehold dose: 300 mg oralt en gang om dagen
-Maksimal dose: 450 mg/dag
BUPROPION HYDROBROMIDE:
Extended-release tablets:
-Initial dose: 174 mg oralt en gang en dag i morgen, øke hvis det er nødvendig etter 4 dager til 348 mg oralt en gang daglig.
-Vedlikehold dose: 348 mg oralt en gang om dagen

-Doser umiddelbar release muntlig tabletter bør gis minst 6 timer fra hverandre.
-Doser av vedvarende-release muntlig tabletter bør gis minst 8 timer fra hverandre.
-Doser av utvidet-release muntlig tabletter bør gis minst 24 timer fra hverandre.,
-Dose øker for umiddelbar utgivelse tablett en bør ikke overstige 100 mg per dag i en 3-dagers perioden.
-for ikke å overskride det maksimale som er enkelt dose av 150 mg for umiddelbar release tabletter, en dose på 100 mg oralt fire ganger om dagen (med 100 mg tablett) kan gis.
-Pasienter som tar 300 mg/dag i minst 2 uker (ELLER for tiden tar 450 mg/dag) av alle formulering kan være byttet til utvidet-release 450 mg dose.
-Bupropion hydrobromide 174 mg tablett tilsvarer bupropionhydroklorid 150 mg.,
-Pasienter bør være periodisk vurdert for å fastslå behovet for vedlikehold behandling og riktig dose for slik behandling.,l dose: 150 mg oralt en gang en dag i morgen, økt hvis det er nødvendig etter 7 dager til 300 mg oralt en gang om dagen
-Vedlikehold dose: 150 til 300 mg oralt en gang om dagen
-Maksimal dose: 300 mg/dag
BUPROPION HYDROBROMIDE:
Extended-release tablets:
-Initial dose: 174 mg oralt en gang en dag, økt hvis det er nødvendig etter 7 dager for å 348 mg oralt en gang om dagen
-Vedlikehold dose: 348 mg oralt en gang om dagen
-Maksimal dose: 348 mg/dag

-Behandlingen bør være startet i løpet av høsten før utbruddet av depressive symptomer, fortsatte gjennom vintersesongen, og avviklet tidlig på våren.,
-Hvis bupropionhydroklorid 300 mg oralt per dag er ikke tolerert det bør reduseres til 150 mg en gang daglig før seponering av behandlingen.
-Pasienter som tar bupropionhydroklorid 300 mg oralt per dag i løpet av høsten-vinteren bør ha sin dose sunket til 150 mg en gang daglig i 2 uker før seponering.
-Ved seponering av bupropion hydrobromide hos pasienter behandlet med 348 mg oralt en gang en dag, bør dosen reduseres til 174 mg en gang en dag før seponering.,
-timingen for initiering og behandlingsvarighet for seasonal affective disorder bør individualiseres i henhold til pasientens historiske mønster av sesongens depressive episoder.,pressive episoder hos pasienter med en diagnose av seasonal affective disorder (SAD)

Vanlige Voksen Dose for Røykeslutt

bupropionhydroklorid:
– Vedvarende-release tabletter:
-Initial dose: 150 mg oralt en gang daglig i 3 dager, økte til 150 mg oralt to ganger om dagen
-Vedlikehold dose: 150 mg oralt to ganger om dagen
-Maksimal dose: 300 mg/dag; maksimal innskuddsgrense på ett enkelt dose bør ikke overskride 150 mg
-Varighet av behandlingen: 7 til 12 uker

-Begynner dosering én uke før avslutt dagen; målet stopp dato bør være sett i løpet av de første 2 ukene av behandlingen, fortrinnsvis i den andre uken.,
-Det bør være et intervall på minst 8 timer mellom dosene.
-Kan brukes med en nikotin transdermal system.
-Hvis det ikke er noen effekt etter 12 uker, bør behandlingen avbrytes; lenger behandlingen bør bli veiledet av den relative fordeler og risiko for den enkelte pasient.
Bruk: Hjelp til røykeslutt behandling

Renal Dose Justeringer

Nedsatt nyrefunksjon (Glomerular filtration rate mindre enn 90 mL/min): Vurdere å redusere dosen og/eller frekvens
Utvidet-release 450 mg tabletter: anbefales Ikke.,

Leveren Dose Justeringer

bupropionhydroklorid:
Umiddelbar release tabletter:
-Mild leverdysfunksjon (Child-Pugh 5 til 6): Vurdere å redusere dosen og/eller frekvens av dosering.
-Moderat til alvorlig lever dysfunksjon (Child-Pugh 7 til 15): maksimal dose er 75 mg oralt en gang daglig.
Opprettholdes og Utvidet-release tabletter:
-Mild leverdysfunksjon (Child-Pugh score 5 til 6): Vurdere å redusere dosen og/eller frekvens av dosering.
-Moderat til alvorlig lever dysfunksjon (Child-Pugh score 7 til 15): 100 mg oralt en gang en dag ELLER 150 mg oralt hver andre dag., Produsenten produkt informasjon bør konsulteres for ytterligere veiledning.
Utvidet-release 450 mg tabletter: anbefales Ikke.
BUPROPION HYDROBROMIDE:
Extended-release tablets:
-Mild leverdysfunksjon (Child-Pugh score 5 til 6): Vurdere å redusere dosen og/eller frekvens av dosering.
-Alvorlig lever dysfunksjon (Child-Pugh score 7 til 15): 174 mg oralt hver andre dag

Dose Justeringer

-Dose justeringer bør gjøres gradvis for å minimere risikoen for anfall.
-Vurdere å redusere dosen og/eller frekvens hos eldre pasienter.,
-Dose justeringer kan være nødvendig når bupropion er coadministered med CYP450 2B6-hemmere.
-Dosering øker med bupropion kan være nødvendig når coadministered med ritonavir, lopinavir, eller efavirenz.
-Hvis bupropion er brukt samtidig med en CYP450 induser, kan det være nødvendig å øke dosen av bupropion.

Forsiktighetsregler

Den AMERIKANSKE FDA krever en Vurdering av Risiko og Avbøtende Strategi (REMS) for utvidet-release tablet formuleringer. Det inkluderer et medisinen guide. For ytterligere informasjon: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.,cfm
OSS ESKE ADVARSLER:
NEVROPSYKIATRISKE REAKSJONER UNDER RØYKESLUTT:
-Alvorlige nevropsykiatriske reaksjoner har forekommet hos pasienter som tar bupropion for røykeslutt. De fleste av disse reaksjonene som oppstod i løpet av bupropion behandling, men noen har oppstått i forbindelse med seponering av behandlingen. I mange tilfeller er en årsakssammenheng å bupropion behandling er ikke sikker, fordi nedstemthet kan være et symptom på nikotin tilbaketrekning. Men, noen av disse symptomene har forekommet hos pasienter som tar bupropion som fortsatte å røyke.,
-risikoen for bupropion bør veies opp mot fordelen av bruken. Bupropion har vist seg å øke sannsynligheten for å avholde seg fra å røyke for så lenge som 6 måneder sammenlignet med behandling med placebo. De helsemessige fordelene av å slutte å røyke er umiddelbar og betydelig.
-Selv om ikke alle produkter som inneholder den aktive ingrediensen av bupropion er godkjent som en smoking cessation hjelpemiddel, alle pasienter som tar bupropion bør observeres for nevropsykiatriske reaksjoner og instruert til å ta kontakt med helsepersonell hvis slike reaksjoner oppstår.,
SUICIDALITET OG ANTIDEPRESSANT NARKOTIKA:
-Selv om de merker Buproban (R) og Zyban (R) er ikke indisert for behandling av depresjon, de inneholder det samme virkestoffet som Wellbutrin antidepressiva medisiner(R), Wellbutrin SR(R) og Wellbutrin XL(R). Antidepressiva økt risiko for selvmordstanker og-atferd hos barn, ungdom og unge voksne i kortsiktige studier., Disse studiene ikke viser en økning i risiko for selvmordstanker og-atferd med antidepressant bruk i fag over en alder av 24 år, og det var en reduksjon i risiko med antidepressant bruk i andre fag i alderen 65 år og eldre.
-pasienter i alle aldre som er i gang på antidepressiv behandling, overvåke nøye for forverring, og for fremveksten av selvmordstanker og-atferd.
-Råde familier og omsorgspersoner til behovet for nære observasjoner og kommunikasjon med forskriver din.
Sikkerhet og effekt er ikke etablert hos pasienter yngre enn 18 år.,
Les ADVARSLER seksjon for ekstra forholdsregler.

Dialyse

Data ikke tilgjengelig

Andre Kommentarer

Administrasjon råd:
-Alle muntlige formuleringer bør svelges hele og ikke knuses, deles eller tygges.
-Doser kan tas med eller uten mat.
Generelt:
-Gi samme totale daglige dose når det er mulig når du bytter fra umiddelbar løslatelse eller vedvarende-release oral bupropion hydrochloride tabletter til utvidet-release oral bupropionhydroklorid.,
-Tilsvarende daglige doser av bupropion hydrobromide og bupropionhydroklorid:
—Bupropion hydrobromide 522 mg tilsvarer 450 mg bupropion hydrochloride.
—Bupropion hydrobromide 348 mg tilsvarer 300 mg bupropion hydrochloride.
—Bupropion hydrobromide 174 mg tilsvarer 150 mg bupropion hydrochloride.
-Periodisk gjennomgå dose og behov for vedlikehold behandling.
-alle antidepressive effekten av dette stoffet kan ikke være tydelig for 4 uker eller lenger.,
-Overvåking for potensielle behandling-emergent økning av blodtrykk anbefales hvis kombinasjonsbehandling med nikotin transdermal systemet brukes.
-Forebyggende behandling for seasonal affective disorder er ikke anbefalt hos pasienter med sjeldne episoder eller som sesongens depressive episoder er ikke forbundet med betydelige verdifall.
-Pasienter er mer sannsynlig å slutte å røyke og forbli rusfrie hvis de blir sett ofte, og får støtte fra sine leger eller annet helsepersonell., Leger bør også vurdere pasientens totale røykeslutt program.
Overvåking:
-Kretsløpssystem: Hypertensjon
-Hepatisk: leverfunksjon
-Nevrologiske: Kramper
-Psykiske: selvmordstanker og oppførsel, re-emergence eller forverring av symptomer på depresjon
Pasienten råd:
-Dersom du, din familie medlem, eller omsorgsperson legge merke til symptomer som agitasjon, fiendtlighet, depresjon, tanker om selvmord eller døende, eller endringer i tenkning og atferd som er ute av karakter, kontakt din helse-leverandøren med en gang.,
-Hvis du bruker denne medisinen for å hjelpe deg å slutte å røyke, bare bruk det som en del av en røykeslutt-programmet.
-ikke kjøre bil eller betjene tungt maskineri inntil du kjenner hvordan dette stoffet påvirker deg.

Mer informasjon

Alltid rådføre deg med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder for personlige forhold.,teppet Bilder

  • Bedøve Vekselsvirkningene
  • Sammenligne Alternativer
  • støttegruppe
  • Prising & Kuponger
  • En Español
  • 2234 Anmeldelser
  • Drug class: diverse antidepressiva
  • FDA Varsler (3)
  • Forbruker ressurser

    • Bupropion
    • Bupropion (Avansert Lesing)
    • Bupropion Extended-Release Tablets
    • Bupropion Vedvarende-Release Tabletter (Røyking Avskrekkende)
    • Tabletter Bupropion og Vedvarende-Release Tabletter

    Andre merker: Wellbutrin, Wellbutrin XL Wellbutrin SR, Zyban, .,.. +5

    Faglige ressurser

    • BuPROPion (AHFS Monografi)
    • … +4 mer

    i Slekt behandling guider

    • ADHD
    • Angst
    • Bipolar Lidelse
    • Depresjon
    • … +10 mer

    Legg igjen en kommentar

    Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *

    Hopp til verktøylinje