jeg vil alltid kjent brystene mine var rart, men jeg husker det øyeblikket den traff meg bare unormal hvordan de var. I åttende klasse, og jeg kastet et blikk på min beste venn som hun var i endring til hennes bikini. Hun hadde den mest perfekte bryster — full og symmetrisk. Mine bryster så ikke noe sånt. Mine var små, asymmetrisk, og plassert langt fra hverandre, og mens alle de andre hadde en rund form, mine var spisse og smale med ingen underboob og forstørret, puffy areolas., Hver gang jeg så meg i speilet, jeg ble kvalm.
for Å takle min skam, jeg overbevist meg selv om at jeg var en sen bloomer. Selv i college, jeg holdt ut håper at jeg vil ha en vekst sprute og få en normal kropp. En kveld da jeg var 19, jeg Googlet rare bryster og funnet bilder av kvinner med bryster som min. Jeg lærte min lidelse har et navn: tuberous bryst misdannelse (TBD). (Det er en medfødt misdannelse hvor brystene ikke utvikle seg normalt; årsaken er ukjent.) Det var offisiell — jeg var deformert. Jeg var så syk, jeg hadde ikke Google det igjen for åtte år.,
jeg ble en mester i å skjule min misdannet bryster med tungt polstret bh (ingen topper passer rett uten en under). Jeg la aldri noen — ikke min mor, søstre, eller beste venner — se meg toppløs etter 12 år, selv om jeg hadde sett dem (brystene var normal).
Mine følelser av utilstrekkelighet gjort meg fiksere på andre kvinners bryster — ikke på en seksuell måte, men i en lengsel måte. Bildet av Phoebe Cates å ta av seg bikinioverdelen i film Rask Ganger på Ridgemont High har blitt brennemerket i hjernen min siden jeg var 15. Det var ment å være en tenåring er fantasy, men det var min også., Hun var så trygg og bekymringsfri — alt var jeg ikke. Jeg følte meg snytt ut av noe grunnleggende som alle andre kvinner tar for gitt, og jeg var sint og skamfull.
Min dypeste anfall av depresjon kom etter college, da jeg innså at brystene mine ikke kommer til å endre. Til det punktet, vil jeg følte meg utrygg bare om mitt bryst, men snart jeg følte at hver del av meg — min personlighet, min intelligens — som manglet, som jeg måtte bare godta uansett hvilken hånd ble utdelt til meg i form av arbeidsplasser eller gutter fordi jeg var skadet., En uke, da jeg var 26, jeg ringte inn syk (jeg jobber i mote) for tre dager fordi jeg ikke kunne komme ut av sengen. Jeg bare lå der og gråt — det har jeg ikke forlate min plass i fem dager. Når mine venner og min familie prøvde å hjelpe meg, jeg trakk bort enda mer. Terapi fungerte ikke — jeg var for flau for å fortelle alle mine hemmelige.
Min dating liv var katastrofal. Jeg følte ufortjente kjærlighet eller lykke. Hvorfor ville noen vil være med meg når han kunne ha andre jenter som var full pakke?, Så jeg vil ha triste, meningsløse one-night-stands — jeg kunne være mindre hemmet under sex, hvis jeg visste at jeg aldri hadde til å møte disse menneskene igjen.
Inne, jeg har alltid vært en seksuell person, men min misdannelse undertrykt som side av meg. Det er grunnleggende deler av et forhold som er rutine for par som jeg aldri kunne glede: å ha sex med lyset på, ta en dusj sammen. I stedet, jeg holdt min bh på under sex, og de få gangene en fyr klarte å overtale den av, for jeg følte meg så ydmyket, jeg ønsket å dø.,
– >
Før og etter bilder av forfatteren
Alt kom til en du drar til juli 2011, da jeg var 27. Jeg ble diagnostisert med polycystisk ovariesyndrom — kroppen min mangler tilstrekkelig progesteron, et hormon som er direkte knyttet til fruktbarhet. Jeg ble knust. Ikke bare gjorde jeg ikke se ut som en ekte kvinne,» men jeg kan ikke være i stand til å ha barn heller. (Det er sprøtt at i 27 år, ikke en lege, som ikke selv min obstetrikk og gynekologi, noen gang erkjent min misdannelse — nå forstår jeg de fleste leger har aldri hørt om det.,) Jeg ga meg selv et valg: å holde hate kroppen din eller finne en måte å heve seg over din usikkerhet.
For de neste to månedene, jeg har viet all min fritid på å finne plast kirurger i New York som hadde erfaring med utbedring av TBD. Siden det er så få kirurger vet om tilstanden, mange behandle det som en vanlig bryst augmentation, og bare sette inn et implantat, som bare fører til en større, tube-formet bryst — resultatene er forferdelige. For å virkelig riktig det, en kirurg må du først score innsnevret vev, avrunding ut nedre del av bryst., Og siden det er ulike grader av alvorlighetsgrad av denne misdannelse, noen ganger elementer av et bryst løft eller reduksjon er involvert. Noen ganger tar det to operasjoner, ikke én. Jeg var i ferd med å bli mer informert, men det var et problem: penger. Det var ingen måte jeg kunne ha råd til å betale for prosedyren på min egen (jeg visste at det kunne koste godt over $20,000). Jeg ble en gjenganger på TBD oppslagstavler og fant ut at de fleste AMERIKANSKE forsikringsselskaper dekker ikke korrigerende kirurgi fordi de anser det kosmetiske (i motsetning til i STORBRITANNIA, hvor kostnaden er ofte dekket for kvinner).,
Etter å ha undersøkt New York plast kirurger som aksepterte min forsikring og hadde erfaring med utbedring av TBD, jeg var igjen med bare én lege. Hun fortalte meg at hun kunne få meg til å se «bedre», men at jeg aldri kunne håpe på å se «normal.»Ikke en god prognose, men jeg var desperat. Dessverre, alle tre av mine forsikring klager ble avvist.
Dette var mitt laveste punkt. Min mor lyttet til meg til å gråte hver kveld på telefonen. Hun var den eneste personen jeg har betrodd i, men jeg var fortsatt er for skamfull til å beskrive omfanget av mine misdannelse eller vise henne., Utrolig, hun og min far insisterte på å betale for min operasjon.
til Slutt heldig nok til å være i stand til å velge hvilken som helst lege, jeg har brukt uker på å se på før-og-etter-bilder, og funnet en ledende plastisk kirurg når det gjelder å korrigere TBD: Adam Kolker, MD. Han har utviklet nye kirurgiske teknikker som hjelper pasienter å oppnå mest fantastiske resultater vil jeg noensinne har sett, og han trener andre kirurger i TBD korreksjon for. Viser seg at jeg trengte to operasjoner. I den første, Dr., Kolker implantert vev utvidere (oppblåsbar, midlertidig implantater) til å strekke musklene og huden for å gjøre plass til den virkelige implantater. Det var utrolig smertefullt, men verdt det. Jeg endelig hadde bryster! Tre måneder senere, hadde jeg en siste korrigerende kirurgi med silikon implantater. Mine resultater var bedre enn jeg noensinne kunne forestilt seg. Min nye bryster var i normal form, symmetrisk, og naturlig utseende. Jeg kunne ikke tro det var meg.
På 29, for første gang, jeg føler meg vakker. Kroppen min ikke lenger holder meg tilbake fra å være den personen jeg var ment å være., Jeg ønsker å dele min historie for å få ord ut at dette er ikke bare et kosmetisk stand. TBD kan ødelegge en kvinnes selvtillit og hennes evne til å leve et lykkelig liv. Hvis selv en kvinne som finner trøst i å vite at hun ikke er alene eller lærer at dette kan rettes opp, forteller min historie har vært verdt det.
*forfatteren ønsker å være anonym.
Denne artikkelen ble opprinnelig publisert som «Brystene Mine (Nesten) Ødela Livet Mitt» i Mai 2014-utgaven av Cosmopolitan. Klikk her for å komme problemet i iTunes store!,
i SLEKT:
16 Beste Bryster av April»jeg er Usikker på Min Inverterte Brystvorter»De 12 mest Sexy Deler av en Kvinnes Kropp, Rangert
Photo credit: Galleri Lager