Hva er akutt promyelocytic leukemi?
I akutt promyelocytic leukemi (APL), beinmargen produserer for mange celler som kalles promyelocytes. Når for mange promyelocytes samles i marg, de publikum ut sunt blod celler. Hvis det ikke er nok friske blodceller til å gjøre jobben sin, pasienter som har høy risiko for infeksjon eller blødning.
APL er en undertype av kreft akutt myelogen leukemi (AML)., Ca 4 til 8 prosent av alle barndom AML er akutt promyelocytic leukemi.
Hvor vanlig er akutt promyelocytic leukemi?
Rundt 1 prosent av alle barndom leukemias er APL, som er de fleste ofte diagnostisert hos barn Hispanic eller Middelhavet avstamning. Det er svært sjelden hos barn yngre enn 3. Gjennomsnittlig alder for diagnose 8 til 10 år. En APL diagnose skal kunne anses som et medisinsk nødstilfelle. Hvis du har blitt fortalt at barnet kan ha APL, barnet trenger medisinsk hjelp umiddelbart.
Hva er symptomene på akutt promyelocytic leukemi?,
Hvis barnet ditt har APL, følgende symptomer kan være til stede:
- Blødninger som er vanskelig å stoppe, selv fra et lite kutt
- Blod i urinen
- Kraftig neseblod
- Blødende tannkjøtt og lett blåmerker
- Feber og infeksjoner
- Lavt antall røde blodlegemer
- Blekhet
- Slitsomt lett
- Dårlig appetitt
- Uforklarlig vekttap
Hvordan er akutt promyelocytic leukemi behandles?
Behandling av APL er forskjellig fra behandlinger for andre former for leukemi., Mange barn med APL krever opptak til intensivavdelingen på grunn av problemer som oppstår når behandlingen starter.
generelt, behandling av APL har tre faser:
- Induksjon. Denne fasen inkluderer ofte å gi all-trans retinsyre (ATRA), som er lik vitamin A. Det er kombinert med standard kjemoterapi. Fremtidige studier har tenkt å bruke arsen trioxide under induksjon for en utvalgt gruppe av pasienter.
- Konsolidering/intensivering. I denne fasen, ATRA, et stoff som er kjent som arsen trioxide og kjemoterapi er gitt sammen., Kombinasjonen brukes til å kvitte seg med noen celler som kan ha vært inaktive i løpet av den første fasen, men kunne begynne å vokse og forårsake APL for å gå tilbake (tilbakefall).
- Vedlikehold. ATRA og kjemoterapi er gitt for omtrent et år for å unngå tilbakefall av APL.
Fordi denne tre-fase behandlingen er vanligvis vellykket, stilk cellen transplantasjon (som bidrar til å vokse sunt blod-forming celler) er vanligvis ikke gjort.
Hvis APL tilbake, de fleste barn kan bli satt inn i en annen remisjon ved hjelp av arsen trioxide, alene eller i kombinasjon med kjemoterapi og stilk cellen transplantasjon.,
Hva er overlevelsesraten for akutt promyelocytic leukemi?
minst 85-90 prosent av barn behandlet for APL er ansett som kurert.
Hvorfor velge St. Jude for barnets akutt promyelocytic leukemi behandling?
- St. Jude er bare National Cancer Institute-eget Comprehensive Cancer Center viet utelukkende til barn.
- St. Jude har skapt flere kliniske studier for kreft enn andre children ‘ s hospital i Usa.
- sykepleier-til-pasient-forholdet ved St., Judas er enestående—snitt 1:3 i hematologi og onkologi, og 1:1 i intensivavdelingen.
- sykehuset er leukemi studier har dessuten stått i måten verden behandler barneleukemi.
- dødelighet under behandlingen induksjon av akutt myelogen leukemi og akutt promyelocytic leukemi er blant de laveste i landet.