징후와 증상
Myasthenia gravis(MG)약해지고 군복합체의 자발적인 근육의(그리를 이동할 수 있습니다). 그것은 심장이나 위장관의 근육을 손상시키지 않습니다.
MG 에 영향을 미칠 수 있는 어떤 신체의 자발적인 근육을 가지고 있지만,그것은 영향을 미치는 경향이 있는 근육이 움직임을 제어할 수의 눈과 눈꺼풀의 원인,눈 약점이다., 따라서,부분 마비의 눈동(ophthalmoparesis),double vision(복시),과 쳐진 눈꺼풀(ptosis)일반적으로 첫 번째 중 하나의 현상 MG. 환자의 50%이상이 안검 하수증 및/또는 디플로 피아의 안구 증상을 나타냅니다. 안구 발현과 함께 제시하는 사람들 중 약 절반이 2 년 이내에 일반화 된 질병을 일으킬 것입니다. 1,2,3
일반화 된 MG 에서 약점은 얼굴과 목에서 상지,손,그리고하지로 순차적으로 퍼지는 경향이 있습니다., 그것은 어려울 수 있습 팔을 들어 올해,머리에서 상승하는 위치에 앉아,오래 걸 계단을 오르거나 그립 무거운 물건.
목과 턱의 약점과 피로도 MG 초기에 발생할 수 있습니다. 이 안구 약점을 이름에 대한 신경에서 발생하는 bulblike 부분의 뇌간을 일으킬 수 있습과 어려움을 얘기(음),씹거나,삼(dysphagia),손으로 들고 머리입니다. 약 15%의 환자가 구근 증상을 나타냅니다. 구근 약점은 연설에 경시,코의 질을주는 경향이 있습니다., 또한 잦은 질식 주문으로 이어지고 불쾌하고 귀찮은 식사를 할 수 있습니다.
사지 약점만으로는 매우 드물며 MG 환자의 5%에서만 볼 수 있습니다. 드문 경우이지만 호흡을 조절하는 가슴의 근육에 약점이 퍼질 수 있습니다.
질병 과정
MG 의 약점과 피로는 날마다,심지어 하루 동안 변동하는 경향이 있습니다. 질병에 걸린 사람들은 종종 풀 나이트의 수면 후 아침에 가장 강하고 저녁에 가장 약합니다. 운동은 또한 MG 와 함께 사는 사람들이 경험하는 약점과 피로에 영향을 줄 수 있습니다.,
통해 장기적으로의 증상 MG 일반적으로 진도에 도달,최대 근처 또는 최대의 심각도 이내에 하나를 세 년에 발병의 대부분의 사람들이 있습니다. 약 15%의 사람들에서이 질병은 안구로 남아 있지만,대부분 안구 또는 일반화가됩니다.
풀 타임 휠체어 사용이 필요할 정도로 심각한 약점은 MG 에서 흔하지 않습니다. 대부분의 사람들은 적절하게 치료를 받으면 육체적으로 활동적으로 남아있을 수 있음을 알게됩니다.
완화,일부 또는 모든 증상의 역전은 MG 을 가진 사람들의 약 20%에서 발생합니다., 일반적으로 사함은 평균 5 년으로 일시적이지만 일부 사람들은 평생 동안 하나 이상의 사함을 경험합니다. 20 년 이상 지속되는 외관상 영구적 인 사함을 경험 한 사람은 거의 없습니다.
성인 발병 MG 에 비해 청소년 MG 은 더 천천히 진행되는 경향이 있으며 완화 발생률이 높습니다. 역사적으로,청소년 MG 의 진단을 주어진 많은 아이들은 선천성 중증 증후군을 가지고 밝혀졌다.