급성 promyelocytic leukemia 란 무엇입니까?
급성 promyelocytic 백혈병(APL)에서 골수는 promyelocytes 라고 불리는 너무 많은 세포를 생성합니다. 너무 많은 promyelocytes 가 골수에 모일 때,그들은 건강한 혈액 세포를 밖으로 군중합니다. 자신의 일을하기에 충분한 건강한 혈액 세포가 없으면 환자는 감염이나 출혈 위험이 높습니다.
APL 은 암 급성 골수성 백혈병(aml)의 아형이다., 모든 유년기 AML 의 약 4~8%가 급성 골수 백혈병입니다.
급성 promyelocytic 백혈병은 얼마나 흔합니까?
모든 유년기 백혈병의 약 1%가 APL 이며,이는 히스패닉 또는 지중해 혈통의 어린이에게서 가장 흔하게 진단됩니다. 3 세 미만의 어린이에게는 매우 드뭅니다. 진단의 평균 연령은 8-10 세입니다. APL 진단은 의학적 응급 상황으로 간주되어야합니다. 자녀가 APL 을 가질 수 있다고 들었다면,아이는 지금 당장 의료 처치가 필요합니다.
급성 promyelocytic 백혈병의 증상은 무엇입니까?,
경우에 당신의 자녀가 있다면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
- 출혈이드를 중지 에서 심지어 작은 컷
- 에서 혈액의 소변
- 중 코피
- 출혈이 잇고 쉬운 멍
- 발열과 감염
- 저혈
- 창백
- 피곤한 쉽게
- 가난한 식욕
- 체중 감소
는 방법이 급성 골수성 백혈병 치료?
APL 의 치료는 다른 형태의 백혈병 치료와 다릅니다., APL 을 가진 많은 어린이들은 치료가 시작될 때 발생하는 문제 때문에 중환자 실에 입원이 필요합니다.
일반적으로 APL 의 치료에는 3 단계가 있습니다:
- 유도. 이 단계는 종종 모든 트랜스 레티노 산(ATRA)을 투여하는 것을 포함하며,이는 비타민 A 와 유사하며 표준 화학 요법과 병용됩니다. 미래의 연구는 선택된 환자 그룹에 대해 유도하는 동안 삼산화 비소를 사용할 계획이다.
- 통합/강화. 이 단계에서는 트리 옥사이드 비소와 화학 요법으로 알려진 약물 인 ATRA 가 함께 제공됩니다., 조합은 제거하는 데 사용의 모든 세포되었을 수 있는 비활성하는 동안 첫 번째 단계는 하지만 시작할 수 있는 성장하고 발생 APL 를 반환(재발).
- 유지 보수. ATRA 와 화학 요법은 APL 의 재발을 피하기 위해 약 1 년 동안 제공됩니다.
기 때문에 이 세 가지 단계는 처리는 일반적으로 성공적이,줄기세포이식(는 데 도움이 건강한 성장을 조혈세포)는 일반적으로 이루어집니다.
경우 APL 반환,대부분의 아이들 수 있습니에 넣어 두 번째 죄 사함을 사용하여 삼산화 비소,혼자 또는 결합된 화학요법 및 줄기 세포를 이식합니다.,
급성 promyelocytic 백혈병의 생존율은 얼마입니까?
APL 치료를받은 어린이의 85-90%이상이 완치 된 것으로 간주됩니다.
왜 자녀의 급성 promyelocytic 백혈병 치료를 위해 St.Jude 를 선택해야합니까?
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- St.Jude 는 미국의 다른 어린이 병원보다 암에 대한 임상 시험을 더 많이 만들었습니다.
- 세인트에서 간호사 대 환자 비율., Jude 는 타의 추종을 불허합니다-혈액학 및 종양학에서는 평균 1:3,중환자 실에서는 1:1 입니다.
- 병원의 백혈병 연구는 세계가 어린 시절 백혈병을 치료하는 방식을 개척했습니다.
- 급성 골수성 백혈병 및 급성 골수성 백혈병의 치료 유도 중 사망률은 전국에서 가장 낮습니다.