선천성하며,메트헤모글로빈증을 유:희귀 원인의 치아에서 신생–사례 보고서

치아는 육체를 찾는 모든 연령에서 발생할 수 있습니다 하지만 가장 큰 도전할 때 발생합니다. 원인은 여러,그것은 일반적으로 나타내는 불길한 표지,특히 발생하면서 협회와 신생아 패혈증,청색증의 선천성 심장 질환,그리고 기도 이상이 있습니다., 청색증에 의한 비정상적인 형태의 헤모글로빈 수 있도 생명을 위협,그리고 일찍 인식은 필수입을 방지하는 불필요한 조사 및 지연하게 관리할 수 있습니다. 비정상적인 헤모글로빈,등의 헤모글로빈 M,전통적으로 의해 발견,전기 신생아를 화면에서는 필수이고 여러 가지국,유용한 도구입니다에 대한 진단입니다. 지 획득하며,메트헤모글로빈증을 유해 환경 산화 에이전트는 일반,선천성의 부족을 타고난 줄이는 효소입니다 그래서는 몇 가지 경우에만 설명되어 있는 의료 문학 전세계., 우리가 현재와 신생아 청색증의 결과로 선천적 결핍의 감소 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드-시토크롬 b5reductase 효소입니다. 이 유아는 일상적인 신생아 후속 방문에서 파란색으로 밝혀졌습니다. 패혈증,구조적인 선천성 심장 질환,태아기 관리 및 수집의 산화 염료가 제외의 원인으로는 청색증에 의 역사와 적절한 테스트합니다. 동맥혈의 초콜릿 변색은 진단에 대한 단서를 제공했습니다., 정상 신생아 스크린과 헤모글로빈 전기 이동법은 진단의 헤모글로빈 M 않으로의 원인이며,메트헤모글로빈증을 유(Hb A59.4%,A2 1.8%,F38.8%). 적혈구 효소 활성 및 DNA 분석은 시토크롬 b5 환원 효소 결핍의 동형 접합 형태를 밝혀냈다. 그는 아주 잘 반응을 일 메틸렌 블루 및 아스코르브산 관리,그리고 그가 일반적인 성장과 발달 변수이지만,그가 보여줍니다 과장 증가에서 자신의 헤모글로빈의 메트 헤모글로빈 레벨과 함께 부산화 같은 스트레스 설사입니다.

답글 남기기

이메일 주소를 발행하지 않을 것입니다. 필수 항목은 *(으)로 표시합니다

도구 모음으로 건너뛰기