겐타마이신 소아

부작

신 독성

불리한 신장 효과로 존재에 의해 입증의 캐스트,세포,또는 단백질이 소변에서 또는 상승에 의해 BUN,NPN,혈청 크레아티닌 또는 핍,보고되었습니다. 그들은 더 오랜 기간 동안 또는 권장보다 큰 복용량으로 치료받는 환자에서 더 자주 발생합니다.,

신경독성

심각한 악영향 모두에서 전정과 청각을 가지의 여덟 번째 신경보고되었고,주로 신장애 환자에서(특히 경우에는 투석이 필요합니다),및에서 환자에서 고용량 그리고/또는 장기간 치료입니다. 증상으로는 현기증,현기증,이명,귀에 포효 및 청력 상실이 있으며,다른 아미노 글리코 시드와 마찬가지로 회복 할 수 없습니다. 청력 상실은 일반적으로 초기에 고음질 시력의 감소로 나타납니다., 는 다른 요소의 위험을 증가시킬 수 있는 독성을 포함한 과도한 노출량,탈수 이전에 노출의 다른 ototoxic 약물입니다.

말초 신경병증이나 뇌질환 포함하여,마비,skintingling,muscletwitching,경련 및 myasthenia gravis 같은 증후군,보고되었습니다.

참고:독성 반응의 위험에서 낮은 신림이면 감회가 남다를 것 같,infantsandchildrenwithnormalrenalfunc-tion 사람을 받지 않는 겐타마이신(겐타마이신 주입에아)주입에 더 높은 용량 또는 더 이상의 기간보다는 시간을 권장합니다.,

기타 보고 반응 가능성과 관련된 겐타마이신(겐타마이신 주사 소아)에는 다음이 포함됩니다:호흡,혼수,혼란,우울증,시각 장애,식욕을 감소,체중 감량,저혈압,고혈압이 발진,가려움,두드러기는,일반적인 레코딩,후두부종,아나필락시스 반응,발열,두통,구역,구토,타액의 분비를 증가 및 구내염;혈관,pseudotum 또는 cerebri,급성 유기농 brain,폐 섬유증,탈모증,관절통,일시적인 간비대하고 했다.,

연구실 이상을 가능하게 관련된 겐타마이신(겐타마이신 주사 소아)에는 다음이 포함됩니다:증가한 수준의 혈청 transaminase(SGOT,참조),혈청을 알아낼고 빌리루빈,혈청 칼슘,마그네슘,나트륨 칼륨;빈혈증,과립구,일시적인 무과립구증,호산구 증가,감소 망상적혈구 수와 혈소판. 임상 실험실 검사 이상이 고립 된 결과 일 수 있지만 임상 적으로 관련된 징후 및 증상과 관련이있을 수도 있습니다., 예를 들어,테타 니와 근육 약화는 저 마그네슘 혈증,저 칼슘 혈증 및 저칼륨 혈증과 관련이있을 수 있습니다.

하는 동안 지역의 공차 겐타마이신(겐타마이신 주입에아)주입은 일반적으로 우수한되고있다,가끔 보고서의 고통에서 주사 사이트입니다. 국소 자극을 암시하는 피하 위축 또는 지방 괴사는 드물게보고되었다.

겐타 마이신 소아(겐타 마이신 주사 소아)에 대한 FDA 처방 정보 전체를 읽으십시오.

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