–호기심 성인에서 우리에게
월 19 일,2018 년
잘 알고 있는 경우,그리스 신화할 수 있는 리콜의 이야기를 키메라. 그것은 사자와 염소의 머리를 가진 짐승이었고,그 꼬리의 자리에 뱀이있었습니다.
원래 키메라
(Flickr 의 이미지)
“키메라”의 유전 적 의미는이 생물에서 영감을 얻었습니다. 이메은 사람(또는 다른 식물 또는 동물)사람은 세포에서 두 개의 서로 다른 개인이다., 그 세포는 다른 출처에서 왔기 때문에 그들의 DNA 도 다릅니다.
일반적으로 세포에는 DNA 가 있고 DNA 만 있습니다. 이것은 유전학의 핵심 규칙 중 하나입니다. 당신의 몸을 만들의 많은 다른 종류의 세포이지만,그들은영장,어린이 수영장 등이 마련되어를 사용하여 동종의 매뉴얼입니다. 그들은 모두 동일한 dna 세트를 포함합니다.그러나 키메라에서는이 규칙이 깨졌습니다. 키메라에는 두 개의 서로 다른 DNA 세트가있는 두 개의 서로 다른 세포 세트가 있습니다.
당신의 어떤 부분이 키메라 인지는 다를 수 있습니다., 는 경우,예를 들어,당신은 혈액 chimerism,일부 또는 전부의 혈액의 세포이 있을 것이 다른 집에서 DNA 를 당신의 나머지 부분! 그러나 그것은 당신의 뇌 세포가 또한 키메라가 될 것이라는 의미는 아닙니다. 당신은 당신의 DNA 만 가질 뇌 세포의 한 세트를 가질 수 있습니다.
당신이 키메라라면,다른 DNA 세트를 가진 세포는 어디에서 왔습니까? 알아 내기 위해 키메라즘이 인간에서 어떻게 일어날 수 있는지 자세히 살펴 보겠습니다. 우리는 혈액 키메라주의를 예로 계속 사용할 것입니다.
Chimerism 생명을 구할 수 있습니다.
때때로,chimerism 의 결과입니다 생명을 구하는 의료 서비스를 이용할 수 있습니다., 아마도 장기 이식을받은 사람을 알고있을 것입니다. 그들의 경우,기증자의 건강한 장기가 아프거나 손상된 조직을 대체하는 데 사용되었습니다.
장기 이식은 수령인을 키메라로 만듭니다! 기증 된 장기에는 기증자의 세포가 있으며 기증자의 DNA 가 있습니다. 장기가 환자에게 이식되면 변하지 않습니다. 결과적으로 환자는 두 세트의 세포를 갖게됩니다. 그들의 신체의 대부분에서,그들은 자신의 DNA 와 함께 자신의 세포를 가질 것입니다. 그러나 새로운 기관에서 그들은 기증자의 DNA 와 함께 기증자의 세포를 가질 것입니다.,
골수 이식은 환자의 나쁜 골수가 기증자의 건강한 골수로 대체되는 이식의 일반적인 형태입니다. 골수에는 새로운 적혈구를 생산하는 작업이 있습니다. 그래서 골수 이식을 받으면 기증 된 골수에서 혈액이 만들어집니다. 혈액이 다른 사람의 DNA 로 만들어지고 있기 때문에 혈액형이 바뀔 수 있습니다!
키메라 완전히 될 수 있는 천연
어떤 사람들은 키메라기 전에 그들은 심지어 태어났다고 합니다. 당신이 여전히 단지 배아 인 동안,당신은 당신이 아닌 세포를 집어들 수도 있습니다., 당신의 배아가 새로운 세포를 흡수한다면,그들은 당신의 남은 생애 동안 당신과 함께있을 수 있습니다.이것이 일어날 수있는 한 가지 방법은 쌍둥이가있는 경우입니다. 우연히 그들의 세포 중 일부가 당신에게서 끝났을 수도 있고 그 반대 일 수도 있습니다.이것은 세포가 아기에게서 태반을 통과 할 때 발생할 수 있습니다. 때때로 그들은 엄마에서 끝나고 때로는 형제 자매에서 끝납니다.형제 쌍둥이는 때때로 서로의 세포를 얻을 수 있습니다.
(Wikimedia commons 의 이미지)
이런 식으로 키메라가되는 조직은 다양합니다., 그것은 어떤 세포가 태반을 통과하고 그 세포가 어디에서 끝나는지에 달려 있습니다. 그러나 혈액 키메라주의가 더 일반적인 결과 중 하나 일 가능성이 높습니다. 골수를 형성하는 세포는 힘들고 주위를 움직이는 데 능숙합니다. 그들은 한 쌍둥이에서 다른 쌍둥이로 태반을 통해 여행에서 살아남을 가능성이 더 큽니다.
동일하지 않은 쌍둥이의 8%만큼 혈액 키메라 증이있을 수 있습니다. 세 쌍둥이의 경우 혈액 키메라가 될 확률이 더 높아 21%로 증가합니다.1
하지만 쌍둥이가 없다면 어떨까요? 당신은 여전히 키메라가 될 수 있습니까? 사실,그렇습니다., 때때로,키메라즘은 배니싱 트윈 증후군이라고 불리는 무언가의 결과입니다.
여러 배아는 임신의 약 5%에서 발생합니다.2 일반적으로 이것은 쌍둥이로 이어집니다… 그러나 항상 그런 것은 아닙니다. 시간의 약 4 분의 1,배아 중 하나가 임기에 가지 못한다.2,3 이런 일이 발생하면 배아가 때때로 어머니에게 재 흡수됩니다. 그것은 또한 그것의 쌍둥이와 융합 할지도 모른다. 이런 식으로 융합 된 배아는 키메라가됩니다.
경우 두 개의 배아로 병합하거나 환 세포메이가 태어났습니다.,
(에서 수정 된 이미지)
키메라가 이런 식으로 얼마나 자주 태어 났는지는 분명하지 않습니다. 여러 배아와 배니싱 트윈 증후군의 비율에 따라 80 명 중 1 명 정도가 배니싱 트윈 임신에서 태어날 수 있습니다.그러나이 사람들 모두가 키메라가되는 것은 아닙니다. “사라진 쌍둥이”가 어머니에게 재 흡수되면 태어난 아기는 키메라가되지 않습니다. 두 배아가 함께 융합되지 않았기 때문에 아기의 모든 세포는 자신의 DNA 를 가질 것입니다.
사라지는 쌍둥이 임신으로 인한 키메라주의가 더 흔해질 수 있습니다., 체외 수정(IVF)은 여러 개의 배아가있는 더 많은 임신을 유도합니다. 배니싱 트윈 증후군은 또한이 임신에서 더 흔합니다.IVF 에 의해 태어난 10 명 중 1 명만큼 4 명이 사라진 쌍둥이를 가졌을 수 있습니다.5 그러나 다시,이것은 반드시 그들이 모두 키메라가 될 것이라는 것을 의미하지는 않습니다.
규칙을 위반으로 chimerism
우리는 이미 볼 수 있는 방법 chimerism 휴식 규칙”세포의하여 당신의 자신의 DNA.”그러나 키메라주의는 유전학의 다른 규칙들도 깨뜨릴 수 있습니다. 즉,상속의 규칙.,
귀하의 자녀는 귀하의 정자 또는 난자 세포에 들어있는 DNA 의 절반을 상속받습니다. 일반적으로 이러한 세포의 유전자는 신체의 다른 모든 세포에 포함되어 있습니다. 그러나 이것은 키메라에게는 사실이 아닐 수도 있습니다.키메라의 정자 또는 난자에있는 유전자는 신체의 나머지 부분에있는 유전자와 다를 수 있습니다. 그렇다면 그들이 자녀에게 전달하는 유전자가 우리의 기대와 일치하지 않을 수도 있습니다. 그들의 아이들은 가능한 것처럼 보이지 않는 특성으로 태어날 수 있습니다.혈액형을 다시 살펴 보겠습니다. 우리가 골수 이식을받은 키메라를 가지고 있다고 상상해보십시오., 사람 자신의 DNA 는 a 형 혈액에 대한 유전자를 가지고 있지만 골수 기증자는 b 형 혈액에 대한 유전자를 가지고있었습니다.
이 사람의 혈액 검사는 기증자의 DNA 로 만들어 졌기 때문에 b 형 혈액을 보여줍니다. 그러나 그들의 정자 또는 난자 세포는 A 형 혈액의 유전자를 가지고있는 자신의 DNA 로 만들어 질 것입니다. 이것은 그들이 B 형 혈액을 가지고 있더라도 a 형 혈액을 자녀에게 전달할 수 있음을 의미합니다!이것은 혈액형에 따라 불가능 해 보이는 결과입니다. 그러나 키메라주의는 그것을 가능하게합니다., 부모와 아이의 혈액형은 서로 다른 두 사람의 DNA 에 의해 결정되고 있습니다. 이런 식으로 키메라주의는 상속의 거의 모든”불가능한”패턴을 가능하게 할 수 있습니다.혈액형의 규칙은 여러 가지 다른 방법으로 깨질 수 있음이 밝혀졌습니다. 한 부모가 봄베이 혈액형을 가지고있는 경우 O 형 혈액이 가장 적게 예상되는 곳에 때때로 나타납니다. 다른 경우,ab 혈액을 가진 부모는 cis-AB 대립 유전자가있는 경우 예기치 않게 ab 또는 O 형 아동을 가질 수 있습니다.