부프로피온 복용량

의학적으로 검토 됨 Drugs.com.2020 년 1 월 27 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.,

일반 성인 복용량을 위해 불경기

BUPROPION 염산:
즉각적인 정제:
-초기 용량:100mg 을 하루에 두 번,증가 필요한 경우 3 일 후에 100mg 을 하루에 세 번입니다.,
-유지 용량:100mg 을 하루에 세 번
-최대 용량:450mg/하루에 4 개 나누어 단일 용량을 초과하지 않아야 150mg
지속 출 태블릿

-초기 용량:150mg 을 하루에 한 번 아침에는 증가 필요한 경우 3 일 후에는 150mg 을 하루에 두 번.
-유지 용량:150mg 을 하루에 두 번
-최대 용량:400mg/day;최대 단일 용량을 초과하지 않아야 200mg
확장 릴리스 정제:
-초기 용량:150mg 을 하루에 한 번 아침에는 증가 필요한 경우 4 일 후 300mg 을 하루에 한 번.,
-유지 용량:300mg 을 하루에 한 번
-최대 용량:450mg/day.
BUPROPION HYDROBROMIDE:
확장 릴리스 정제:
-초기 용량:174mg 을 하루에 한 번 아침에는 증가 필요한 경우 4 일 후기 348mg 을 하루에 한 번.
-유지 용량:348mg 을 하루에 한 번

-용량의 즉시 해제 구두 정제를 부여해야에서는 적어도 6 시간 떨어져있다.
-지탱하 방출 구두 정제의 복용량은 떨어져 적어도 8 시간 주어져야 합니다.
-연장 방출 구두 정제의 복용량은 적어도 24 시간 간격으로 주어져야 합니다.,
-즉시 방출 정제의 복용량 증가는 3 일 기간에 하루에 100mg 을 초과해서는 안됩니다.
-도로 초과하지 않는 최대 단일 용량이 150 밀리그램를 위한 즉각적인 정제,용량의 100mg 을 하루에 네 번을 사용하여(100mg tablet)관리될 수 있습니다.
-환자의 복용하는 300mg/하루에 적어도 2 주 동안(또는 현재 450mg/day)의 모든 제제할 수 있으로 전환 확장 릴리스 450mg 니다.
-Bupropion hydrobromide174mg 경구 용 정제는 bupropion hydrochloride150mg 과 동일합니다.,
-유지 치료의 필요성과 그러한 치료를위한 적절한 용량을 결정하기 위해 환자를 주기적으로 검토해야합니다.,l 용량:150mg 을 하루에 한 번 아침에는 증가 필요한 경우에 한 후 7 일이 300mg 을 하루에 한 번
-유지 용량:150 300mg 을 하루에 한 번
-최대 용량:300mg/day.
BUPROPION HYDROBROMIDE:
확장 릴리스 정제:
-초기 용량:174mg 을 하루에 한 번 증가 필요한 경우 후 7 일 348mg 을 하루에 한 번
유지 보수량: 348mg 을 하루에 한 번
-최대 용량:348mg/day.

치료 시작해야에서 가을의 개시 이전에 우울증 증상이 계속해서 겨울의 계절,단종에서 이른 봄입니다.,
-하루에 경구로 부프로피온 하이드로 클로라이드 300mg 이 용인되지 않으면 치료를 중단하기 전에 하루에 한 번 150mg 으로 줄여야합니다.
-환자 bupropion 염산염 300mg 을 하루 동안 가을 겨울 시즌이 있어야 그들의 용량이퍼 150mg 하루에 한 번 2 주 전에 중단.
-를 중단할 때 bupropion hydrobromide 환자에 있는 치료 348mg 을 하루에 한 번,복용량 감소해야 한 174mg 하루에 한 번하기 전에 중단.,
-의 타이밍을 시작과 치료 기간에 대한 계절의 정서장애야에 따라 개성을 뚜렷하게 환자의 역사적인 패턴의 계절의 주요 우울한 에피소드.,pressive 에피소드와 환자 진단의 계절의 정서장애(SAD)

일반 성인 복용량을 위한 금연

BUPROPION 염산:
지속 출 태블릿

-초기 용량:150mg 을 하루에 한 번,3 일 동안 증가하 150mg 을 하루에 두 번
-유지 용량:150mg 을 하루에 두 번
-최대 용량:300mg/day; 최대 하나의 용량을 초과하지 않아야 150mg
치료 기간:7~12 주

-투약 시작 일주일 전에 종료 일;대상 중지한 날짜 설정해야에서 처음 2 주 동안의 치료,바람직하게는 두 번째 주에.,
-복용량 사이에 최소 8 시간의 간격이 있어야합니다.
-니코틴 경피 시스템과 함께 사용될 수있다.
-이 없는 경우에 효과 12 주 후,치료 중단되어야한다;이상 치료에 의해 인도되어야한다 상대적 장점과 위험에 대한 개별 환자입니다.
를 사용하여 지원하여 흡연의 치료

신장 용량 조정

신기능 장애(사 여과 평가 90mL/min):고려한 용량을 감소 및/또는 주파수
확장 릴리스 450mg 태블릿지 않는 것이 좋습니다.,

간 용량 조정

BUPROPION 염산:
즉각적인 정제:
-온화한 간기능 장애(Child-Pugh5~6):고려한 용량을 감소 및/또는 주파수의 투여.
-중등도에서 중증의 간 기능 장애(Child-Pugh7~15):최대 용량은 1 일 1 회 경구 75mg 입니다.
지속 및 확장 방출 정제:
-경미한 간 기능 장애(Child-Pugh score5~6):복용량 및/또는 투여 빈도를 줄이는 것이 좋습니다.
-중등도에서 중증의 간 기능 장애(Child-Pugh score7~15):1 일 1 회 경구 100mg 또는 격일로 150mg 경구., 추가 지침을 위해 제조업체 제품 정보를 협의해야합니다.
확장 방출 450mg 정제:권장하지 않습니다.
BUPROPION HYDROBROMIDE:
확장 릴리스 정제:
-온화한 간기능 장애(Child-Pugh5 점에서 6):고려한 용량을 감소 및/또는 주파수의 투여.
-심한 간기능 장애(Child-Pugh 점수 7 15):174mg 을 경구로 다른 모든 날

용량 조정

용량 조정이 이루어져야 점차적으로의 위험을 최소화하기 위해 발작.
-노인 환자의 용량 및/또는 빈도를 줄이는 것을 고려하십시오.,
-Bupropion 이 CYP450 2B6 억제제와 함께 결합 될 때 용량 조정이 필요할 수 있습니다.
-ritonavir,lopinavir 또는 efavirenz 와 coadministered 경우 Bupropion 의 복용량 증가가 필요할 수 있습니다.
-bupropion 이 CYP450 유도제와 함께 병용 사용되는 경우,bupropion 의 용량을 증가시켜야 할 수도 있습니다.

주의사항

미국 FDA 필요로 위험 평가 및 완화 전략(램)을 위한 확장 릴리스 정제 제제. 그것은 약물 치료 가이드를 포함합니다. 추가 정보:www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.,cfm
US BOXED WARNINGS:
금연 중 신경 정신 반응:
-금연을 위해 bupropion 을 복용 한 환자에서 심각한 신경 정신 반응이 발생했습니다. 이러한 반응의 대부분은 부프로피온 치료 중에 발생했지만 일부는 치료를 중단하는 맥락에서 발생했습니다. 우울한 기분이 니코틴 금단 증상 일 수 있기 때문에 많은 경우 부프로피온 치료에 대한 인과 관계가 확실하지 않습니다. 그러나 이러한 증상 중 일부는 흡연을 계속 한 부프로피온을 복용 한 환자에서 발생했습니다.,
-bupropion 의 위험은 사용의 이점에 대해 무게를 두어야합니다. 부프로피온은 위약으로 치료 한 것과 비교하여 6 개월 동안 금연의 가능성을 증가시키는 것으로 입증되었습니다. 금연의 건강상의 이점은 즉각적이고 실질적입니다.
-지 않지만 포함하는 모든 제품 활성성분의 bupropion 는 승인되는대로 연기가 나는 중지 지원,모든 환자 bupropion 준수해야에 대한 신경 반응과 지시 연락하는 건강 관리 공급자는 경우 이러한 반응이 발생합니다.,
SUICIDALITY 와 항우울제 약물:
-지만 브랜드 Buproban(R)Zyban(R)은 표시하지 않았습의 처리를 위해 불경기에,그들은 같은 활성성분으로 항우울제 약물 웰부트린(R),웰부트린 SR(R)와 웰부트린 XL(R) 항우울제는 단기 시험에서 어린이,청소년 및 젊은 성인의 자살 충동 및 행동의 위험을 증가 시켰습니다., 이러한 시험을 보여주지 않았다는 증가에서의 위험을 자살을 생각과 행동으로 항우울제 사용하여 과목에서는 나이 24;있었 위험이 감소와 항우울제 사용하여 과목에서는 65 세 이상입니다.
-항우울제 치료를 시작한 모든 연령대의 환자에서 악화 및 자살 충동 및 행동의 출현을 면밀히 모니터링하십시오.
-가족 및 간병인에게 처방 자와의 면밀한 관찰 및 의사 소통의 필요성을 조언하십시오.
18 세 미만의 환자에서는 안전성 및 효능이 확립되지 않았다.,
추가주의 사항은 경고 섹션을 참조하십시오.

투석

데이터를 사용할 수 없

기타 댓글

관리 조언:
-모든 구두 제제 전체 섭취해야와 분쇄하지로 나누어 또는 씹.
-복용량은 음식의 유무에 관계없이 복용 할 수 있습니다.
일반적인

-같은 일일 총량은 가능한 경우로 전환하는 경우에는 즉시판 또는 지속적인 발표 구 bupropion 염 정제하여 확장 릴리스 구 bupropion 염산염.,
-Bupropion hydrobromide 와 bupropion hydrochloride 의 동등한 일일 복용량:
—Bupropion hydrobromide522mg 은 450mg bupropion hydrochloride 와 동일합니다.
—부프로피온 하이드로 브로마이드 348mg 은 300mg 부프로피온 하이드로 클로라이드와 동일합니다.
—부프로피온 하이드로 브로마이드 174mg 은 150mg 부프로피온 하이드로 클로라이드와 동일합니다.
-주기적으로 복용량과 유지 관리 치료의 필요성을 검토하십시오.
-이 약물의 전체 항우울제 효과는 4 주 이상 분명하지 않을 수 있습니다.,
-잠재적 치료 모니터링-니코틴 경피 시스템과의 병용 요법이 사용되는 경우 혈압의 응급 상승이 권장됩니다.
-예방에 대한 치료 계절 감정장애는 권장하지 않음을 가진 환자에서 빈번 에피소드 또는 누구의 계절 우울한 에피소드와 연결되지 않은 중요한 장애 발생합니다.
-환자가 자주 볼 수 있고 의사 나 다른 의료 전문가의 지원을받는 경우 금연을하고 금욕을 유지할 가능성이 더 큽니다., 의사는 또한 환자의 전반적인 금연 프로그램을 검토해야합니다.
모니터링

-심혈관:고혈압
-간장:간 기능을
-Neurologic:발작
-정신과:자살 일과 행동을 다시 출현이거나 악화의 우울증의 증상
환자 통보:
경우-당신은 당신의 가족 구성원 또는 보호자가 통지 등의 증상이 동요,적대감,우울증에 대한 생각 자살이나 죽어가는,또는 변경을 생각이나 행동이의 캐릭터 문의 건강 공급자니다.,금연을 돕기 위해이 약을 사용하는 경우 금연 프로그램의 일환으로 만 사용하십시오.
-이 약이 당신에게 어떤 영향을 미치는지 알기 전까지는 중장비를 운전하거나 조작하지 마십시오.

추가 정보

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