거울상 이성질체

이 기사는 화학에서의 개념에 관한 것입니다. 수학에서 거울상 이성질체에 대한 논의는 키랄성(수학)을 참조하십시오.

에서 화학,는 거울상(/ɪˈnæntiəmər,ɛ-,-tioʊ-/ə-남-티-ə-mər;에서 그리스 ἐνάντιος(enántios)’반대’,그리고 μέρος(텔로미어 단)’부분’)(도라는 광 이성체,이성질체,또는 광 이성질체)은 두 가지 중 하나 입체 이성체는 거울의 이미지를 각각 다른 비 superposable(동일하지 않), 하나의 왼쪽과 오른쪽 손가 거울의 이미지를 각각 다른 나타날 수 없는 동일한 단순히 방향 전환을합니다., 단일뮬레이션 소프트웨어 원자 또는 이와 유사한 구조적 기능이 복합하는 원인 화합물이 가능한 두 개의 구조는 비 superposable,서울의 이미지합니다. 쌍의 각 구성원은 거울상 이성질체(거울상 이성질체=반대;모프=형태)라고 불리며;구조적 특성은 거울상 이성질체라고 불린다. 의 존재 여러 개의 카이랄 기능에 주어진 화합물의 수를 증가 기하학적 형태를 가능하지만,여전히 있을 수 있습니다 일부는 완벽한 거울-이미지 쌍이다.,

(S)-(+)-젖산(왼쪽)및(R)-(–)-젖산(오른쪽)에 있 nonsuperposable 거울의 이미지 모른다.

의 샘플 화학제품으로 간주됩 enantiopure(도 불리 enantiomerically 순수)있는 경우,범위 내에서 검출,분자,단 하나의 카이랄.,

에서 존재하는 경우 대칭 환경 enantiomers 동일한 화학 및 물리적 특성을 제외하고는 자신의 능력을 회전하는 비행기-편광(+/−)의 동일한 금액 하지만 반대 방향으로(지만 편광으로 간주 될 수 있는 비대칭 medium). 이러한 화합물은 다음과 같습니다 따라서 설명으로 광학적으로 활성화,특정 용어를 각각의 거울상 기반으로 방향으로:a dextrorotatory 화합물 자전한 빛을 시계 방향으로(+)방향으로 하는 반면 levorotatory 화합물에 가벼운 회전이 시계 반대 방향으로(–)방향입니다., 동일한 수의 두 거울상 이성질체의 혼합물을 라세미 혼합물 또는 라세 메이트라고합니다. 에서 라 세미 혼합물의 양을 긍정적인 회전을 정확하게 방해되여 같은 양의 부정적인 회전,그래서 그물 교체가 제로(혼합하지 않은 광학적으로 활동). 모든 의도와 목적을 위해,거울상 이성질체 쌍은 동일한 깁스 자유 에너지를 갖는다., 그러나,이론 물리학을 예측하는 것 때문에 패리티의 위반이 약한 핵군(다만 힘은 자연에서는”게 왼쪽에서 오른쪽”),실제로 분 차이 에너지 사 enantiomers(의 순서에 10-12eV 또는 10-10kJ/mol 이하)인해 약한 중립 현재 메커니즘이 있습니다. 이 차이에서 에너지보다 훨씬 작은 에너지의 변화에 의해 발생하더라도 사소한 변경에서 분자 구조 그리고 너무 작를 측정하여 현재의 기술로,따라서 화학적은 중요하지 않습니다.,

거울상 이성질체 구성원은 종종 다른 거울상 이성질체 물질과 다른 화학 반응을 보입니다. 때문에 많은 생체 분자 enantiomers,이 있는 때로는 큰 차이가의 효과에 두 enantiomers 생물 유기체. 에서 마약,예를 들어,자주 하나만 약품의 enantiomers 에 대한 책임이 원하는 생리학적 효과,다른 동안 거울상이 덜 활성화,비활성 상태,또는 때로는 생산의 부작용 등이 있습니다., 이 때문에 발견,약물로 구성되어 단 하나의 거울상(“enantiopure”)개발할 수 있습하는 약물을 만들이 더 나은 작업 때로는 일부를 제거 부작용이 있습니다. 예를 들어 eszopiclone(Lunesta)은 zopiclone 이라는 오래된 라세 믹 약물의 단일 거울상 이성질체입니다. 하나의 거울상에 대한 책임이 원하는 모든 효과,다른 동안 거울상이 될 것 같은 비활성,그래서 용량의 eszopiclone 은 절반의 zopiclone.

거울상체 물질의 화학적 합성에서,비 거울상체 전구체는 필연적으로 라세미 혼합물을 생성한다., 의 부재에서 효과적인산 됩 환경(선구자,카이랄 촉매 또는 운동도),별거의 혼합물 라 세미로 그산 됩 구성 요소는 불가능하지만,특정 라 세미 혼합물이 자발적으로 결정화의 형태로 racemic 대기업에서는 결정의 enantiomers 는 육체적으로 분리하고 구분할 수 있는 기계적으로(예를 들어,enantiomers 타르타르산,그 결정 enantiomers 분리되었을 가진 핀셋 파스퇴르에 의해)., 그러나,대부분의 라세 메이트는 규칙적인 격자로 배열 된 1:1 비율로 두 거울상 이성질체를 모두 함유하는 결정에서 결정화 될 것이다.

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