과학자들은 시간에 대한 알려져있는 이러한 개인이 수행하는 유전자 돌연변이(으로 알려진 CCR5-델타 32)을 방지하는 바이러스 입력에서 세포의 면역 시스템 하지만 할 수 없었을 계정에 대해 높은 수준의 유전자는 스칸디나비아에서하고 상대적으로 낮은 수준의 영역에서 경계하실 수 있습니다.,
그들은 또한 당황하다는 사실에 의해 HIV 등장만 최근지 역할을 높이의 주파수를 돌연변이 높은 수준에서 발견 된 일부 유럽인들이 오늘입니다.
교수는 크리스토퍼스 던컨 및 박사 수잔 Scott 대학에서의 학교 생물학,그의 연구는 출판 행진 버전의 저널의 의학,유전학 특성의 주파수 CCR5-델타 32 돌연변이 그것의 보호에서 다른 치명적인 바이러스성 질환,행동을 통해 지속적인 기간은 과거의 역사적인 시간.,
일부 과학자들은 제안이 질병을 수 있었던 천연두 또는 페스트나 페스트는 세균성 질환이 아닌 바이러스 차단되지 않은 CCR5-델타 32 돌연변이.
교수를 던 논평:”는 사실 CCR5-델타 32 돌연변이 제한되어 유럽 건는 재앙의 중세 시대에서 매우 중요한 역할을 했을 높이는 주파수의 변화. 이 재앙은 또한 유럽에 국한되어 300 년 이상 지속되었으며 100%사례 사망률을 보였습니다.,”
1900 년의 주위에,역사적인 생각을 퍼트리는 재앙의 유럽지 않은 직접 전염성 질환이나 감염의 페스트,뒤집히는 받는 믿음이 있었 서 550 년입니다. 교수를 던과 박사 스콧에 나와 그들의 책 돌아의 검은 사망(2004,Wiley),그 생각이 잘못 되었고의 재앙 유럽(1347-1660)에 있었던 사실이 계속 시리즈의 전염병의 치명적인 바이러스,haemorrhagic 발열하는 사용 CCR5 항목으로 포트로 면역 시스템입니다.,
를 사용하여 컴퓨터 모델링,그들이 입증이 어떻게 질병을 제공하는 선택는 압력을 강제로 주파수의 변형에서 1 에서 20,000 명의 시간에 검은 죽음을 값이 오늘날의 1 에서 10.
치명적이,바이러스 haemorrhagic 발열에 기록되었다 나일 계곡에서 1500BC 고 다음 재앙의 메소포타미아(700-450BC),아테네의 전염병(430BC),전염병의 유스티니아누스(AD541-700)및 전염병의 초기 이슬람국(AD627-744)., 이러한 계속 전염병을 천천히 올려진 주파수에서 원래 하나의 돌연변이를 약 1 에서 20,000 명에서 14 세기여 간단하게 보호를 부여서 그렇지 않으면 죽게 됩니다.
교수를 던 추가:”출혈성 전염병이 사라지지 않은 후에 위대한 전염병의 런던에서 1665-66 지만 계속에서 스웨덴,코펜하겐,러시아,폴란드,헝가리까지 1800. 이 보수의 출혈성 전염병이 제공하는 계속 선택에 압력 CCR5-델타 32 돌연변이 그리고 왜 그것을 발생합니다 오늘날에 그것의 가장 높은 주파수에서 스칸디나비아와 러시아입니다.”