기록 확인을 위해 포함해야 합 자격 기준을 충족이 고안하고 동의서 1992 년 처음 출판,1994 년에 첫 번째 버전에서의 핸드북(1 장을 참조하십시오,제 1.4)., 에 따라 이러한 자격 기준:
시험은 다음의 경우 자격에 기초하여,최상의 사용 가능한 정보(일반적으로 하나 이상에서 게시된 보고서),가 있다고 판단한다.
-
개인(또는 다른 단위)에 따른 재판에서 확실히거나 가능하게 할당 prospectively 중 하나로 두개(혹은 많이) 다른 형태의 건강을 사용하여
-
임의할당 또는
-
일부 준 임의의 방법의 할당(과 같은 교대,생년월일,또는 사례에 기록 번호).,
험을받을 포함에 따라 분류된 리더의 수준의 확실성하는 무작위 배정하는 데 사용되었 양식을 비교를 그룹에 있습니다. 는 경우 저자(들)을 명시적으로(일반적으로 몇몇에 의해 변종의’랜덤’이라는 용어를 설명하는 할당 절차를 사용되는)그룹에서 비교한 시험에 의해 설립되었다 무작위 배정,다음의 시험으로 분류됩 RCT(randomized controlled trial)., 는 경우 저자(들)하지 않은 상태에 명시적으로는 시험이었 무작위이지만,무작위 배제할 수 없,보고서로 분류됩니다 CCT(통제되는 임상 시험). 분류 CCT 도 적용됩 준 무작위 연구,방법의 할당 알려져 있지만 엄격하게 간주고 가능하게 준 무작위입니다. 준 무작위 배정 방법의 예로는 교대,생년월일 및 의료 기록 번호가 있습니다.,
로 분류 RCT 또는 CCT 을 기반으로 무엇을 저자가 서면,지에서 독자의 해석,따라서 그것이 의미하지 않을 반영한 평가가 진정한 자연의 품질 또는 할당 절차입니다. 예를 들어 있지만’이중-맹인’시련은 거의 항상 무작위배정,많은 시험 보고서 실패를 언급하는 임의의 할당 명시적으로 따라야 하므로 분류될 CCT.,
관련 보고서는 게시된 보고서에서 올해의 연구를 비교하는 적어도 두 가지 형태의 건강 관리(의료 처리,의료,교육,진단 테스트 또는 기술,예방 개입니다,등등.)을 연구 중 하나에 살아있는 인간의 부분 또는 자신의 신체 또는 인간의 부품으로 대체될에서 살아있는 인간(예를 들어,기증자 신장). 시체,추출 된 치아,세포주 등에 대한 연구. 관련이 없습니다. 수색자는 그들이 소속 된 실체와의 관련성에 관계없이 이러한 기준을 충족시키는 모든 통제 시험을 식별해야합니다.