In this publication of The Medical Letter, the mechanism of action, clinical studies, adverse events, and dosage and cost of andexanet alfa, a reversal agent for the anticoagulant effects of factor Xa inhibitors apixaban, rivaroxaban, betrixaban and edoxaban, are discussed., Andexanet 알파를 받은 가속화된 승인서 미국 식품의약국(FDA)에 따라에서 두 무작위 placebocontrolled 연구(ANNEXA-A 및 ANNEXA-R)는 변경 평가에서는 반대로–factor Xa 활동은 다음과 같은 관리 andexanet 알파하는 건강한 지원자를 받았 apixaban 또는 리바 록 사반. 진행중인 ANNEXA-4 시험의 중간 결과는 andexanet alfa 에 의한 항 인자 Xa 활성을 enoxaparin,rivaroxaban 또는 apixaban 을 복용 한 환자에서 75-91%감소 시켰다고 제안했다., 혈전 색전증 사건은 환자의 11%에서 관찰되었으며 andexanet alfa 투여 후 30 일 이내에 환자의 12%에서 사망이 발생했습니다. 데이터 없음에서 단계 III 시험을 보여주는 효능 andexanet 알파 아직 출판되었으며,FDA 는 요청한 무작위 제어 시험을 비교하 andexanet 알파와 치료의 표준에 복용 환자 Xa 억제제가 활성 출혈입니다.,
Although andexanet alfa effectively reverses the anticoagulant effects of apixaban and rivaroxaban, data are lacking on its efficacy in reversing edoxaban and the indirect factor Xa inhibitor fondaparinux.