여러 가지의 유익한 효과가 불필요 아미노산,글리신:리뷰

추상

글리신이 가장 중요하고,간단한 불필요 아미노산에서 인간,동물,그리고 많은유한다는 것을 명심해야 합니다. 일반적으로,글리신은에서 합성된 콜린,떠들고,하이드록시프롤린 및 트레오닌을 통해 interorgan 대사는 신장 및 간이 주로 참여합니다. 일반적으로 일반적인 먹이 조건에서 글리신은 인간,동물 및 새에서 충분히 합성되지 않습니다., 글리신 역할을 선구자를 위한 여러 가지 주요 대사 산물의 낮은 분자량 등 크레아틴 글루타티온,haem,퓨린 및 포르피린. 글리신은 건강을 향상시키는 데 매우 효과적이며 인간과 동물의 성장과 복지를 지원합니다. 암을 포함한 많은 질병과 장애의 예방에서 보충 글리신의 역할을 뒷받침하는 압도적 인 보고서가 있습니다. 식이 보충제의 적절한 용량의 글리신은 효과적인 치료에 대사 장애 환자에서 심장 혈관 질병,여러 염증성 질환,비만,암,당뇨병입니다., 글리신은 또한 수면과 신경 기능의 질을 향상시키는 성질을 가지고 있습니다. 이 검토리에 초점을 맞출 것이다 대사의 글리신에서 인간과 동물의 최근 연구 결과의 발전에 대한 유익한 효과가 및 보호의 글리신에서 다른 질병국입니다.

1. 소개

프랑스 화학자 H.Braconnot 은 1820 년에 단백질의 산성 가수 분해물에서 글리신을 분리 한 최초의 화학자였습니다. 글리신의 맛은 달콤한 성격 때문에 포도당처럼 달콤하며 그 이름은 그리스 단어”glykys”에서 파생되었습니다.,”글리신은 수산화 칼륨으로 고기와 젤라틴의 알칼리성 가수 분해에 의해 생성됩니다. A.Cahours 는 모노 클로로 아세트산과 암모니아로부터 글리신을 화학적으로 합성하고 글리신의 구조를 확립했습니다. 글리신은 l 또는 D 화학적 구성이없는 단순한 아미노산입니다. 엘라스틴 및 콜라겐과 같은 세포 외 구조 단백질은 글리신으로 구성됩니다. 돼지,설치류 및 인간과 같은 포유류의 경우 글리신은 영양 적으로 중요하지 않은 아미노산으로 취급됩니다., 하지만 일부의 보고서는 상태의 양 글리신 vivo 에서 생산에서 돼지,설치류,그리고 인간으로는 충분하지 않습에 대한 대사 활동들. 의 부족 글리신 소량으로지 건강에 유해하지만 심각한 부족을 실패로 이어질 수 있습의 면역 반응,낮은 성장,비정상적인 영양사에 바람직하지 않은 영향을 미칠 건강입니다. 따라서 글리신은 좋은 성장을 향상시키기 위해 인간과 다른 포유 동물에게 조건 적으로 필수 아미노산으로 간주됩니다., 의 경우에는 조류,글리신 것은 아주 필수적인 요건에 대한 신생아 및 태아 성장하기 때문에,신생아 및 태아를 생산할 수 없는 충분한 글리신을 요구 사항을 충족하는지 알아볼 수 있는 대사 활동이다.

2. 글리신의 생리 기능

글리신은 많은 포유류와 인간의 신진 대사와 영양에 매우 중요한 역할을합니다. 인체의 총 아미노산 함량 중 11.5%는 글리신으로 표시되고 신체 단백질의 총 아미노산 질소의 20%는 글리신에서 나옵니다. 일반적으로 성장하는 인체 또는 다른 포유류의 경우 전신 글리신의 80%가 단백질 합성에 사용됩니다., 콜라겐에서,글리신은 매 3 번째 위치에 위치한다;글리신 잔기는 콜라겐의 삼중 나선을 함께 가져온다. 효소의 활성 부위의 유연성은 글리신에 의해 제공됩니다. 중추 신경계에서 글리신은 신경 전달 물질로서 중요한 역할을하여 음식 섭취,행동 및 완전한 신체 항상성을 조절합니다. 글리신은 세포 내 Ca2+수준을 변경함으로써 면역 기능,슈퍼 옥사이드 생성 및 사이토 카인의 합성을 조절합니다., 의 활용을 담산에서 인간과 돼지가에 의해 촉진 글리신하여 글리신 간접적으로 중요한 역할을 흡수하고 소화질의 수용성 비타민 및 지질. Rna,DNA,크레아틴,세린 및 haem 은 글리신을 이용하는 여러 경로에 의해 생성됩니다. 통칭하여,글리신은 매우 중요 함수에서 cytoprotection 를,면역 반응,성장,발전,신진대사,그리고 생존 인간의 그리고 많은 다른유한다는 것을 명심해야 합니다.

3., 글리신 합성

일부의 동위 원소 및 영양 조사를 언급하는 글리신에서 합성되는 돼지,인간,그리고 다른유한다는 것을 명심해야 합니다. 생화학 연구에 쥐를 입증하는 글리신은에서 합성된 트레오닌(를 통해 트레오닌 dehydrogenase 통로),콜린(를 통해 형성 sarcosine),그리고 떠들고(을 통해 떠들고 hydroxymethyltransferase). 에서,나중에 다른 조사를했다고 인정되는 글리신 합성에 돼지,인간,그리고 다른 포유류를 통해 상기의 세 가지 경로., 최근의 연구에서 히드 록시 프롤린과 글리 옥실 레이트는 인간과 포유류에서 글리신 합성을위한 기질이라는 것이 밝혀졌습니다.

3.1. 콜린

메틸기로부터의 글리신 합성은 콜린의 글리신으로의 분해 동안 포유류 조직에서 생성된다. 에서 일반적으로 성인 쥐의 주위에 40-45%의 콜린 통풍관으로 변환하는 글리신고 이 값을 수 있습니다 때로는 증가 최대 70%할 때는 콜린 흡수가 매우 낮습니다., 로 변환 콜린의 베타인에 의해 베타 알데히드 dehydrogenase 콜린 dehydrogenase,세 메틸 콜린의 쉽게 사용할 수 있는 세 가지 변환(1)sarcosine 으로 글리신 의 sarcosine dehydrogenase 효소,(2)를 사용하여 베타인에서 베타-homocysteine methyltransferase 으로 메틸 기증자 및 변환 homocysteine 으로 메티오닌,(3)에 변환의 dimethylglycine 로 sarcosine 여 dimethylglycine dehydrogenase 효소입니다., Sarcosine dehydrogenase 및 dimethylglycine 효소는 크게에 존재하는 췌장,폐,간,신장,란,그리고 흉선하고 이러한 두 가지 효소가 미토콘드리아 flavoenzymes. 트랜스 메틸화를 통해 글리신과 사르코 신은 상호 전환 가능합니다. Sarcosine dehydrogenase 는 s-adenosylhomocysteine 대 S-adenosylmethionine 의 비율을 제어하기 때문에 글리신-sarcosine cycle 에서 매우 중요한 역할을합니다. 세포에서 메틸 그룹의 전달을 포함하는 반응은 s-아데노 실 호모 시스테인에서 S-아데노 실 메티오닌에 의해 크게 영향을 받는다., 식이 요법에서 콜린의 함량이 매우 낮 으면 글리신 합성은 포유류에서 정량적으로 매우 낮습니다.

3.2. 글리신 합성에서 트레오닌

최근에,그것에 의해 연구자는 떠들고 hydroxymethyltransferase 부 간의 포유동물 보여줍니다 낮은 활동 트레오닌의 aldolase. 효소 세린 히드 록시 메틸 트랜스퍼 라제 및 트레오닌 알 돌라 제는 모두 면역 화학적 및 생화학 적 특성면에서 독특합니다. 트레오닌 탈수소 효소는 80%트레오닌의 분해를 위해 돼지,고양이 및 쥐와 같은 포유 동물의 핵심 효소입니다., 일부 과학적 보고서에 따르면 성인 인간에서는 트레오닌의 7-11%의 분해가 트레오닌 탈수소 효소에 의해 이루어진다. 유아에서는 트레오닌이 글리신으로 전환되지 않습니다. 콩 콩 식사를 기반으로 기존의 다이어트 옥수수에게 주어진 postweaning 돼지 공급하는 좋은 양의 헤로인,및에서 우유를 먹 piglets lysine 에서 합성의 헤로인입니다. 헤로인이 적절한 수준으로 공급되지 않으면 우리는 신체에서 라이신의 중요한 공급원을 찾을 수 없습니다.

3.3., 세린

로부터의 글리신 합성 일반적으로,식이 요법을 통해 공급되는 세린은 라이신의 합성을 위해 SHMT 에 의해 촉매된다. SHMT 는 또한 글루타메이트 또는 글루코오스로부터 라이신의 내인성 합성을 촉매한다. SHMT 는 포유류 세포의 미토콘드리아 및 세포질에 존재한다. 대부분의 세포에서 미토콘드리아 SHMT 는 다량의 라이신 합성을 담당합니다. 또한 미토콘드리아 SHMT 는 유비쿼터스 인 것으로 보인다. Cytosolic SHMT 는 특히 신장과 간에서만 존재합니다., 미토콘드리아 SHMT 와 비교할 때,cytosolic SHMT 는 세린의 글리신으로의 전환을 촉매하는 데 덜 활동적이다. Cytosolic SHMT 와 mitochondrial SHMT 는 모두 특정 유전자에 의해 암호화됩니다. 맥팔레인 외. (2008)은 cSHMT 가 아닌 mSHMT 가 간세포에서 테트라 하이드로 폴레이트 활성화 C1 단위의 주요 공급원임을 보여 주었다. 스토버 등. (1997)은 SHMT 가 세린의 C-3 에서 테트라 하이드로 폴 레이트로의 C1 단위의 전달을 촉매하여 N5-N10-메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트를 생성한다는 것을 입증했다. 머드 등., (2001)는 N5-N10-메틸렌 테트라 히드로 폴 레이트가 소수의 메틸화 반응을위한 메틸기의 주요 공급원이라고 밝혔다. N5-N10-메틸렌 테트라하이드로폴레이트와 낮은 특히 사용에서 다른 반응:그것을 사용하여(1)thymidylate synthase 형성을 위한 2′-deoxythymidylate,(2)N5-N10-메틸렌 테트라하이드로폴레이트와 환원효소한의 형성 N5-메틸티트라하이드로폴레이트(3)N5-N10-메틸렌 테트라하이드로폴레이트와 효소를 형성하 N5-N10-메틸렌 테트라하이드로폴레이트와., 모든 반응은 위에서 설명하로 이어질 것 종교개혁의 테트라하이드로폴레이트와 만드는 특정 그것의 접근성을 위한 합성의 글리신에게서 떠들고. 동물들 사이에는 종,조직 및 발달에서 SHMT 발현의 차이가있다. 그림 1 은 동물에서 포도당과 세린,글루타메이트,콜린 및 트레오닌에서 글리신의 합성을 설명합니다.

림 1
기능과 대사 운명이다., 글리신은 글루코 네오 제네시스,퓨린,헴 및 엽록소 합성 및 담즙산 접합과 같은 많은 반응에서 여러 가지 역할을합니다. 글리신은 또한 많은 생물학적으로 중요한 분자의 형성에 사용됩니다. 크레아틴의 사르코 신 성분은 글리신과 S-아데노 실 메티오닌으로부터 유도된다. 피롤 고리의 질소 및 α-탄소 및 haem 의 메틸렌 브리지 탄소는 글리신으로부터 유도된다. 전체 글리신 분자는 원자 4,5 및 7 또는 퓨린이됩니다.

4., 글리신의 분해

어린 돼지에서는식이 요법을 통해 공급되는 글리신의 거의 30%가 소장에서 이화된다. 장의 내강에 존재하는 다양한 유형의 박테리아 균주가 분해를 담당합니다. 의 저하에 글리신 인류와 포유동물입니다 수행을 통해 세 가지 경로:(1)D-아미노산화 효소 변환하는 글리신으로 glyoxylate,(2)SHMT 변환하는 글리신으로 떠들고,(3)탈고 카르복시 이탈에 글리신 분열 효소 시스템입니다., 한 탄소 단위로 표시된 N5-N10-메틸렌 테트라하이드로폴레이트와 그리고 뒤집을 수 있는 작업의 떠들고 형성에서 글리신 것에 의해 촉매 SHMT. 글리신 분열 효소 시스템으로부터 형성된 N5-N10-메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트의 약 50%가 글리신으로부터의 세린 합성에 사용된다. 임신 중반 태아 간세포 및 난 태아 간세포의 1 차 배양에서,세포 외 글리신의 거의 30-50%가 세린 생합성에 사용된다., 다른 요소와 같은 효소 반응 속도하고 세포내 농도의 제품 및 기판을 시작하는 글리신 분열 효소 시스템에 대한의 산화에 글리신상의 합성에서 글리신 CO2 고 NH3. 미토콘드리아는 글리신 분열 시스템은 크게 현재 많은 포유류와 인간,그것의 주요 효소를 위한 저하는 글리신에 자신의 몸입니다. 그러나이 효소는 뉴런에 존재하지 않습니다. GCS 는 글리신을 세린으로 상호 전환시키는 것을 촉매하며 N5-N10-메틸렌 테트라 하이드로 폴레이트 또는 테트라 하이드로 폴레이트를 필요로한다., 생리적인 중요성의 GCS 에서의 저하는 글리신을 특징으로는 결함이 인간에있는 결과에 글리신 뇌질환과 매우 높은 수준의 글리신 플라즈마. 페닐 케톤뇨증 후,글리신 뇌증은 아미노산 대사의 선천적 인 오류가 가장 빈번하게 발생합니다. 대사성 산증,고단백식이 요법 및 글루카곤은 다른 포유 동물에서 글리신 분해 및 간 글리신 분열 활성을 증가시킵니다., 하지만 경우에는,인간의 높은 수준의 지방산 플라즈마에서 억제 금액에 글리신의 외관 및 나타나지 않은 영향을 미치는 글리신 산화. 동물 세포에서 gcs 에서 효소의 순차적 인 반응이 그림 2 에 설명되어 있습니다.

림 2
순차 반응에서 효소의 글리신 분열 시스템(GCS)동물세포. 글리신 분열 시스템(gcs)은 글리신 데카 르 복실 라제 복합체 또는 GDC 로도 알려져 있습니다., 이 시스템은 아미노산 글리신의 고농도에 반응하여 유발되는 일련의 효소입니다. 효소의 동일한 세트는 때때로 글리신을 형성하기 위하여 반대 방향에서 달릴 때 글리신 합성 효소로 불립니다. 글리신 분열 시스템은 T-단백질,P-단백질,L-단백질 및 H-단백질의 네 가지 단백질로 구성됩니다. 그들은 안정된 복합체를 형성하지 않으므로”복합체 대신”시스템”이라고 부르는 것이 더 적절합니다.,”H-단백질은 다른 세 단백질과 상호 작용을 담당하며 글리신 탈 카르 복 실화에서 중간 생성물 중 일부에 대한 셔틀 역할을합니다. 동물과 식물 모두에서 GCS 는 미토콘드리아의 내부 막에 느슨하게 붙어 있습니다.

5. 글리신

의 유익한 효과 5.1., 의 참여 증상

그것을보고하는 글리신은 매우 효과적인을 최적화하는 활동 g-glutamyltranspeptidase,알칼리성 가수분해,asparatate 트랜스 아미나,조직이 지방산 조성,그리고 알라닌 transaminase 므로,구두 보완의 글리신에 매우 효과적인 수 있습을 보호하는 알코올을 유발 증상. 또한 글리신은 막의 완전성을 유지함으로써 만성 알코올 공급에서 지질 수준을 최적화하거나 변경할 수 있습니다. 글리신으로 보충 된 쥐는 매우 낮은 혈중 알코올 농도를 보였음이 입증되었습니다. 아이무로 외, (2000)는 혈액 내의 알코올 농도를 감소시키는 우수한 예방으로 글리신을 진술했다. 글리신은 여러와 같은 효과의 감소의 축적 지방산하고 조절하며 개별적인 지방산 구성에서 두뇌와 간의 쥐에 만성 알코올 공급합니다. 위에서 증거하고 보고했다고 인정되는 글리신은 매우 효과적이고 성공적으로 중요한 방어적인 에이전트에 대한 싸움에탄올 독성을 유발. 글리신은 에탄올의 위 비우는 속도를 감소시키는 것으로 알려져있다;이 방법으로 손상을 낮춘다., 동물 모델에서 글리신 보충은 알코올 유발 고지혈증의 지질 수준을 감소시켰다. 에서 과학적인 문학,그것이었다는 것을 증명 구강 관리의 글리신을 감소 대사 제품의 알코올과 같은 아세트알데히드에서 유도된 변경에서 탄수화물 moieties 의 glycoproteins. 글리신할 수 있습 또한 싸움에 대하여 급진적인 중재에서 산화 스트레스 hepatocytes,플라즈마 및 적혈구는 막 인간과 동물의 고통에서 알코올-induced liver injury., 에서는 생체 연구에서,그것을 증명하는 특정 정면 다음과 같 B16 와 간암해 방지할 수 있는 글리신 그것을 억제 내피세포 확산 그리고 신생. 의 일부는 다른 혜택은 글리신은 그것 cryoprotective 효과에 치명적인 셀룰라 부상 등의 산소결핍으로 그것을 억제 Ca2+-dependent 저하여 nonlysosomal 프로테아제를 포함 calpains. 양성 전립선 비대증,정신분열병,뇌졸중,일부 희귀 상속 대사 질환 치료 받을 수 있는 글리신을 보완., 장기 이식 후 신장에 대한 특정 약물의 유해한 영향은 글리신식이 요법으로 보호 될 수 있습니다. 알코올의 무서운 효과는 글리신에 의해 감소 될 수있다. 글리신 피부에 적용할 수 있습을 치료하는 몇몇 상처와 궤양에서 다리와 가장 일반적으로 사용되는 치료에서 허혈성 뇌졸중입니다. 글리신은 간독성에 대한 예방 효과를 나타낸다. 하루에 글리신 2g 은 인체에 필요하며 식단에 의해 공급되는 것입니다. 콩과 식물,생선,유제품 및 고기는 좋은 음식 공급원 중 일부입니다., 보고되었는 경우 글리신은 정맥 주입하기 전에 소생을 낮추고,사망률을 줄여 장기에 손상을 입는 쥐에서 고통에서 출혈 충격입니다. 경구로 보충 된 글리신은 사이클로스포린 A 및 D-갈 락토 사민에 의한 내 독소 충격 상해를 감소시킵니다.

종양 괴사 인자,염증,및 활성화의 대식세포가에 의해 저해 글리신. 글리신도 줄 알코올-유도 간에 피해를 제거 과산화 지방 reperfusion 부상 및 글루타티온 결핍에 의해 여러 종류의 hepatotoxins., 글리신의 다른 기능 중 일부는 담즙산 접합 및 엽록소 생산이며 haem,purine 및 gluconeogenesis 와 같은 많은 반응에서 중요한 역할을합니다. 알라닌과 함께 글리신은 알코올 대사를 향상시키는 특수 문자를 보여줍니다. 글리신은 글리신 게이트 클로라이드 채널을 통해 호중구에서 슈퍼 옥사이드 이온의 수준을 낮춘다. 염화 채널 시청에서 쿠퍼 세포로 활성화되는 글리신 그리고 활성화 쿠퍼 세포 hyperpolarize 세포막 및 무뚝뚝한 intracellular Ca2+농도;유사한 기능을 수행하여 글리신에 신경., 글리신이 다량으로 보충되면 인체에 독성이 있습니다. 글리신 경구 보충의 주요 단점은 소화 시스템에서 빠르게 대사된다는 것입니다. 글리신은 위장에서 알코올의 첫 번째 패스 제거를 향상시켜 알코올이 간에 도달하는 것을 방지합니다.

5.2. 위장 장애 치료

Jacob et al. (2003)은 글리신이 세포 사멸을 억제함으로써 장간막 허혈 동안 위장을 손상으로부터 보호한다고보고했다. 리 외., (2002)는 글리신이 글리신의 흡수와 일치하는 방법으로 장 IR 손상에 대한 보호를 제공한다는 것을 입증했다. 소장에는 세포 흡수를 증가시키기 위해 글리신을 기질로 사용하는 여러 유형의 막 수송 시스템이 있습니다. GLYT1 수용체는 enterocytes 의 기저막에 존재하며 그 주요 기능은 글리신을 세포로 가져 오는 것입니다. 세포에서 글리신의 역할은 장내 세포의 주요 요구 사항을 돌보는 것입니다. 하워드 등., (2010)은 산화 스트레스와 싸우기 위해 글리신의 세포 보호 효과에서 GLYT1 의 기능을 연구하기 위해 인간 장 상피 세포주를 이용했다. 산화 도전 전에 글리신이 주어지면 글리신 흡수 속도를 방해하지 않으면 서 세포 내 글루타티온 수준을 보호합니다. 세포 내 글루타티온 수준의 보호는 GLYT1 수용체의 독특한 활성에 달려있다. GLYT1 수용체는 세포 내 글리신 축적에 필요한 요구 사항을 제공합니다.

Tsune 외., (2003)보고 있는 글리신을 보호 장 손상에 의해 발생 그리고 표적을 가진 제품 술폰산 또는 덱스트란 황산염 나트륨 화학적 모델의 대장염. 트리니트로벤젠 설폰산 또는 덱스트란 설페이트 나트륨에 의한 상피 자극 및 손상은 글리신에 의해 경화되었다. 하워드 등., (2010)보도했는 직접적인 영향에 글리신 장 상피세포 보여줄 수 있는 특별한 영향에 염증이 완료 상태의 소장하여 중요한 변화의 산화 상태를 완전히 다른 항염증의 효과에 글리신 여러 분자 대상의 다른 점막 셀 인구입니다. 그것은 확인 되었는 2 일 경구는 글리신을 보충한 후 2,4,6-그리고 표적을 가진 제품 술폰산 관리에 매우 효과적인 염증을 낮추는 치료 및 예방 혜택의 글리신., 의 능력이 글리신을 변경하는 여러 세포 유형 또한 하이라이트의 어려움에 해부의 여러 가지 모드 글리신 기능을 줄이는 부상 및 염증을 초래한다. 글리신을 보충은 매우 좋은 효능에서 보호에 대한 여러 가지 장 질환하고 추가 연구를 조사의 특정한 역할의 글리신 수용체에서 상피세포와 면역세포는 것을 이해하는 데 도움이 세포 보호 및 항염증의 효과 글리신.

5.3., 글리신 치료를 방지하 기관 이식의 실패

저장소의 기관에서 추위 허혈성을 위해 이식이 지도하 허혈 재관류 부상의 주요 원인을 위한 장기 이식에 실패입니다. 이 장기 이식 실패는 글리신 요법으로 예방할 수 있습니다. 토끼 및 개 신장의 감기 및 저산소 성 허혈성 손상은 글리신 및 글리신 치료로 치료되어 이식 기능 이식을 향상시켰다., 또한,신장,세척에 글리신을 포함하는 캐롤라이나 해결책에 대해 보호할 수 있습 reperfusion 상해 또는 저장을 부상하고 향상시킬 신장 이식 기능과 긴 생존 후 신장 이식합니다. 장기 이식에서 글리신의 사용법은 간 이식에서 가장 광범위하게 조사됩니다. 외 글리신의 캐롤라이나 씻어 솔루션 및 냉장 솔루션 뿐만 아니라 치료는 저장 상해/reperfusion 부상한 이식 기능과 건강을 줄여 nonparenchymal 세포 상해에 rat liver transplantation., 기증자 쥐에게 글리신을 정맥 주사하면 이식편의 생존율이 효과적으로 증가합니다. 이러한 일이 아닌’심장 박동 기부자들은 더 중요성을 얻고 좋은 소스의 이식 가능한 장기로 인해 심각한 부족 장기 기증자에 대한 임상 사용. 는 이식에서 비 심장 박동 기부자료 25mg/kg 글리신 동안 normothermic 재순환을 감소 reperfusion 부상 내피세포와 실질 셀 후 기관 이식합니다. 인간 간 이식 후 글리신은 재관류 부상을 최소화하기 위해 정맥 내 주입됩니다., 이식 전,수령인은 250ml 의 300mM 글리신을 1 시간 동안 투여하고 이식 후 25ml 의 글리신을 매일 투여합니다. 높은 수준의 트랜스 아미나 아제 수치는 4 배로 감소하고 빌리루빈 수치도 감소합니다. 글리신이 감소합 병리학적인 수정이 감소 등 모 높이,정맥 정체,의 손실과 모피를 줄 호 침투,그리고 산소를 공급 장치 및 혈액 순환한다.

이식편 생존을 줄이기위한 다른 중요한 요소 중 하나는 거부 반응입니다., 글리신은 면역 반응을 제어하는 능력을 가지고 있으며 이식 후 거부 반응을 억제하는 데 도움이됩니다. 글리신 50 내지 300mg/kg 의 고용량을 투여함으로써 양 적혈구 항원 및 장티푸스 H 항원으로 도전 된 토끼에서 항체 역가의 용량 의존적 감소가있다. 식이 글리신과 함께 낮은 용량의 사이클로스포린 생존율 향상 allograft 신장 이식에서 다 루이스 쥐고 또한 향상 신장 기능과 비교할 때 매우 낮은 용량의 사이클로스포린 A., 글리신만으로도 이식편 생존율이 향상된다는 과학적 보고서는 없습니다. 글리신은 또한 bioartificial 간에 있는 젤 entrapped 간세포에 방어적인 대리인으로 작동합니다. 3mm 의 글리신은 최대 보호 능력을 가지며 글리신은 무산소 증에 노출 된 후 세포 괴사를 억제 할 수 있습니다. 위에서 논의 된 결과는 글리신이 적당한 면역 억제 특성을 가지고 있음을 증명합니다.

5.4. 출혈성 및 내 독소 성 쇼크에 대한 글리신 치료

내 독소 성 및 출혈성 쇼크는 비판적으로 아픈 환자에서 흔히 볼 수 있습니다., 저산소증,염증 세포의 활성화,응고 장애 및 독성 매개체의 방출은 여러 기관의 실패를 초래하는 주요 요인입니다. 상기 이벤트에 대한 합리적인 여러 기관이 실패할 수 있게 억제하여 글리신 따라서 글리신에 효과적으로 사용할 수 있습 치료에 대한 충격이다. 글리신은 생존율을 향상시키고 용량 의존적 인 방식으로 소생술 또는 출혈 쇼크 후 장기 손상을 감소시킵니다., 또 다른 조사에서 글리신은 출혈 쇼크 후 트랜스 아미나 제 방출,사망률 및 간 괴사를 효과적으로 감소 시킨다는 것이 입증되었다. 면 내 치료 트리거 간 괴사,폐 손상,증가된 혈청 transaminase 레벨,그리고 사망률이 될 수 있는 치료 단기 글리신을 치료. 4 주 동안 글리신으로 지속적으로 치료하면 염증이 감소하고 내 독소 후 생존율이 향상되지만 간 병리는 개선되지 않습니다., 특정 효과 후 일정한 글리신 치료로 인해 downregulation 글리신 게이트 염화 채널 시청에서 쿠퍼 세포하지만에 호중구 및 alveolar macrophages. 글리신은 폐 염증을 감소시켜 생존율을 향상시키는 성질을 가지고 있습니다. 글리신은 간 기능을 향상시키고 간 손상을 치료하며 맹장 천자 및 결찰로 인한 실험 패혈증에서 사망률을 예방합니다. 과학 문헌에서 글리신은 패혈증,내 독소 및 출혈성 쇼크를 보호하는 데 매우 강력하다는 것이 분명합니다.

5.5., 글리신에 의한 위궤양 치료

pylorus 결찰로 인한 산 분비물은 글리신에 의해 감소됩니다. 글리신을 보호한에 대한 실험적 위 병변에 쥐에 의해 발생 indomethacin,저체온증-구속 스트레스,그리고 괴사 같은 에이전트 0.6M 염산 0.2M 나트륨 수산화물,및 80%에탄올이다. 글리신은 효과적인 세포 보호 및 항 궤양 활성을 보유합니다. 또한,추가적인 연구가 매우 중요를 설명하는 메커니즘 글리신의 행동에 위장 질환 및 알아에서의 역할을 치료 및 예방을 위궤양병입니다.,

5.6. 예방산 글리신의 관절염을 위한

으로 글리신은 매우 성공적인 면역 억제하는 염증,그 조치에 관절염 조사 in vivo 을 통해 PG-PS 모델의 관절염이 있습니다. PG-PS 는 그람 양성 세균 세포벽의 매우 중요한 구조적 구성 요소이며 쥐의 관절염과 같은 류마티스 성을 유발합니다. 쥐에서 주사와 함께 PG-PS 는 고통에서 염증세포의 침윤,활 증식,부종,발목에 부기,이러한 효과의 PG-PS 모델의 관절염을 줄일 수 있는 글리신 supplementation.

5.7., 암 치료:글리신

불포화 지방산솜과 퍼옥시솜 proliferators 은 매우 좋은 종양인들이 증가는 세포 증식. Kupffer 세포는 TNFa 와 같은 mitogenic cytokines 의 아주 좋은 공급원입니다. 식이 요법에서 복용 한 글리신은 peroxisomal proliferator 인 wy-14,643 과 옥수수 기름에 의한 세포 증식을 억제 할 수 있습니다. Kupffer 세포에 의한 TNFa 의 합성과 핵 인자 kB 의 활성화는 글리신에 의해 차단된다. 이식 된 B16 흑색 종 세포의 종양 성장의 65%는 글리신이 항암 성질을 가지고 있음을 나타내는 글리신에 의해 억제된다.

5.8., 의 역할에 글리신 관 건강

중 하나의 연구자들은 설명하는 혈소판 익스프레스 글리신 게이트 염화 채널 시청서 쥐. 그들은 또한 인간 혈소판이 글리신 반응성이며 글리신 게이트 클로라이드 채널을 발현한다고보고했다. 종 등. (2012)는 500mg/kg 의 글리신을 미리 투여하면 심장 허혈 재관류 손상을 줄일 수 있다고보고했다. 중 연구원의 설명을 3mM 의 글리신을 지원하는 향상된 생존율 체외 cardiomyocytes 고 나중에 실시하는 한 시간의 허혈과 그 후 reoxygenated., 3mM 의 글리신은 또한 심장 허혈 재관류 ex vivo 모델에 대해 보호되었다. 세 카르 외. 글리신이 쥐를 먹인 자당에서 항 고혈압 효과가 있다고보고했다.

6. 결론

글리신은 다양한 상해 및 질병에 대한 광범위한 방어 특성을 가지고 있습니다. 다른 많은 영양 학적으로 중요하지 않은 아미노산과 유사하게,글리신은 후성 유전학을 제어하는 데 매우 중요한 역할을합니다. 글리신은 인간과 동물에서 훨씬 중요한 생리 기능을 가지고 있습니다., 글리신은 글루타티온,포르피린,퓨린,헴 및 크레아틴과 같은 다양한 중요한 대사 산물의 전구체입니다. 글리신 역할을 신경 전달 물질에서 중추 신경계와 그것은 많은 역할과 같은 항산화제,항염증제,cryoprotective,그리고 면역에 주변과 신경 조직. 의 구두 보완 글리신으로 적절한 용량은 매우 성공적이 감소에서 여러 가지 대사 질환 개인에 있는 심장 혈관 질병,다양한 염증성 질환,암,당뇨병과 비만입니다., 더 많은 연구를 조사하는 데 필요한 탐험의 역할에 글리신 질병 proinflammatory cytokines,reperfusion 또는 국소 빈혈,그리고 무료로 활성산소가 참여하고 있습니다. 글리신 보호의 메커니즘을 완전히 설명하고 안전한 섭취와 복용량을 위해 필요한 예방 조치를 취해야합니다. 글리신은 인간과 동물 모두의 건강,성장 및 복지를 향상시키는 데 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다.

경쟁 관심사

저자는 경쟁 관심사가 없다고 선언합니다.피>

답글 남기기

이메일 주소를 발행하지 않을 것입니다. 필수 항목은 *(으)로 표시합니다

도구 모음으로 건너뛰기