Treacher Collins 증후군은 다섯 번째 염색체의 유전 적 결함으로 인한 것으로 생각됩니다. 이것은 얼굴 발달에 영향을 미치는 유전자입니다.
Treacher Collins 증후군 환자는 비정상적인 얼굴 특징을 특징으로합니다. 대다수는 또한 소리를 신경 종말로 이끄는 외이 및 중이의 이상으로 인한 청력 상실로 고통받습니다.,
의 증상 treacher Collins syndrome
주요 현상의 treacher Collins syndrome:
- 청력 손실
- 귀 또는 비정상적인 거의 전체의 부재들을
- 광대뼈 개발도의 부족 또는 그
- 작은 턱 및 기
- 코와 입 큰
- 결함이에서 눈꺼풀
- 두피의 머리는 것이다:최대 뺨
- 구개열
증후군 treacher Collins 은 유전적 질병에서 발생하는 모든 10,000., 부모 중 한 명이 질병에 걸렸다면,그 아이가 그것으로 태어날 확률은 50 퍼센트입니다. 그러나 Treacher Collins 증후군은 질병으로 고통받지 않는 부모가있는 신생아에서도 나타납니다.
의 치료 treacher Collins syndrome
으로 인해 비정상적 성장의 귀를,눈,턱뼈와 다른 기능을 증후군을 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다,에 영향을 미치는 음성을 듣고,시각과 먹습니다.
상태는 어느 정도 치료할 수 있습니다. 성형 수술은 신체적 특성의 이상 중 일부를 완화시킬 수 있습니다., 보청기는 청각 장애를 완화시킬 수 있습니다.
때로는 출생 전에 진단을 내릴 수 있으며,초음파는 Treacher Collins 증후군에 영향을받는 사람들의 턱의 곡률을 보여줄 수 있습니다. 그렇지 않으면 진단은 임상 검사에 의해 이루어집니다.
출처:얼굴-국립 Craniofacial 협회 www.faces-cranio.org/Disord/Treacher.htm ;메드라인 플러스 www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001659.htm