가 있는 두 개의 이벤트에서는 간 기능을 다시 생성,하나는 부분 hepatectomy 고 다른 손상에 의해 간 독소 또는 감염(1). 아래에 설명 된 과정은 부분 간 절제술 후 유발 된 경로를 처리합니다.
부분 간 절제술의 사건에 따라 재생 과정에는 세 단계가 있습니다. 첫 번째 단계는 프라이밍 단계이며이 부분 동안 수백 개의 유전자가 활성화되어 재생을 위해 간을 준비합니다., 이 프라이밍 단계에서 발생하 0-5 시간 후 hepatectomy 고 주로 거래하는 이벤트 들어가기 전에 세포주기와 손님들 hepatocytes 을 유지할 수 있는 자신의 항상성 기능입니다. 두 번째 단계는 EGFR(표피 성장 인자 수용체)및 c-Met 과 같은 다양한 성장 인자의 활성화를 다룬다. 이 두 요소는 간 재생의 주요 구성 요소입니다. 최종 단계는 TGF-β(변형 성장 인자 베타)에 의한 증식의 종료를 다룬다.,
간 절제술 직후,재생 과정을 시작하는 수많은 신호 전달 경로의 활성화가 있습니다. 첫 번째는 우로 키나아제 활성의 증가입니다. 우로 키나아제는 매트릭스 리모델링을 활성화시키는 것으로 알려져있다. 이 리모델링은 HGF(간 성장 인자)의 방출을 유발하며이 방출에서 이제 c-Met 도 활성화 될 수 있습니다. EGFR 은 또한 c-Met 과 동일한 방식으로 활성화되며,이 두 가지 성장 인자는 재생 과정에서 중요한 역할을합니다. 이러한 과정은 간세포 외부에서 발생하고 재생을 위해 간을 프라임합니다., 이러한 과정이 완료되면 간세포가 간으로 들어가 증식 과정을 시작할 수 있습니다. 이것은 β-카테닌(간세포 내부)과 EGFR 및 c-Met(간세포 외부)의 성장 인자 사이에 통신이 있기 때문입니다. 이 통신은 β-catenin 과 notch-1 이 간 절제술 후 약 15-30 분 후에 간세포의 핵으로 이동하기 때문에 발생할 수 있습니다., 이러한 두 가지 단백질이 증가 재생하는 응답 HGF 및 EGFR 법으로 직접 유사 분열 물질과 생산할 수 있는 강력한 mitogenic 에 대한 응답 hepatocytes 스 또한 참고할 수 있다.
재생 과정이 완료된 후,tgf-β 는 세포 사멸을 유도하여 증식을 종식시킨다. TGFß1 은 HGF 를 억압하여 간세포의 증식을 억제합니다. 전술 한 바와 같이,urokinase 는 HGF 의 방출을 활성화시켰다;따라서 TGFß1 은 또한 urokinase 활성을 억제한다. 이 과정은 간세포를 다시 고요한 상태로 되돌릴 수 있습니다.,
때때로,간세포는 증식 할 능력이 없으며 간을 재건하기 위해 대체 형태의 재생이 일어날 수 있습니다. 이것은 원래의 간세포가 증식하는 데 문제가있을 때 간세포로 변하는 기능을 갖는 담즙 상피 세포의 도움으로 일어날 수 있습니다. 이는 사실로 인해 담즙 세포는 두 가지 기능이 있는 정상 운송의 담즙과 다른 되는 줄기세포에 대한 hepatocytes. 간세포가 증식 할 수 없을 때 담즙 세포로 변할 수있는 것과 같은 것도 그 반대의 경우도 발생합니다., 이 두 종류의 세포는 서로에 대한 안면 줄기 세포입니다. 의사는 줄기 세포는 원래 하나의 운명 그러나의 상해 또 다른 유형은 세포의 기능을 수행할 수 있습 줄기세포가 있습니다. 이 두 가지 유형의 세포는 간 재생의 정상적인 메커니즘이 실패하더라도 간 조직을 복구 할 수 있습니다.