을 촉진한 성공적이고 지속적인 관리 TB 전염병,효과적인 예방 접종이 필요합니다. 세계 보건기구(WHO)가 bcg 의 단일 복용량을지지하지만,bcg 로 재 접종은 대부분의 국가에서 표준화되었지만 모든 국가에서 표준화되지는 않았습니다. 그러나,다중 투여 량의 개선 된 효능은 아직 입증되지 않았다.,
DivisionsEdit
- 새로운 프라이밍 백신하는 대체 BCG
- Sub-unit/부스터 백신을 보충 BCG
Sub-unit vaccinesEdit
- 미리 감염
- 부스터 BCG
- 감염 후
- 치료 백신
이후 BCG 백신을 제공하지 않습에 대한 완전한 보호 TB,백신하도록 설계되었 강화 BCG 의 효과적입니다. 업계는 이제 전환에서 개발하는 새로운 대안을 선택하면 현재 사용할 수 있는 최고의 옵션을 사전 임상 테스트입니다., MVA85A 는 현재까지”가장 진보 된’부스트’후보”로 특징 지어집니다.
전달 alternativesEdit
BCG 는 현재 피내 투여된다. 효능을 향상시키기 위해 예방 접종의 전달 방법을 수정하는 연구 접근법이 지시되었습니다.
환자는 MVA85A 를 피내 또는 경구 에어로졸로받을 수 있습니다. 이는 특정 조합을 입증하는 보호에 대한 mycobacterial 침 동물에서,그리고 두 가지 모드 모두 잘 용납된다., 디자인 인센티브 뒤에어로졸 전달을 대상으로 폐 빠르고 쉽게 통증에 대비하여 피부 접종. Murine 연구에서 피내 백신 접종은 주사 부위에서 국소화 된 염증을 유발 한 반면 MVA85A 는 측근 효과를 일으키지 않았다. 전달 모드와 백신 보호 효능간에 상관 관계가 발견되었습니다. 연구는 에어로졸 전달하지 않은뿐만 아니라 생리적 및 경제적 이점은,그러나 또한 잠재적인 보충하는 전신으로 접종.,
개발의 장애물
결핵 치료 및 예방은 다른 질병에 투입된 자원 및 연구 노력에 비해 지연되었습니다. 대형 제약 회사는 개발 도상국과 결핵의 연관성 때문에 수익성있는 투자를 보지 못합니다.백신 디자인의 진행은 동물 모델의 결과에 크게 의존합니다. 인간이 아닌 종에서 결핵을 모방하기가 어렵 기 때문에 적절한 동물 모델이 부족합니다. 또한 대규모로 테스트 할 종을 찾는 것이 도전적입니다., 결핵 백신에 대한 대부분의 동물 실험은 뮤린,소 및 비 영장류 종에서 수행되었습니다. 최근 한 연구는 제브라 피쉬가 전임상 백신 개발에 잠재적으로 적합한 모델 유기체로 간주했다.