Punti da ricordare
- Le donne portatrici hanno il 50% di probabilità di trasmettere un gene modificato. Se un figlio eredita un gene cambiato da sua madre, allora sarà influenzato dalla condizione. Se una figlia eredita un gene cambiato sarà una portatrice come sua madre.
- Un maschio che ha una condizione recessiva legata all’X trasmetterà sempre il gene modificato a sua figlia, che sarà quindi portatrice. Tuttavia, se ha una condizione dominante legata alla X, sua figlia ne risentirà. Un maschio non trasmetterà mai un gene cambiato a suo figlio.,
- Un gene modificato non può essere corretto se è presente per tutta la vita.
- Un gene cambiato non è qualcosa che può essere catturato da altre persone. Possono ancora essere un donatore di sangue, per esempio.
- Le persone spesso si sentono in colpa per una condizione genetica che corre in famiglia. È importante ricordare che non è colpa di nessuno e nessuno ha fatto nulla per farlo accadere.
Ulteriori informazioni
Questa è solo una breve guida per l’ereditarietà X linked. Maggiori informazioni possono essere ottenute presso il vostro centro di genetica regionale locale (www.,geneticalliance.org.uk/services.htm ) o da questi indirizzi:
Genetic Alliance UK
Unit 4D, Leroy House,
436 Essex Rd.,
Londra, N1 3QP
Telefono: 0207704 3141
Fornisce informazioni su specifiche condizioni genetiche e dettagli di contatto delle organizzazioni di supporto.
E-mail: [email protected]
Web: www.geneticalliance.org.uk
EuroGentest
Sito web ad accesso libero che fornisce informazioni sui test genetici e collegamenti a gruppi di sostegno in tutta Europa.
Web: www.eurogentest.,org
Orphanet
Sito web ad accesso gratuito che fornisce informazioni sulle malattie rare e sui farmaci orfani e collegamenti a gruppi di sostegno in tutta Europa.
Web: www.orpha.net
Credits
Modificato da volantini prodotti da Guy’s e St Thomas’ Hospital, Londra; il Royal College of Obstetricians and Gynaecologists www.rcog.org.uk/index.asp?PageID=625 e Londra IDEE Genetic Knowledge Park secondo i loro standard di qualità.
Gennaio 2007
