*Se il bambino è un bambino, l’unico sintomo può essere una testa che sta crescendo troppo velocemente. Poiché un cranio infantile può crescere per ospitare il volume extra (tumore), un bambino può presentare una testa allargata.
Cosa fare
Porta il bambino dal medico. Il medico dovrebbe ascoltare attentamente la descrizione del comportamento di tuo figlio e farti domande pertinenti. Se i sintomi lo giustificano, devono essere eseguiti visione e altri test. Il tumore probabilmente non si farà sentire. Il medico dovrebbe ordinare test.,
- MRI
- CT scan
Entrambi questi test sono costosi, e quindi i medici probabilmente non li ordineranno fino a quando non escluderanno tutte le altre possibilità. Come genitore, potrebbe essere necessario essere abbastanza insistente che essi vengano eseguiti. Qualsiasi tumore al cervello apparirà su una risonanza magnetica; la TAC manca alcuni tumori.
Rabdomiosarcoma
Il rabdomiosarcoma è un sarcoma dei tessuti molli a crescita rapida e altamente maligno che si manifesta in cellule muscolari striate indifferenziate., Questo tipo di cancro può verificarsi in una varietà di punti del corpo: la testa, il collo e intorno agli occhi; le estremità (spalle, braccia e gambe); nella regione pelvica e nel tratto genitourinario; e nel torace e nei polmoni.
Il rabdomiosarcoma rappresenta il 5-8% dei tumori infantili e di solito colpisce bambini di età compresa tra 2 e 6 anni e tra 15 e 19 anni.
Un nodulo o gonfiore evidente è presente in molti casi di rabdomiosarcoma. Altri sintomi dipendono dalla posizione del tumore.,
Segni e Sintomi
- nodulo o gonfiore, studio e indolore per toccare, nelle estremità, la zona inguinale, o la zona vaginale
- palpebre cadenti, gonfiore degli occhi, sporgenti bulbo oculare, rapidi cambiamenti di visione
- raucedine, difficoltà nella deglutizione
- addominale dolore che persiste per più di una settimana
Mantenere un occhio vicino sul vostro bambino per i piccoli grumi che non scompaiono in una settimana o giù di lì, ma invece di continuare a crescere più grande. Soprattutto guardare la regione pelvica e le braccia e le gambe. Guarda anche per eventuali cambiamenti negli occhi., Rabdomiosarcoma è un tumore in rapida crescita e prima inizia il trattamento, più favorevole è la prognosi
Cosa fare
Porta il tuo bambino dal medico. Se il medico ritiene che i sintomi di un rabdomiosarcoma, le seguenti prove, deve essere ordinato:
- la biopsia del tessuto
- emocromocitometrico completo (CBC)
- i raggi-X
- TC
- RM
Una biopsia è un test in cui un piccolo pezzo di tessuto può essere rimosso e studiato al microscopio per vedere se ci sono cellule tumorali. I raggi X, la TAC e la risonanza magnetica rilevano tumori interni.,
Il trattamento per il rabdomiosarcoma di solito include un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, le radiazioni e/o la chemioterapia. I tassi di sopravvivenza dipendono dal sito e dallo stadio del cancro; le statistiche attuali indicano un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 60% complessivo per questo tipo di cancro.
Linfomi
I linfomi sono infiltrazioni cellulari maligne del sistema linfatico. Il sistema linfatico comprende i nodi con cui molti genitori sono familiari, situati nel collo, nell’ascella e nell’inguine., Questi nodi sono solo una parte del sistema linfatico, in quanto sono collegati tra loro e alla milza, timo e parti delle tonsille, dello stomaco e dell’intestino tenue. Una volta che una malignità inizia in una parte del sistema linfatico, spesso si diffonde in tutto il resto del sistema prima che venga rilevato.
I linfomi sono ampiamente classificati come Hodgkin e non Hodgkin. I due si distinguono per tipo cellulare. Condividono sintomi simili come gonfiore indolore dei linfonodi, febbre e affaticamento. I linfomi non Hodgkin sono più comuni con almeno 15 tipi diversi., Hodgkin si verifica generalmente in individui tra i 15-40 anni di età, mentre non-Hodgkin si verifica generalmente in individui tra i 30-70 anni di età.
Oggi, il linfoma di Hodgkin è più curabile di quello non Hodgkin. Il tasso di guarigione varia a seconda del tipo di malattia.,
Segni e Sintomi
- gonfiore dei linfonodi, soprattutto nel collo, ascelle o inguine
- gonfiore del viso
- debolezza, stanchezza
- sudorazione, soprattutto di notte
- febbre inspiegabile
- inspiegabile perdita di peso
- dolore addominale o gonfiore
- dolore
- difficoltà di respirazione, tosse occasionale, a volte, difficoltà nella deglutizione
Nella maggior parte dei casi di linfoma non-Hodgkin, un indolore, ditta di gonfiore nel collo, ascelle o inguine linfonodi è presente., Poiché i siti extranodali sono spesso coinvolti, possono verificarsi altri segni meno specifici. Il coinvolgimento del tratto gastrointestional porta a dolore addominale, ittero, diarrea, sanguinamento gastrointestional e stitichezza. Se la milza o il fegato sono coinvolti, vengono ingranditi. Se il midollo osseo è coinvolto, si verificano neutropenia, affaticamento, sanguinamento o lividi.,
Cosa Fare
Prendete il vostro bambino dal medico, che farà un attento esame del vostro bambino e l’ordine le seguenti prove:
- emocromocitometrico completo (CBC)
- la radiografia del torace
A questo punto, molti bambini hanno avuto qualche altra condizione benigna. Nella maggior parte dei casi, i medici prendono tempo per escludere molte altre cose, in particolare le malattie polmonari e la leucemia.,
Se i test iniziali confermano che il bambino può avere un linfoma, il medico può fare riferimento a un ematologo/oncologo pediatrico, che può fare una biopsia di eventuali grumi o tumori per confermare che tipo di linfoma è. Inoltre, un’aspirazione del midollo osseo può essere ordinata e le scansioni di CT ed eventualmente altre prove come stato necessario nella situazione individuale del vostro bambino.
I linfomi sono solitamente trattati con una combinazione di chemioterapia, radiazioni e/o trapianti di midollo osseo. Il tasso di cura varia notevolmente a seconda del tipo di linfoma e della progressione della malattia.,
Retinoblastoma
Il retinoblastoma è un tumore maligno dello strato cellulare retinico dell’occhio ed è il tumore oculare più comune nei bambini. Di solito si verifica prima dei cinque anni e può verificarsi in uno o in entrambi gli occhi ed è ereditario in alcuni casi. Il retinoblastoma rappresenta il 3-4% di tutti i tumori infantili; circa 1 in ogni 15.000 bambini sarà diagnosticato con questo cancro.,
Segni e sintomi
- colore biancastro dietro la pupilla
- problemi con i movimenti oculari (occhi incrociati)
- un’irritazione rossa che persiste
Il sintomo più comune è un colore biancastro dietro la pupilla, invece del solito colore scuro. Al well-baby check-up, il pediatra controlla regolarmente gli occhi del bambino per questo e altri sintomi. Come un genitore, si dovrebbe guardare per i sintomi di cui sopra tra check-up pure.,
Se si sospetta che le anomalie sopra elencate siano presenti e non adeguatamente spiegate dal pediatra, è necessario richiedere una visita oculistica da parte di un oculista specializzato in malattie oculari pediatriche. Se l’oftalmologo rileva anomalie, potrebbe essere necessario un esame in anestesia per valutare ulteriormente il bambino.
Il retinoblastoma viene trattato con chirurgia, chemioterapia e radiazioni. Le statistiche attuali indicano un tasso di sopravvivenza dell ‘ 80-90% a 5 anni.
Tumori ossei
L’osteosarcoma e il sarcoma di Ewing sono i tumori maligni più comuni dei tessuti ossei nei bambini., L’osteosarcoma, il più comune dei due tipi, di solito si presenta nelle ossa intorno al ginocchio; Il sarcoma di Ewing può interessare le ossa del bacino, della coscia, del braccio o delle costole. I tumori ossei sono più comuni nelle età 10-20 e rappresentano circa il 6% di tutti i tumori infantili.
Segni e Sintomi
- il dolore in un osso
- gonfiore o tenerezza intorno ad un osso o di joint
- interferenza con i movimenti normali
- le ossa deboli, che porta a fratture
- affaticamento, febbre, perdita di peso, anemia
il dolore Osseo è il sintomo più comune., A volte un nodulo può essere sentito sull’osso, o il tumore interferirà con i movimenti normali. Quello che succede spesso è che un bambino si ferisce mentre gioca, e il dolore persiste a lungo dopo che l’infortunio dovrebbe essere guarito. Quindi, supponendo che un osso sia rotto, i genitori portano il bambino dal medico per la valutazione, momento in cui i raggi X rivelano un tumore osseo.
Cosa fare
Porta il bambino dal medico. Il medico deve eseguire un esame completo e ordinare i seguenti test:
- esami del sangue
- Raggi X
Il sangue viene testato per la fosfatasi alcalina., Una grande quantità di fosfatasi alcalina può essere trovata nel sangue quando le cellule che formano il tessuto osseo sono molto attive, come nei bambini e negli adolescenti in crescita, o quando un osso rotto sta riparando, o quando è presente il cancro alle ossa. Sebbene questo test non sia un indicatore completamente affidabile del cancro osseo, un test positivo indica che sono necessari ulteriori test. Se il medico ritiene che l’esame, gli esami del sangue e i raggi X indicano il cancro alle ossa, ti indirizzerà a un oncologo ortopedico. L’oncologo farà una biopsia per guardare le cellule sotto una microscopia e può ordinare una TAC o una risonanza magnetica., Circa il 25% dei tumori ossei si sono diffusi alla diagnosi, di solito ai polmoni.
Il cancro osseo viene trattato chirurgicamente per rimuovere il tumore combinato con la chemioterapia. La prognosi dipende dalla posizione del tumore e dal fatto che si sia diffuso o meno; generalmente viene dato un tasso di sopravvivenza a cinque anni del 70% per i tumori ossei infantili.