Decorso della malattia
A differenza della SLA, il decorso della SM è imprevedibile e differisce da persona a persona. La gravità, il tasso di progressione e i sintomi specifici della SM non possono essere previsti al momento della diagnosi.
Fasi tardive
Nelle fasi successive della SM, la mobilità è principalmente influenzata, ma raramente lascia le persone completamente debilitate. Nelle ultime fasi della SLA, i pazienti sono completamente debilitati e paralizzati.,
Funzioni interessate
A differenza della SLA, che colpisce solo i nervi coinvolti nel movimento, la SM può anche influenzare i nervi che controllano i sensi (gusto, olfatto, tatto e vista) e la vescica. La SM può anche avere un impatto sulla salute mentale ed emotiva e causare sensibilità alla temperatura.
MS pazienti tendono a sperimentare una maggiore compromissione mentale, mentre i pazienti di ALS presentano difficoltà fisiche.,
Fatality
La SM non è una malattia fatale. Si prevede che la maggior parte dei pazienti abbia una durata di vita normale o quasi normale. Al contrario, la SLA è una malattia mortale con un’aspettativa di vita media di circa tre-cinque anni dopo la diagnosi.
Genere
La SM è più comune nelle donne e la SLA è più comune negli uomini. La ragione esatta di questo non è nota.
Età
La SM si trova solitamente prima della SLA. La SM è più comunemente diagnosticata nelle persone di età compresa tra 20 e 50, mentre la SLA è più comunemente diagnosticata nelle persone di età compresa tra 40 e 70.,
Ereditarietà
La SM non è considerata una malattia geneticamente ereditata, sebbene le persone di solito abbiano un rischio più elevato di sviluppare la malattia se un parente stretto (madre, padre o fratello) ha la SM.Al contrario, circa il 10% dei casi di SLA sono causati da geni mutati trasmessi direttamente dai genitori.
L’incidenza
la SM è più comune della SLA. Negli Stati Uniti, si stima che 20.000 persone abbiano la SLA, mentre più di 400.000 persone vivono con MS.
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